Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Health Behavior Intervention for Colorectal Cancer Patients

tiistai 2. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Xiaoxiao Hu, Nanjing Medical University

A Study on Health Behavior Intervention for Colorectal Cancer Patients Based on the Theory of Time-bound Self-regulation

Develop a health behavior intervention plan based on patients' needs and preferences, and preliminarily apply and evaluate the feasibility and effectiveness of this intervention plan for patients with colorectal cancer.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kiina
        • 101 Longmian Avenue, Jiangning District
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

Age ≥ 18 years; patients who meet the diagnostic criteria for colorectal cancer outlined in the "Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Colorectal Cancer (2023 Edition)" and for whom the time since surgery is ≥ 3 months; patients who are able to understand the study and complete the questionnaire independently; and patients who voluntarily agree to participate.

Exclusion Criteria:

Patients with severe cardiac, hepatic, or renal insufficiency or other serious systemic diseases; patients with cognitive or psychiatric disorders; patients with severe postoperative complications (such as anastomotic leakage or severe wound infection); patients with metastatic cancer or concurrent malignant tumors; patients with a life expectancy of less than 6 months.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: intervention group
Based on providing routine post-operative health education services for colorectal cancer patients in the hospital, additional health behavior intervention programs based on the theory of time-limited self-regulation are also received.
Käyttäytyminen: health behavior intervention programs based on the temporal self-regulation theory are also received
The intervention group received additional health behavior intervention programs based on the temporal self-regulation theory in addition to the routine post-operative health education services provided by the hospital. The intervention period was set as 1 session per week for a total of 6 weeks, each session lasting approximately 45-60 minutes. The intervention was conducted in a combination of offline and online guidance and support. Before the intervention, baseline assessments were conducted for the research subjects, and intervention manuals, demonstration videos, and other tools were distributed. From the 1st to the 5th week, corresponding module measures were implemented according to the intervention framework, including looking to the future, intention strengthening, habit shaping, and self-control. In the 6th week, progress summaries, feedback, and long-term plan formulation were carried out. Throughout the process, online WeChat/QQ support groups/Tencent Meeting were u
Ei väliintuloa: control group
Regular post-operative health education services for colorectal cancer

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
health behavior
Aikaikkuna: From before the intervention (T0) to 3 months after the intervention (T2)
Measured through the Health Behavior Scale for Cancer Patient
From before the intervention (T0) to 3 months after the intervention (T2)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Health behavior intention
Aikaikkuna: From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
Measured through the Health Behavior Intention Scale
From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
Future Time Perspective
Aikaikkuna: From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
Measured through the Consideration of Future Consequences Scale
From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
Behavioral prepotency
Aikaikkuna: From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
Measured through the Self-Reported Behavioral Automaticity Index
From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Nanjing Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 15. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025-SR-1017

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD sharing is not allowed due to ethical and consent-related restrictions.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa