- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07642050
A Study to Determine if BHV-1400 is Effective and Safe in Adults With IgA Nephropathy
maanantai 8. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Biohaven Therapeutics Ltd.
A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BHV-1400 in the Treatment of IgA Nephropathy
The purpose of this study is to determine if BHV-1400 is effective and safe in the treatment of IgA Nephropathy.
Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either BHV-1400 or placebo.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
420
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Chief Medical Officer
- Puhelinnumero: 203-404-0410
- Sähköposti: clinicaltrials@biohavenpharma.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Key Inclusion Criteria:
Diagnosis of IgAN as confirmed by renal biopsy conducted within 10 years prior to Screening.
- If a participant has a history of diabetes, the biopsy must have been conducted within 2 years prior to Screening with no evidence of diabetic nephropathy.
- In all cases, if a historical biopsy report is not available, a biopsy may be performed prior to Screening.
- UPCR ≥ 0.75 g/g or UPE ≥ 1.0 g/d determined via 24 hour collection.
- eGFR ≥ 30 mL/min/1.73m2 (CKD-EPI equation).
- Participants must have been on supportive care including a stable dose regimen of ACEi or ARB (at the locally approved maximal daily dose or the maximally tolerated dose per Investigators' judgment) for at least 90 days prior to Screening. Subjects who are not able to tolerate ACEi or ARB therapy may be eligible for participation in the trial if their overall management including blood pressure control is as per local applicable guidelines. This must be discussed with the medical monitor and documented by the Investigator.
- Patients may be on a dual endothelin angiotensin receptor antagonist (DEARA) or endothelin receptor antagonist (ERA) but must be on a stable dose for at least 90 days prior to Screening and they must remain on a stable dose throughout the course of the study. Participants may be on a sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor, mineralocorticoid receptor antagonist (including Finerenone), but must be on a stable dose for 90 days prior to Screening and must remain on a stable dose throughout the course of the study.
Key Exclusion Criteria:
- Any secondary IgAN as defined by the Investigator; secondary IgAN can be associated with cirrhosis, celiac disease, HIV infection, herpetiformis, seronegative arthritis, small-cell carcinoma, lymphoma, disseminated tuberculosis, bronchiolitis obliterans, inflammatory bowel disease, familial Mediterranean fever, etc. NOTE: IgA Vasculitis excluded if patient has had any IgA Vasculitis related extrarenal signs or symptoms, or requirement for steroid or other immunosuppressive therapy in the past year.
- Any cause of chronic kidney disease that is not diagnosed as IgAN or may be due to non-IgAN cause, such as diabetic nephropathy. If presence of other kidney disease or concurrent glomerulopathies felt to be non-dominant, consideration for inclusion must be discussed with and approved by the Sponsor Medical Monitor/Sponsor Designee.
- Presence of rapidly progressive glomerulonephritis as defined by 50% decline in eGFR within 3 months prior to Screening.
- Evidence of nephrotic syndrome, defined as 24-hour protein > 3.5g with concurrent hypoalbuminemia (Albumin < 3.0 g/dl), within 6 months of Screening
- End-stage renal disease requiring dialysis or transplantation
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BHV-1400
500mg BHV-1400 is delivered subcutaneously via autoinjector.
Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either BHV-1400 or placebo.
|
500 mg delivered subcutaneously via autoinjector
|
|
Placebo Comparator: Placebo
Matching placebo is delivered subcutaneously via autoinjector.
Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either BHV-1400 or placebo.
|
Matching placebo delivered subcutaneously via autoinjector
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Change from baseline in natural log-transformed Urine Protein to Creatinine Ratio (UPCR) at Week 52
Aikaikkuna: Baseline to Week 52
|
Baseline to Week 52
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Change from baseline in GdIgA1 at Week 52
Aikaikkuna: Baseline to Week 52
|
Baseline to Week 52
|
|
|
Change from Baseline in Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) at Week 52
Aikaikkuna: Baseline to Week 52
|
Baseline to Week 52
|
|
|
Time to Gd-IgA1 reduction greater than or equal to 50% during double-blind (DB) treatment phase
Aikaikkuna: Up to 52 weeks
|
Up to 52 weeks
|
|
|
Time to UPCR reduction greater than or equal to 30% during double-blind (DB) treatment phase
Aikaikkuna: Up to 52 weeks
|
Up to 52 weeks
|
|
|
Hematuria resolution at Week 52 (among participants with hematuria at baseline)
Aikaikkuna: Baseline to Week 52
|
Baseline to Week 52
|
|
|
Proportion of study participants reaching a Urinary Protein Excretion (UPE) below 0.5 g/d at Week 52
Aikaikkuna: Baseline to Week 52
|
Baseline to Week 52
|
|
|
Number of unique participants with SAEs, AEs leading to discontinuation or deaths that are observed during the DB Treatment Phase (up to 52 weeks)
Aikaikkuna: Up to 52 Weeks
|
Up to 52 Weeks
|
|
|
Number of unique participants with Grade 3 to 4 lab abnormalities that are observed during the DB Treatment Phase (up to 52 weeks)
Aikaikkuna: Up to 52 Weeks
|
Up to 52 Weeks
|
|
|
Change from baseline difference in the magnitude of the treatment effect (BHV-1400 versus placebo) in eGFR at Week 52.
Aikaikkuna: Baseline to Week 52
|
Assessed by the lower limit of the 1-sided 80% confidence interval change from baseline difference
|
Baseline to Week 52
|
|
Number of participants experiencing any of the following during the DB phase: at least 30% reduction relative to baseline in eGFR for at least 30 days, eGFR <15 mL/min/1.73m2 for at least 30 days, chronic dialysis ≥30 days, kidney transplant, death
Aikaikkuna: Up to 52 Weeks
|
Up to 52 Weeks
|
|
|
Number of unique participants with SAEs, AEs leading to discontinuation or deaths that are observed through the Open-label Treatment Phase
Aikaikkuna: Up to 104 Weeks
|
Up to 104 Weeks
|
|
|
Number of unique participants with Grade 3 to 4 lab abnormalities that are observed through the Open-label Treatment Phase
Aikaikkuna: Up to 104 Weeks
|
Up to 104 Weeks
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. syyskuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. lokakuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 11. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Patologiset prosessit
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Krooninen sairaus
- Sairauden ominaisuudet
- Autoimmuunisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Virtsaamishäiriöt
- Urologiset ilmenemismuodot
- Munuaisten vajaatoiminta
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Urologiset sairaudet
- Munuaistulehdus
- Glomerulonefriitti
- Munuaissairaudet
- Munuaisten vajaatoiminta, krooninen
- Glomerulonefriitti, IGA
- Proteinuria
Muut tutkimustunnusnumerot
- BHV1400-301
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .