Health Behavior Intervention for Colorectal Cancer Patients
2. června 2026 aktualizováno: Xiaoxiao Hu, Nanjing Medical University
A Study on Health Behavior Intervention for Colorectal Cancer Patients Based on the Theory of Time-bound Self-regulation
Develop a health behavior intervention plan based on patients' needs and preferences, and preliminarily apply and evaluate the feasibility and effectiveness of this intervention plan for patients with colorectal cancer.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
40
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Xiao X Hu
- Telefonní číslo: +86 18752112918
- E-mail: 1937505957@qq.com
Studijní místa
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Čína
- 101 Longmian Avenue, Jiangning District
-
Kontakt:
- Xiao X Hu
- Telefonní číslo: +86 18752112918
- E-mail: 1937505957@qq.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Inclusion Criteria:
Age ≥ 18 years; patients who meet the diagnostic criteria for colorectal cancer outlined in the "Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Colorectal Cancer (2023 Edition)" and for whom the time since surgery is ≥ 3 months; patients who are able to understand the study and complete the questionnaire independently; and patients who voluntarily agree to participate.
Exclusion Criteria:
Patients with severe cardiac, hepatic, or renal insufficiency or other serious systemic diseases; patients with cognitive or psychiatric disorders; patients with severe postoperative complications (such as anastomotic leakage or severe wound infection); patients with metastatic cancer or concurrent malignant tumors; patients with a life expectancy of less than 6 months.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: intervention group
Based on providing routine post-operative health education services for colorectal cancer patients in the hospital, additional health behavior intervention programs based on the theory of time-limited self-regulation are also received.
|
The intervention group received additional health behavior intervention programs based on the temporal self-regulation theory in addition to the routine post-operative health education services provided by the hospital.
The intervention period was set as 1 session per week for a total of 6 weeks, each session lasting approximately 45-60 minutes.
The intervention was conducted in a combination of offline and online guidance and support.
Before the intervention, baseline assessments were conducted for the research subjects, and intervention manuals, demonstration videos, and other tools were distributed.
From the 1st to the 5th week, corresponding module measures were implemented according to the intervention framework, including looking to the future, intention strengthening, habit shaping, and self-control.
In the 6th week, progress summaries, feedback, and long-term plan formulation were carried out.
Throughout the process, online WeChat/QQ support groups/Tencent Meeting were u
|
|
Žádný zásah: control group
Regular post-operative health education services for colorectal cancer
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
health behavior
Časové okno: From before the intervention (T0) to 3 months after the intervention (T2)
|
Measured through the Health Behavior Scale for Cancer Patient
|
From before the intervention (T0) to 3 months after the intervention (T2)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Health behavior intention
Časové okno: From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
Measured through the Health Behavior Intention Scale
|
From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
|
Future Time Perspective
Časové okno: From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
Measured through the Consideration of Future Consequences Scale
|
From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
|
Behavioral prepotency
Časové okno: From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
Measured through the Self-Reported Behavioral Automaticity Index
|
From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
15. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. prosince 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. ledna 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
8. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2025-SR-1017
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
IPD sharing is not allowed due to ethical and consent-related restrictions.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .