Safety And FEasibility of a Simplified Deep Sedation Protocol for Pulsed-Field Ablation (SAFE-PFA)
調査の概要
状態
詳細な説明
Atrial fibrillation (AF) ablation improves symptoms and quality of life while reducing the risk of heart failure, ischemic stroke or transient ischemic attack, and cardiovascular mortality in appropriately selected patients. Pulsed-field ablation (PFA) is an effective and safe modality for AF ablation, based on selective electroporation of atrial myocardial cells using high-intensity, rapidly delivered electrical pulses. Consequently, PFA procedures most often require general anesthesia. In France, however, access to general anesthesia is limited for multiple reasons. It is therefore important to develop deep-sedation protocols (i.e., continuous ventilation without in-room anesthesiology support) in order to make PFA accessible to a larger number of patients. Existing protocols used in some European countries rely on restricted drugs reserved for anesthesiologists (e.g., propofol).
The aim of this study is to demonstrate the feasibility and safety of a simplified deep-sedation protocol based on drugs that can be administered in the electrophysiology laboratory, with a specific focus on patient-reported outcomes.
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究場所
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Caen、フランス、14000
- University Hospital Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
Inclusion Criteria:
- elective PFA-based AF catheter ablation
Exclusion Criteria:
- Heart failure classified as NYHA III or IV, or left ventricular ejection fraction < 40%
- Obstructive sleep apnea syndrome, treated or untreated
- Obesity with BMI > 35 kg/m²
- Chronic obstructive pulmonary disease or baseline SpO₂ < 95%
- Cognitive impairment and/or psychiatric disorders
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Iowa Satisfaction with Anesthesia Scale (ISAS - French Version)
時間枠:3-hour post-operative
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The Iowa Satisfaction with Anesthesia Scale (ISAS) is a tool to assess the patient's satisfaction after sedation anesthesia.
The French validated version will be used.
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3-hour post-operative
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Peroperative hypoventilation
時間枠:Peroperative and up to 2-hour postoperative
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Apnea > 60 seconds with SpO2 < 95% and/or use of bag-mask ventilation and/or conversion to mechanical ventilation (laryngeal mask or intubation).
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Peroperative and up to 2-hour postoperative
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- RYTHMO-2025-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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