- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07642050
A Study to Determine if BHV-1400 is Effective and Safe in Adults With IgA Nephropathy
8. června 2026 aktualizováno: Biohaven Therapeutics Ltd.
A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BHV-1400 in the Treatment of IgA Nephropathy
The purpose of this study is to determine if BHV-1400 is effective and safe in the treatment of IgA Nephropathy.
Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either BHV-1400 or placebo.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
420
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Chief Medical Officer
- Telefonní číslo: 203-404-0410
- E-mail: clinicaltrials@biohavenpharma.com
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Key Inclusion Criteria:
Diagnosis of IgAN as confirmed by renal biopsy conducted within 10 years prior to Screening.
- If a participant has a history of diabetes, the biopsy must have been conducted within 2 years prior to Screening with no evidence of diabetic nephropathy.
- In all cases, if a historical biopsy report is not available, a biopsy may be performed prior to Screening.
- UPCR ≥ 0.75 g/g or UPE ≥ 1.0 g/d determined via 24 hour collection.
- eGFR ≥ 30 mL/min/1.73m2 (CKD-EPI equation).
- Participants must have been on supportive care including a stable dose regimen of ACEi or ARB (at the locally approved maximal daily dose or the maximally tolerated dose per Investigators' judgment) for at least 90 days prior to Screening. Subjects who are not able to tolerate ACEi or ARB therapy may be eligible for participation in the trial if their overall management including blood pressure control is as per local applicable guidelines. This must be discussed with the medical monitor and documented by the Investigator.
- Patients may be on a dual endothelin angiotensin receptor antagonist (DEARA) or endothelin receptor antagonist (ERA) but must be on a stable dose for at least 90 days prior to Screening and they must remain on a stable dose throughout the course of the study. Participants may be on a sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor, mineralocorticoid receptor antagonist (including Finerenone), but must be on a stable dose for 90 days prior to Screening and must remain on a stable dose throughout the course of the study.
Key Exclusion Criteria:
- Any secondary IgAN as defined by the Investigator; secondary IgAN can be associated with cirrhosis, celiac disease, HIV infection, herpetiformis, seronegative arthritis, small-cell carcinoma, lymphoma, disseminated tuberculosis, bronchiolitis obliterans, inflammatory bowel disease, familial Mediterranean fever, etc. NOTE: IgA Vasculitis excluded if patient has had any IgA Vasculitis related extrarenal signs or symptoms, or requirement for steroid or other immunosuppressive therapy in the past year.
- Any cause of chronic kidney disease that is not diagnosed as IgAN or may be due to non-IgAN cause, such as diabetic nephropathy. If presence of other kidney disease or concurrent glomerulopathies felt to be non-dominant, consideration for inclusion must be discussed with and approved by the Sponsor Medical Monitor/Sponsor Designee.
- Presence of rapidly progressive glomerulonephritis as defined by 50% decline in eGFR within 3 months prior to Screening.
- Evidence of nephrotic syndrome, defined as 24-hour protein > 3.5g with concurrent hypoalbuminemia (Albumin < 3.0 g/dl), within 6 months of Screening
- End-stage renal disease requiring dialysis or transplantation
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: BHV-1400
500mg BHV-1400 is delivered subcutaneously via autoinjector.
Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either BHV-1400 or placebo.
|
500 mg delivered subcutaneously via autoinjector
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Matching placebo is delivered subcutaneously via autoinjector.
Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either BHV-1400 or placebo.
|
Matching placebo delivered subcutaneously via autoinjector
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Change from baseline in natural log-transformed Urine Protein to Creatinine Ratio (UPCR) at Week 52
Časové okno: Baseline to Week 52
|
Baseline to Week 52
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change from baseline in GdIgA1 at Week 52
Časové okno: Baseline to Week 52
|
Baseline to Week 52
|
|
|
Change from Baseline in Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) at Week 52
Časové okno: Baseline to Week 52
|
Baseline to Week 52
|
|
|
Time to Gd-IgA1 reduction greater than or equal to 50% during double-blind (DB) treatment phase
Časové okno: Up to 52 weeks
|
Up to 52 weeks
|
|
|
Time to UPCR reduction greater than or equal to 30% during double-blind (DB) treatment phase
Časové okno: Up to 52 weeks
|
Up to 52 weeks
|
|
|
Hematuria resolution at Week 52 (among participants with hematuria at baseline)
Časové okno: Baseline to Week 52
|
Baseline to Week 52
|
|
|
Proportion of study participants reaching a Urinary Protein Excretion (UPE) below 0.5 g/d at Week 52
Časové okno: Baseline to Week 52
|
Baseline to Week 52
|
|
|
Number of unique participants with SAEs, AEs leading to discontinuation or deaths that are observed during the DB Treatment Phase (up to 52 weeks)
Časové okno: Up to 52 Weeks
|
Up to 52 Weeks
|
|
|
Number of unique participants with Grade 3 to 4 lab abnormalities that are observed during the DB Treatment Phase (up to 52 weeks)
Časové okno: Up to 52 Weeks
|
Up to 52 Weeks
|
|
|
Change from baseline difference in the magnitude of the treatment effect (BHV-1400 versus placebo) in eGFR at Week 52.
