- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07642050
A Study to Determine if BHV-1400 is Effective and Safe in Adults With IgA Nephropathy
2026년 6월 8일 업데이트: Biohaven Therapeutics Ltd.
A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BHV-1400 in the Treatment of IgA Nephropathy
The purpose of this study is to determine if BHV-1400 is effective and safe in the treatment of IgA Nephropathy.
Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either BHV-1400 or placebo.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
420
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Chief Medical Officer
- 전화번호: 203-404-0410
- 이메일: clinicaltrials@biohavenpharma.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Key Inclusion Criteria:
Diagnosis of IgAN as confirmed by renal biopsy conducted within 10 years prior to Screening.
- If a participant has a history of diabetes, the biopsy must have been conducted within 2 years prior to Screening with no evidence of diabetic nephropathy.
- In all cases, if a historical biopsy report is not available, a biopsy may be performed prior to Screening.
- UPCR ≥ 0.75 g/g or UPE ≥ 1.0 g/d determined via 24 hour collection.
- eGFR ≥ 30 mL/min/1.73m2 (CKD-EPI equation).
- Participants must have been on supportive care including a stable dose regimen of ACEi or ARB (at the locally approved maximal daily dose or the maximally tolerated dose per Investigators' judgment) for at least 90 days prior to Screening. Subjects who are not able to tolerate ACEi or ARB therapy may be eligible for participation in the trial if their overall management including blood pressure control is as per local applicable guidelines. This must be discussed with the medical monitor and documented by the Investigator.
- Patients may be on a dual endothelin angiotensin receptor antagonist (DEARA) or endothelin receptor antagonist (ERA) but must be on a stable dose for at least 90 days prior to Screening and they must remain on a stable dose throughout the course of the study. Participants may be on a sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor, mineralocorticoid receptor antagonist (including Finerenone), but must be on a stable dose for 90 days prior to Screening and must remain on a stable dose throughout the course of the study.
Key Exclusion Criteria:
- Any secondary IgAN as defined by the Investigator; secondary IgAN can be associated with cirrhosis, celiac disease, HIV infection, herpetiformis, seronegative arthritis, small-cell carcinoma, lymphoma, disseminated tuberculosis, bronchiolitis obliterans, inflammatory bowel disease, familial Mediterranean fever, etc. NOTE: IgA Vasculitis excluded if patient has had any IgA Vasculitis related extrarenal signs or symptoms, or requirement for steroid or other immunosuppressive therapy in the past year.
- Any cause of chronic kidney disease that is not diagnosed as IgAN or may be due to non-IgAN cause, such as diabetic nephropathy. If presence of other kidney disease or concurrent glomerulopathies felt to be non-dominant, consideration for inclusion must be discussed with and approved by the Sponsor Medical Monitor/Sponsor Designee.
- Presence of rapidly progressive glomerulonephritis as defined by 50% decline in eGFR within 3 months prior to Screening.
- Evidence of nephrotic syndrome, defined as 24-hour protein > 3.5g with concurrent hypoalbuminemia (Albumin < 3.0 g/dl), within 6 months of Screening
- End-stage renal disease requiring dialysis or transplantation
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: BHV-1400
500mg BHV-1400 is delivered subcutaneously via autoinjector.
Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either BHV-1400 or placebo.
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500 mg delivered subcutaneously via autoinjector
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위약 비교기: Placebo
Matching placebo is delivered subcutaneously via autoinjector.
Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either BHV-1400 or placebo.
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Matching placebo delivered subcutaneously via autoinjector
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Change from baseline in natural log-transformed Urine Protein to Creatinine Ratio (UPCR) at Week 52
기간: Baseline to Week 52
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Baseline to Week 52
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Change from baseline in GdIgA1 at Week 52
기간: Baseline to Week 52
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Baseline to Week 52
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Change from Baseline in Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) at Week 52
기간: Baseline to Week 52
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Baseline to Week 52
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Time to Gd-IgA1 reduction greater than or equal to 50% during double-blind (DB) treatment phase
기간: Up to 52 weeks
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Up to 52 weeks
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Time to UPCR reduction greater than or equal to 30% during double-blind (DB) treatment phase
기간: Up to 52 weeks
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Up to 52 weeks
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Hematuria resolution at Week 52 (among participants with hematuria at baseline)
기간: Baseline to Week 52
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Baseline to Week 52
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Proportion of study participants reaching a Urinary Protein Excretion (UPE) below 0.5 g/d at Week 52
기간: Baseline to Week 52
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Baseline to Week 52
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Number of unique participants with SAEs, AEs leading to discontinuation or deaths that are observed during the DB Treatment Phase (up to 52 weeks)
기간: Up to 52 Weeks
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Up to 52 Weeks
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Number of unique participants with Grade 3 to 4 lab abnormalities that are observed during the DB Treatment Phase (up to 52 weeks)
기간: Up to 52 Weeks
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Up to 52 Weeks
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Change from baseline difference in the magnitude of the treatment effect (BHV-1400 versus placebo) in eGFR at Week 52.
기간: Baseline to Week 52
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Assessed by the lower limit of the 1-sided 80% confidence interval change from baseline difference
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Baseline to Week 52
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Number of participants experiencing any of the following during the DB phase: at least 30% reduction relative to baseline in eGFR for at least 30 days, eGFR <15 mL/min/1.73m2 for at least 30 days, chronic dialysis ≥30 days, kidney transplant, death
기간: Up to 52 Weeks
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Up to 52 Weeks
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Number of unique participants with SAEs, AEs leading to discontinuation or deaths that are observed through the Open-label Treatment Phase
기간: Up to 104 Weeks
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Up to 104 Weeks
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Number of unique participants with Grade 3 to 4 lab abnormalities that are observed through the Open-label Treatment Phase
기간: Up to 104 Weeks
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Up to 104 Weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2029년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BHV1400-301
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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