- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07635511
Acalabrutinib Maleate and Bortezomib for Patients With HLA Antibodies (AB-HLA-2026)
sunnuntai 7. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Xuefeng He, The First Affiliated Hospital of Soochow University
Acalabrutinib Maleate Monotherapy or in Combination With Bortezomib for Eliminating HLA Antibodies in Patients With Hematologic Malignancies and Platelet Transfusion Refractoriness: a Multicenter, Randomized Controlled Study
Platelet transfusion refractoriness (PTR) is a common complication in patients with hematological malignancies.
It not only prolongs the duration of platelet transfusion dependence and significantly increases the risk of bleeding, but is also strongly associated with graft failure and reduced survival after transplantation.
HLA class I antibody-mediated alloimmunization is recognized as the most important immunological cause of PTR.
HLA antibodies are directly secreted by plasma cells, which are derived from B cells.
Therefore, targeting B cells to reduce antibody production is a crucial step in eliminating HLA antibodies.
Bruton's tyrosine kinase (BTK) is expressed throughout B cell development from the pre-B cell stage to maturity and supports B cell development, maturation, survival, proliferation, and antibody production by acting as a downstream kinase in the B cell receptor signaling pathway.
Bortezomib, a proteasome inhibitor, can selectively induce apoptosis in long-lived plasma cells.
The investigators' preliminary exploratory use of a BTK inhibitor in the treatment of PTR with HLA antibodies significantly reduced the mean fluorescence intensity (MFI) of HLA antibodies, improved platelet transfusion outcomes, and demonstrated a favorable safety profile.
Based on these findings, the investigators are conducting a prospective, multicenter, randomized controlled two-arm study to investigate the efficacy and safety of acalabrutinib and bortezomib in eliminating HLA antibodies in hematological malignancies patients with PTR.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
42
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Yaqiong Tang
- Puhelinnumero: +8618896588075
- Sähköposti: tangyaqiong@suda.edu.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Xuefeng He
- Puhelinnumero: +8618914031640
- Sähköposti: hexuefeng@suda.edu.cn
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients with hematological malignancies and platelet transfusion refractoriness (24-hour CCI < 4.5×10⁹/L or PPR < 20%), and with the highest MFI of HLA antibodies > 8000 ;
- Age 18-65 years, both male and female;
- ECOG performance status 0-3;
- Expected survival > 6 months;
- Patients must be able to understand and be willing to participate in this study, and sign an informed consent form.
Exclusion Criteria:
- Hypersensitivity to acalabrutinib, bortezomib, or excipients;
- Major organ bleeding (central nervous system, lung, intestines) or grade ≥3 bleeding;
- Hypersplenism;
- Concurrent use of drugs that may cause excessive platelet consumption (amphotericin B, vancomycin, ATG, interferon, etc.);
- Disseminated intravascular coagulation, microangiopathic hemolytic anemia;
- Underlying diseases of vital organs: such as malignant arrhythmia, myocardial infarction, chronic cardiac insufficiency, decompensated liver insufficiency, renal insufficiency, severe coagulation abnormalities, etc.; persistent fever (>38.0°C) for more than 3 days; clinically uncontrolled active infection (including bacterial, fungal, or viral infections), but patients under effective drug therapy are not excluded;
- Concurrent other progressive malignancies;
- Patients with cardiac insufficiency: ejection fraction (EF) <30%, NYHA class ≥III cardiac insufficiency;
- Pregnant or lactating women;
- Expected survival <60 days;
- Currently participating in other clinical drug trials.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Arm A
Acalabrutinib maleate monotherapy or in combination with bortezomib
|
100mg twice a day
1.3mg/m2, d1,4,8,11
Transfusion HLA-matched or crossmatched irradiated platelets 10U if platelet count lower than 10*109/L
0.4g/kg.d for 5 days
|
|
Active Comparator: Arm B
Transfusion of HLA-matched or crossmatched irradiated platelets
|
Transfusion HLA-matched or crossmatched irradiated platelets 10U if platelet count lower than 10*109/L
0.4g/kg.d for 5 days
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
The response rate for anti-HLA antibody clearance
Aikaikkuna: 4 weeks after intervention
|
Complete response: HLA antibody MFI decrease ≥30% (applied to HLA antibody loci with baseline MFI >8000; median value used for assessment) Partial response: HLA antibody MFI decrease ≥10% and <30% No response: HLA antibody MFI decrease <10%, or no decrease or even an increase.
|
4 weeks after intervention
|
|
CCI (corrected count increments)
Aikaikkuna: 4 weeks after intervention
|
CCI = (platelet increment per ul) x (body surface area in m2)/number of platelets transfused (x 10E11)
|
4 weeks after intervention
|
|
PPR (percentage platelet recovery)
Aikaikkuna: 4 weeks after intervention
|
PPR = Post-transfusion platelet count-pre-transfusion platelet count (/L) × total blood volume × 100%
|
4 weeks after intervention
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
The incidence of bleeding events
Aikaikkuna: The study period (8 weeks after the initiation of intervention)
|
The study period (8 weeks after the initiation of intervention)
|
|
The overall survival rate
Aikaikkuna: 1 year
|
1 year
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Xuefeng He, The First Affiliated Hospital of Soochow University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Pan Y, Zuo Y, Cui Q, Liu S, Dai H, Wu D, Jiang M, Tang X. Treatment outcome and efficacy of desensitization strategies for immunized-PTR in hematological malignancies before hematopoietic stem cell transplantation. Bone Marrow Transplant. 2026 Apr;61(4):437-444. doi: 10.1038/s41409-025-02749-1. Epub 2026 Jan 28.
- Van Osch TLJ, Oosterhoff JJ, Bentlage AEH, Nouta J, Koeleman CAM, Geerdes DM, Mok JY, Heidt S, Mulder A, Van Esch WJE, Kapur R, Porcelijn L, Van der Schoot CE, De Haas M, Wuhrer M, Voorberg J, Vidarsson G. Fc galactosylation of anti-platelet human IgG1 alloantibodies enhances complement activation on platelets. Haematologica. 2022 Oct 1;107(10):2432-2444. doi: 10.3324/haematol.2021.280493.
- Couvidou A, Rojas-Jimenez G, Dupuis A, Maitre B. Anti-HLA Class I alloantibodies in platelet transfusion refractoriness: From mechanisms and determinants to therapeutic prospects. Front Immunol. 2023 Feb 9;14:1125367. doi: 10.3389/fimmu.2023.1125367. eCollection 2023.
- Boothby AB, Tanner MK, Alswied A, Youngs D, Bribiesca Rodriguez J, Bikkani T, Cha N, Gernsheimer T, Gimferrer I, Hess JR, Sokol-Hessner L, Marivada S, Nash MG, Flegel WA, Vassallo RR, Stroncek DF, Tsang HC, Panch SR. Cumulative donor-specific antibody threshold predicts platelet transfusion response in HLA-alloimmunized patients. Blood Adv. 2024 Sep 10;8(17):4689-4699. doi: 10.1182/bloodadvances.2024014143.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2029
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 31. toukokuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 9. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 9. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Hematologiset sairaudet
- Hemic- ja imusuutteet
- Hematologiset kasvaimet
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Proteiinit
- Orgaaniset kemikaalit
- Heterosykliset yhdisteet, 1-rengas
- Heterosykliset yhdisteet
- Vasta -aineet
- Immunoglobuliinit
- Immunoproteiinit
- Veriproteiinit
- Seerumin globuliinit
- Globuliinit
- Epäorgaaniset kemikaalit
- Immunoglobuliinisotyypit
- Immunoglobuliini G
- Boorihapot
- Hapot, ei -karboksyyliset
- Hapot
- Booriyhdisteet
- Pyratsiinit
- Bortetsomibi
- Immunoglobuliinit, suonensisäinen
Muut tutkimustunnusnumerot
- XFH2026-05
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .