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A Study to Determine if BHV-1400 is Effective and Safe in Adults With IgA Nephropathy

2026年6月8日 更新者:Biohaven Therapeutics Ltd.

A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BHV-1400 in the Treatment of IgA Nephropathy

The purpose of this study is to determine if BHV-1400 is effective and safe in the treatment of IgA Nephropathy. Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either BHV-1400 or placebo.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

420

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Key Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of IgAN as confirmed by renal biopsy conducted within 10 years prior to Screening.

    • If a participant has a history of diabetes, the biopsy must have been conducted within 2 years prior to Screening with no evidence of diabetic nephropathy.
    • In all cases, if a historical biopsy report is not available, a biopsy may be performed prior to Screening.
  • UPCR ≥ 0.75 g/g or UPE ≥ 1.0 g/d determined via 24 hour collection.
  • eGFR ≥ 30 mL/min/1.73m2 (CKD-EPI equation).
  • Participants must have been on supportive care including a stable dose regimen of ACEi or ARB (at the locally approved maximal daily dose or the maximally tolerated dose per Investigators' judgment) for at least 90 days prior to Screening. Subjects who are not able to tolerate ACEi or ARB therapy may be eligible for participation in the trial if their overall management including blood pressure control is as per local applicable guidelines. This must be discussed with the medical monitor and documented by the Investigator.
  • Patients may be on a dual endothelin angiotensin receptor antagonist (DEARA) or endothelin receptor antagonist (ERA) but must be on a stable dose for at least 90 days prior to Screening and they must remain on a stable dose throughout the course of the study. Participants may be on a sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor, mineralocorticoid receptor antagonist (including Finerenone), but must be on a stable dose for 90 days prior to Screening and must remain on a stable dose throughout the course of the study.

Key Exclusion Criteria:

  • Any secondary IgAN as defined by the Investigator; secondary IgAN can be associated with cirrhosis, celiac disease, HIV infection, herpetiformis, seronegative arthritis, small-cell carcinoma, lymphoma, disseminated tuberculosis, bronchiolitis obliterans, inflammatory bowel disease, familial Mediterranean fever, etc. NOTE: IgA Vasculitis excluded if patient has had any IgA Vasculitis related extrarenal signs or symptoms, or requirement for steroid or other immunosuppressive therapy in the past year.
  • Any cause of chronic kidney disease that is not diagnosed as IgAN or may be due to non-IgAN cause, such as diabetic nephropathy. If presence of other kidney disease or concurrent glomerulopathies felt to be non-dominant, consideration for inclusion must be discussed with and approved by the Sponsor Medical Monitor/Sponsor Designee.
  • Presence of rapidly progressive glomerulonephritis as defined by 50% decline in eGFR within 3 months prior to Screening.
  • Evidence of nephrotic syndrome, defined as 24-hour protein > 3.5g with concurrent hypoalbuminemia (Albumin < 3.0 g/dl), within 6 months of Screening
  • End-stage renal disease requiring dialysis or transplantation

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:BHV-1400
500mg BHV-1400 is delivered subcutaneously via autoinjector. Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either BHV-1400 or placebo.
500 mg delivered subcutaneously via autoinjector
プラセボコンパレーター:Placebo
Matching placebo is delivered subcutaneously via autoinjector. Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either BHV-1400 or placebo.
Matching placebo delivered subcutaneously via autoinjector

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Change from baseline in natural log-transformed Urine Protein to Creatinine Ratio (UPCR) at Week 52
時間枠:Baseline to Week 52
Baseline to Week 52

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change from baseline in GdIgA1 at Week 52
時間枠:Baseline to Week 52
Baseline to Week 52
Change from Baseline in Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) at Week 52
時間枠:Baseline to Week 52
Baseline to Week 52
Time to Gd-IgA1 reduction greater than or equal to 50% during double-blind (DB) treatment phase
時間枠:Up to 52 weeks
Up to 52 weeks
Time to UPCR reduction greater than or equal to 30% during double-blind (DB) treatment phase
時間枠:Up to 52 weeks
Up to 52 weeks
Hematuria resolution at Week 52 (among participants with hematuria at baseline)
時間枠:Baseline to Week 52
Baseline to Week 52
Proportion of study participants reaching a Urinary Protein Excretion (UPE) below 0.5 g/d at Week 52
時間枠:Baseline to Week 52
Baseline to Week 52
Number of unique participants with SAEs, AEs leading to discontinuation or deaths that are observed during the DB Treatment Phase (up to 52 weeks)
時間枠:Up to 52 Weeks
Up to 52 Weeks
Number of unique participants with Grade 3 to 4 lab abnormalities that are observed during the DB Treatment Phase (up to 52 weeks)
時間枠:Up to 52 Weeks
Up to 52 Weeks
Change from baseline difference in the magnitude of the treatment effect (BHV-1400 versus placebo) in eGFR at Week 52.
時間枠:Baseline to Week 52
Assessed by the lower limit of the 1-sided 80% confidence interval change from baseline difference
Baseline to Week 52
Number of participants experiencing any of the following during the DB phase: at least 30% reduction relative to baseline in eGFR for at least 30 days, eGFR <15 mL/min/1.73m2 for at least 30 days, chronic dialysis ≥30 days, kidney transplant, death
時間枠:Up to 52 Weeks
Up to 52 Weeks
Number of unique participants with SAEs, AEs leading to discontinuation or deaths that are observed through the Open-label Treatment Phase
時間枠:Up to 104 Weeks
Up to 104 Weeks
Number of unique participants with Grade 3 to 4 lab abnormalities that are observed through the Open-label Treatment Phase
時間枠:Up to 104 Weeks
Up to 104 Weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月1日

一次修了 (推定)

2028年9月1日

研究の完了 (推定)

2029年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月8日

最初の投稿 (実際)

2026年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月8日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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