Health Behavior Intervention for Colorectal Cancer Patients
2 juni 2026 uppdaterad av: Xiaoxiao Hu, Nanjing Medical University
A Study on Health Behavior Intervention for Colorectal Cancer Patients Based on the Theory of Time-bound Self-regulation
Develop a health behavior intervention plan based on patients' needs and preferences, and preliminarily apply and evaluate the feasibility and effectiveness of this intervention plan for patients with colorectal cancer.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
40
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Xiao X Hu
- Telefonnummer: +86 18752112918
- E-post: 1937505957@qq.com
Studieorter
-
-
Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, Kina
- 101 Longmian Avenue, Jiangning District
-
Kontakt:
- Xiao X Hu
- Telefonnummer: +86 18752112918
- E-post: 1937505957@qq.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
Age ≥ 18 years; patients who meet the diagnostic criteria for colorectal cancer outlined in the "Chinese Guidelines for the Diagnosis and Treatment of Colorectal Cancer (2023 Edition)" and for whom the time since surgery is ≥ 3 months; patients who are able to understand the study and complete the questionnaire independently; and patients who voluntarily agree to participate.
Exclusion Criteria:
Patients with severe cardiac, hepatic, or renal insufficiency or other serious systemic diseases; patients with cognitive or psychiatric disorders; patients with severe postoperative complications (such as anastomotic leakage or severe wound infection); patients with metastatic cancer or concurrent malignant tumors; patients with a life expectancy of less than 6 months.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Sekventiell tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: intervention group
Based on providing routine post-operative health education services for colorectal cancer patients in the hospital, additional health behavior intervention programs based on the theory of time-limited self-regulation are also received.
|
The intervention group received additional health behavior intervention programs based on the temporal self-regulation theory in addition to the routine post-operative health education services provided by the hospital.
The intervention period was set as 1 session per week for a total of 6 weeks, each session lasting approximately 45-60 minutes.
The intervention was conducted in a combination of offline and online guidance and support.
Before the intervention, baseline assessments were conducted for the research subjects, and intervention manuals, demonstration videos, and other tools were distributed.
From the 1st to the 5th week, corresponding module measures were implemented according to the intervention framework, including looking to the future, intention strengthening, habit shaping, and self-control.
In the 6th week, progress summaries, feedback, and long-term plan formulation were carried out.
Throughout the process, online WeChat/QQ support groups/Tencent Meeting were u
|
|
Inget ingripande: control group
Regular post-operative health education services for colorectal cancer
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
health behavior
Tidsram: From before the intervention (T0) to 3 months after the intervention (T2)
|
Measured through the Health Behavior Scale for Cancer Patient
|
From before the intervention (T0) to 3 months after the intervention (T2)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Health behavior intention
Tidsram: From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
Measured through the Health Behavior Intention Scale
|
From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
|
Future Time Perspective
Tidsram: From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
Measured through the Consideration of Future Consequences Scale
|
From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
|
Behavioral prepotency
Tidsram: From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
Measured through the Self-Reported Behavioral Automaticity Index
|
From before the intervention (T0) to three months after the intervention (T2)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 juni 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
30 december 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 januari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 juni 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2026
Första postat (Faktisk)
8 juni 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
8 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2025-SR-1017
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
IPD sharing is not allowed due to ethical and consent-related restrictions.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .