- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07642050
A Study to Determine if BHV-1400 is Effective and Safe in Adults With IgA Nephropathy
8 de junho de 2026 atualizado por: Biohaven Therapeutics Ltd.
A Multi-Center, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BHV-1400 in the Treatment of IgA Nephropathy
The purpose of this study is to determine if BHV-1400 is effective and safe in the treatment of IgA Nephropathy.
Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either BHV-1400 or placebo.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
420
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Chief Medical Officer
- Número de telefone: 203-404-0410
- E-mail: clinicaltrials@biohavenpharma.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Key Inclusion Criteria:
Diagnosis of IgAN as confirmed by renal biopsy conducted within 10 years prior to Screening.
- If a participant has a history of diabetes, the biopsy must have been conducted within 2 years prior to Screening with no evidence of diabetic nephropathy.
- In all cases, if a historical biopsy report is not available, a biopsy may be performed prior to Screening.
- UPCR ≥ 0.75 g/g or UPE ≥ 1.0 g/d determined via 24 hour collection.
- eGFR ≥ 30 mL/min/1.73m2 (CKD-EPI equation).
- Participants must have been on supportive care including a stable dose regimen of ACEi or ARB (at the locally approved maximal daily dose or the maximally tolerated dose per Investigators' judgment) for at least 90 days prior to Screening. Subjects who are not able to tolerate ACEi or ARB therapy may be eligible for participation in the trial if their overall management including blood pressure control is as per local applicable guidelines. This must be discussed with the medical monitor and documented by the Investigator.
- Patients may be on a dual endothelin angiotensin receptor antagonist (DEARA) or endothelin receptor antagonist (ERA) but must be on a stable dose for at least 90 days prior to Screening and they must remain on a stable dose throughout the course of the study. Participants may be on a sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor, mineralocorticoid receptor antagonist (including Finerenone), but must be on a stable dose for 90 days prior to Screening and must remain on a stable dose throughout the course of the study.
Key Exclusion Criteria:
- Any secondary IgAN as defined by the Investigator; secondary IgAN can be associated with cirrhosis, celiac disease, HIV infection, herpetiformis, seronegative arthritis, small-cell carcinoma, lymphoma, disseminated tuberculosis, bronchiolitis obliterans, inflammatory bowel disease, familial Mediterranean fever, etc. NOTE: IgA Vasculitis excluded if patient has had any IgA Vasculitis related extrarenal signs or symptoms, or requirement for steroid or other immunosuppressive therapy in the past year.
- Any cause of chronic kidney disease that is not diagnosed as IgAN or may be due to non-IgAN cause, such as diabetic nephropathy. If presence of other kidney disease or concurrent glomerulopathies felt to be non-dominant, consideration for inclusion must be discussed with and approved by the Sponsor Medical Monitor/Sponsor Designee.
- Presence of rapidly progressive glomerulonephritis as defined by 50% decline in eGFR within 3 months prior to Screening.
- Evidence of nephrotic syndrome, defined as 24-hour protein > 3.5g with concurrent hypoalbuminemia (Albumin < 3.0 g/dl), within 6 months of Screening
- End-stage renal disease requiring dialysis or transplantation
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: BHV-1400
500mg BHV-1400 is delivered subcutaneously via autoinjector.
Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either BHV-1400 or placebo.
|
500 mg delivered subcutaneously via autoinjector
|
|
Comparador de Placebo: Placebo
Matching placebo is delivered subcutaneously via autoinjector.
Participants will be randomized in a 2:1 ratio to receive either BHV-1400 or placebo.
|
Matching placebo delivered subcutaneously via autoinjector
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Change from baseline in natural log-transformed Urine Protein to Creatinine Ratio (UPCR) at Week 52
Prazo: Baseline to Week 52
|
Baseline to Week 52
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Change from baseline in GdIgA1 at Week 52
Prazo: Baseline to Week 52
|
Baseline to Week 52
|
|
|
Change from Baseline in Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) at Week 52
Prazo: Baseline to Week 52
|
Baseline to Week 52
|
|
|
Time to Gd-IgA1 reduction greater than or equal to 50% during double-blind (DB) treatment phase
Prazo: Up to 52 weeks
|
Up to 52 weeks
|
|
|
Time to UPCR reduction greater than or equal to 30% during double-blind (DB) treatment phase
Prazo: Up to 52 weeks
|
Up to 52 weeks
|
|
|
Hematuria resolution at Week 52 (among participants with hematuria at baseline)
Prazo: Baseline to Week 52
|
Baseline to Week 52
|
|
|
Proportion of study participants reaching a Urinary Protein Excretion (UPE) below 0.5 g/d at Week 52
Prazo: Baseline to Week 52
|
Baseline to Week 52
|
|
|
Number of unique participants with SAEs, AEs leading to discontinuation or deaths that are observed during the DB Treatment Phase (up to 52 weeks)
Prazo: Up to 52 Weeks
|
Up to 52 Weeks
|
|
|
Number of unique participants with Grade 3 to 4 lab abnormalities that are observed during the DB Treatment Phase (up to 52 weeks)
Prazo: Up to 52 Weeks
|
Up to 52 Weeks
|
|
|
Change from baseline difference in the magnitude of the treatment effect (BHV-1400 versus placebo) in eGFR at Week 52.
Prazo: Baseline to Week 52
|
Assessed by the lower limit of the 1-sided 80% confidence interval change from baseline difference
|
Baseline to Week 52
|
|
Number of participants experiencing any of the following during the DB phase: at least 30% reduction relative to baseline in eGFR for at least 30 days, eGFR <15 mL/min/1.73m2 for at least 30 days, chronic dialysis ≥30 days, kidney transplant, death
Prazo: Up to 52 Weeks
|
Up to 52 Weeks
|
|
|
Number of unique participants with SAEs, AEs leading to discontinuation or deaths that are observed through the Open-label Treatment Phase
Prazo: Up to 104 Weeks
|
Up to 104 Weeks
|
|
|
Number of unique participants with Grade 3 to 4 lab abnormalities that are observed through the Open-label Treatment Phase
Prazo: Up to 104 Weeks
|
Up to 104 Weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de junho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de setembro de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de outubro de 2029
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
11 de junho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de junho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de junho de 2026
Última verificação
1 de junho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Processos Patológicos
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doença crônica
- Atributos da doença
- Doenças autoimunes
- Doenças do sistema imunológico
- Distúrbios da micção
- Manifestações Urológicas
- Insuficiência renal
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Doenças Urológicas
- Nefrite
- Glomerulonefrite
- Doenças renais
- Insuficiência Renal Crônica
- Glomerulonefrite, IGA
- Proteinúria
Outros números de identificação do estudo
- BHV1400-301
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .