- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07633548
Safety And FEasibility of a Simplified Deep Sedation Protocol for Pulsed-Field Ablation (SAFE-PFA)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Atrial fibrillation (AF) ablation improves symptoms and quality of life while reducing the risk of heart failure, ischemic stroke or transient ischemic attack, and cardiovascular mortality in appropriately selected patients. Pulsed-field ablation (PFA) is an effective and safe modality for AF ablation, based on selective electroporation of atrial myocardial cells using high-intensity, rapidly delivered electrical pulses. Consequently, PFA procedures most often require general anesthesia. In France, however, access to general anesthesia is limited for multiple reasons. It is therefore important to develop deep-sedation protocols (i.e., continuous ventilation without in-room anesthesiology support) in order to make PFA accessible to a larger number of patients. Existing protocols used in some European countries rely on restricted drugs reserved for anesthesiologists (e.g., propofol).
The aim of this study is to demonstrate the feasibility and safety of a simplified deep-sedation protocol based on drugs that can be administered in the electrophysiology laboratory, with a specific focus on patient-reported outcomes.
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Caen, Frankreich, 14000
- University Hospital Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- elective PFA-based AF catheter ablation
Exclusion Criteria:
- Heart failure classified as NYHA III or IV, or left ventricular ejection fraction < 40%
- Obstructive sleep apnea syndrome, treated or untreated
- Obesity with BMI > 35 kg/m²
- Chronic obstructive pulmonary disease or baseline SpO₂ < 95%
- Cognitive impairment and/or psychiatric disorders
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Iowa Satisfaction with Anesthesia Scale (ISAS - French Version)
Zeitfenster: 3-hour post-operative
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The Iowa Satisfaction with Anesthesia Scale (ISAS) is a tool to assess the patient's satisfaction after sedation anesthesia.
The French validated version will be used.
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3-hour post-operative
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Peroperative hypoventilation
Zeitfenster: Peroperative and up to 2-hour postoperative
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Apnea > 60 seconds with SpO2 < 95% and/or use of bag-mask ventilation and/or conversion to mechanical ventilation (laryngeal mask or intubation).
|
Peroperative and up to 2-hour postoperative
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RYTHMO-2025-01
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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