Acalabrutinib Maleate and Bortezomib for Patients With HLA Antibodies (AB-HLA-2026)
2026年6月7日 更新者:Xuefeng He、The First Affiliated Hospital of Soochow University
Acalabrutinib Maleate Monotherapy or in Combination With Bortezomib for Eliminating HLA Antibodies in Patients With Hematologic Malignancies and Platelet Transfusion Refractoriness: a Multicenter, Randomized Controlled Study
Platelet transfusion refractoriness (PTR) is a common complication in patients with hematological malignancies.
It not only prolongs the duration of platelet transfusion dependence and significantly increases the risk of bleeding, but is also strongly associated with graft failure and reduced survival after transplantation.
HLA class I antibody-mediated alloimmunization is recognized as the most important immunological cause of PTR.
HLA antibodies are directly secreted by plasma cells, which are derived from B cells.
Therefore, targeting B cells to reduce antibody production is a crucial step in eliminating HLA antibodies.
Bruton's tyrosine kinase (BTK) is expressed throughout B cell development from the pre-B cell stage to maturity and supports B cell development, maturation, survival, proliferation, and antibody production by acting as a downstream kinase in the B cell receptor signaling pathway.
Bortezomib, a proteasome inhibitor, can selectively induce apoptosis in long-lived plasma cells.
The investigators' preliminary exploratory use of a BTK inhibitor in the treatment of PTR with HLA antibodies significantly reduced the mean fluorescence intensity (MFI) of HLA antibodies, improved platelet transfusion outcomes, and demonstrated a favorable safety profile.
Based on these findings, the investigators are conducting a prospective, multicenter, randomized controlled two-arm study to investigate the efficacy and safety of acalabrutinib and bortezomib in eliminating HLA antibodies in hematological malignancies patients with PTR.
調査の概要
状態
まだ募集していません
研究の種類
介入
入学 (推定)
42
段階
- フェーズ 3
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Yaqiong Tang
- 電話番号:+8618896588075
- メール:tangyaqiong@suda.edu.cn
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Xuefeng He
- 電話番号:+8618914031640
- メール:hexuefeng@suda.edu.cn
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Patients with hematological malignancies and platelet transfusion refractoriness (24-hour CCI < 4.5×10⁹/L or PPR < 20%), and with the highest MFI of HLA antibodies > 8000 ;
- Age 18-65 years, both male and female;
- ECOG performance status 0-3;
- Expected survival > 6 months;
- Patients must be able to understand and be willing to participate in this study, and sign an informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Hypersensitivity to acalabrutinib, bortezomib, or excipients;
- Major organ bleeding (central nervous system, lung, intestines) or grade ≥3 bleeding;
- Hypersplenism;
- Concurrent use of drugs that may cause excessive platelet consumption (amphotericin B, vancomycin, ATG, interferon, etc.);
- Disseminated intravascular coagulation, microangiopathic hemolytic anemia;
- Underlying diseases of vital organs: such as malignant arrhythmia, myocardial infarction, chronic cardiac insufficiency, decompensated liver insufficiency, renal insufficiency, severe coagulation abnormalities, etc.; persistent fever (>38.0°C) for more than 3 days; clinically uncontrolled active infection (including bacterial, fungal, or viral infections), but patients under effective drug therapy are not excluded;
- Concurrent other progressive malignancies;
- Patients with cardiac insufficiency: ejection fraction (EF) <30%, NYHA class ≥III cardiac insufficiency;
- Pregnant or lactating women;
- Expected survival <60 days;
- Currently participating in other clinical drug trials.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:Arm A
Acalabrutinib maleate monotherapy or in combination with bortezomib
|
100mg twice a day
1.3mg/m2, d1,4,8,11
Transfusion HLA-matched or crossmatched irradiated platelets 10U if platelet count lower than 10*109/L
0.4g/kg.d for 5 days
|
|
アクティブコンパレータ:Arm B
Transfusion of HLA-matched or crossmatched irradiated platelets
|
Transfusion HLA-matched or crossmatched irradiated platelets 10U if platelet count lower than 10*109/L
0.4g/kg.d for 5 days
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
The response rate for anti-HLA antibody clearance
時間枠:4 weeks after intervention
|
Complete response: HLA antibody MFI decrease ≥30% (applied to HLA antibody loci with baseline MFI >8000; median value used for assessment) Partial response: HLA antibody MFI decrease ≥10% and <30% No response: HLA antibody MFI decrease <10%, or no decrease or even an increase.
|
4 weeks after intervention
|
|
CCI (corrected count increments)
時間枠:4 weeks after intervention
|
CCI = (platelet increment per ul) x (body surface area in m2)/number of platelets transfused (x 10E11)
|
4 weeks after intervention
|
|
PPR (percentage platelet recovery)
時間枠:4 weeks after intervention
|
PPR = Post-transfusion platelet count-pre-transfusion platelet count (/L) × total blood volume × 100%
|
4 weeks after intervention
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
The incidence of bleeding events
時間枠:The study period (8 weeks after the initiation of intervention)
|
The study period (8 weeks after the initiation of intervention)
|
|
The overall survival rate
時間枠:1 year
|
1 year
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Xuefeng He、The First Affiliated Hospital of Soochow University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Pan Y, Zuo Y, Cui Q, Liu S, Dai H, Wu D, Jiang M, Tang X. Treatment outcome and efficacy of desensitization strategies for immunized-PTR in hematological malignancies before hematopoietic stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant. 2026 Apr;61(4):437-444. doi: 10.1038/s41409-025-02749-1. Epub 2026 Jan 28.
- Van Osch TLJ, Oosterhoff JJ, Bentlage AEH, Nouta J, Koeleman CAM, Geerdes DM, Mok JY, Heidt S, Mulder A, Van Esch WJE, Kapur R, Porcelijn L, Van der Schoot CE, De Haas M, Wuhrer M, Voorberg J, Vidarsson G. Fc galactosylation of anti-platelet human IgG1 alloantibodies enhances complement activation on platelets. Haematologica. 2022 Oct 1;107(10):2432-2444. doi: 10.3324/haematol.2021.280493.
- Couvidou A, Rojas-Jimenez G, Dupuis A, Maitre B. Anti-HLA Class I alloantibodies in platelet transfusion refractoriness: From mechanisms and determinants to therapeutic prospects. Front Immunol. 2023 Feb 9;14:1125367. doi: 10.3389/fimmu.2023.1125367. eCollection 2023.
- Boothby AB, Tanner MK, Alswied A, Youngs D, Bribiesca Rodriguez J, Bikkani T, Cha N, Gernsheimer T, Gimferrer I, Hess JR, Sokol-Hessner L, Marivada S, Nash MG, Flegel WA, Vassallo RR, Stroncek DF, Tsang HC, Panch SR. Cumulative donor-specific antibody threshold predicts platelet transfusion response in HLA-alloimmunized patients. Blood Adv. 2024 Sep 10;8(17):4689-4699. doi: 10.1182/bloodadvances.2024014143.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月1日
一次修了 (推定)
2029年1月1日
研究の完了 (推定)
2029年5月31日
試験登録日
最初に提出
2026年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月7日
最初の投稿 (実際)
2026年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月7日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- XFH2026-05
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。