Časové okno: Baseline to Week 52
|
Assessed by the lower limit of the 1-sided 80% confidence interval change from baseline difference
|
Baseline to Week 52
|
|
Number of participants experiencing any of the following during the DB phase: at least 30% reduction relative to baseline in eGFR for at least 30 days, eGFR <15 mL/min/1.73m2 for at least 30 days, chronic dialysis ≥30 days, kidney transplant, death
Časové okno: Up to 52 Weeks
|
Up to 52 Weeks
|
|
|
Number of unique participants with SAEs, AEs leading to discontinuation or deaths that are observed through the Open-label Treatment Phase
Časové okno: Up to 104 Weeks
|
Up to 104 Weeks
|
|
|
Number of unique participants with Grade 3 to 4 lab abnormalities that are observed through the Open-label Treatment Phase
Časové okno: Up to 104 Weeks
|
Up to 104 Weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. června 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. září 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. října 2029
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. června 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. června 2026
První zveřejněno (Aktuální)
11. června 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. června 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. června 2026
Naposledy ověřeno
1. června 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Patologické procesy
- Mužská urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Chronické onemocnění
- Atributy nemoci
- Autoimunitní onemocnění
- Onemocnění imunitního systému
- Poruchy močení
- Urologické projevy
- Renální insuficience
- Patologické stavy, příznaky a symptomy
- Příznaky a symptomy
- Urologická onemocnění
- Nefritida
- Glomerulonefritida
- Onemocnění ledvin
- Renální insuficience, chronická
- Glomerulonefritida, IGA
- Proteinurie
Další identifikační čísla studie
- BHV1400-301
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na IgA nefropatie
-
Josep M CruzadoWyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerDokončenoGlomerulonefritida, IGA | IGA nefropatie | Nefropatie, IGAŠpanělsko
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Dokončeno
-
The George InstitutePeking University First HospitalDokončenoIgA glomerulonefritidaKanada, Čína, Austrálie, Malajsie, Hongkong, Indie
-
Rigel PharmaceuticalsDokončenoIGA nefropatieSpojené státy, Spojené království, Hongkong, Tchaj-wan, Rakousko, Německo
-
Uppsala University HospitalHaukeland University Hospital; University Hospital, Linkoeping; Smerud Medical...NeznámýIGA nefropatieNorsko, Švédsko
-
Calliditas Therapeutics ABArchimedes Development LtdDokončeno
-
Sun Yat-sen UniversityNeznámý
-
Guangdong Provincial People's HospitalDokončenoGlomerulonefritida | IGA nefropatieČína
-
Nanjing University School of MedicineDokončeno
Klinické studie na BHV-1400
-
Biohaven Therapeutics Ltd.Nábor
-
Taiga Biotechnologies, Inc.Zatím nenabírámeTěžká kombinovaná imunodeficienceIzrael
-
Biohaven Therapeutics Ltd.Zápis na pozvánkuFokální epilepsieSpojené státy, Španělsko, Spojené království, Austrálie, Francie, Dánsko, Belgie, Itálie, Německo, Argentina, Řecko, Indie, Slovinsko, Mexiko, Rakousko, Jižní Afrika, Chorvatsko, Polsko, Finsko, Slovensko, Maďarsko, Portugalsko, Chile, ... a více
-
Biohaven Therapeutics Ltd.Ukončeno
-
Yale UniversityBiohaven Pharmaceuticals, Inc.Aktivní, ne nábor
-
Biohaven Therapeutics Ltd.NáborFokální epilepsieSpojené státy, Chorvatsko, Rakousko, Argentina, Belgie, Francie, Slovinsko, Polsko, Maďarsko, Chile, Holandsko, Jižní Afrika, Česko, Švýcarsko
-
Biohaven Therapeutics Ltd.Dokončeno
-
Biohaven Therapeutics Ltd.UkončenoGeneralizovaná epilepsieSpojené státy, Španělsko, Austrálie, Spojené království, Francie, Belgie, Itálie, Rakousko, Německo, Portugalsko, Finsko, Polsko, Chorvatsko, Holandsko
-
Biohaven Pharmaceuticals, Inc.UkončenoObsedantně kompulzivní poruchaKanada, Spojené státy, Španělsko, Spojené království, Itálie, Holandsko
-
PfizerDokončeno