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Effects of Sahrmann's Approach Versus Conventional Treatment Oin Patients With Knee Osteoarthritis

2026年6月8日 更新者:Riphah International University

Effects of Sahrmann's Approach Versus Conventional Treatment on Pain, Valgus Angle and Functional Disability in Patients With Knee Osteoarthritis

Osteoarthritis (OA) of the knee, also referred to as degenerative joint disease, is normally due to wear and tear and progressive cartilage loss in the articular cartilage. Osteoarthritis is most prevalent condition among older adults. The objective of the study will be to compare the effects of Sahrmann's approach versus conventional treatment on pain, valgus angle and functional disability in patients with knee osteoarthritis.

調査の概要

詳細な説明

This randomized controlled trial will be conducted at Sehat Medical Complex, Hanjarwal and Sir Ganga Ram Hospital, Lahore. Sample size of the study will be 40. We will include the patients of age between 40-60 years, with diagnosis of knee osteoarthritis of grade 2, their pain intensity should be 3 points on NPRS and with gradual onset of pain from past 3 months, with valgus angle of knee > 10° and a positive HKA angle > 1° of valgus knee OA on radiographs. All the participants will be randomly divided into two groups. GROUP A which will be EXPERIMENTAL GROUP, will receive Sahrmann's approach protocol and GROUP B which will be CONTROL GROUP, will receive conventional treatment. Both groups will receive baseline treatment including hot pack/cold pack, TENS and basic exercises. The study will be comparing the effects of both treatments after 4 weeks, with 3 sessions per week on alternate days. Patients will be assessed by Numeric pain rating scale (NPRS) for pain, by Universal Goniometer (UG) for the assessment of valgus angle and The Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) for functioning of knee. Statistical Analysis will be done by statistical package for social sciences SPSS version 26.

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • University of Lahore Teaching Hospital, Lahore HOD Physio Department

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Males and females between 40 to 60 years of age.
  • Diagnosed patients of knee Osteoarthritis with grade 2.
  • Valgus angle of knee > 10°.

Exclusion Criteria:

  • Any other inflammatory conditions.
  • Rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis or any other auto immune disorder

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Sahrmann's exercises
Dr. Shirley Sahrmann's Movement System Impairment (MSI) approach for knee osteoarthritis operates on the kinesiopathologic model: it asserts that repetitive faulty movement patterns and sustained improper alignments-not just age or wear-are primary drivers of joint stress and cartilage breakdown
  • with and without resistance band-SLR
  • with and without resistance band-Hip extension
  • with and without resistance band-clamshells
  • IT Band stretch
  • Squatting in front of mirror
  • with resistance band-lateral walk
  • Hip lateral rotation
アクティブコンパレータ:Standard Physical therapy

Comparator group patients will receive, Conventional treatment exercises.

• ROMs, SLR, VMO's and Quadriceps strengthening, Partial squatting, Terminal knee extension ROM, ITB, Hamstrings and gastrocnemius stretching

Comparator group patients will receive, Conventional treatment exercises.

• ROMs, SLR, VMO's and Quadriceps strengthening, Partial squatting, Terminal knee extension ROM, ITB, Hamstrings and gastrocnemius stretching

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) - Pain Assessment
時間枠:upto 4 weeks

The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is a unidimensional, patient-reported outcome measure used to assess pain intensity. Participants are asked to rate their current pain level, or average pain over a specified recall period (e.g., past 24 hours or past week), using an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain."

The NPRS is widely used in musculoskeletal and orthopedic conditions due to its simplicity, high responsiveness, and strong psychometric properties. It demonstrates excellent reliability (test-retest reliability ICC > 0.80) and good construct validity in chronic pain populations including knee osteoarthritis.

upto 4 weeks
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) - Functional Outcome (Knee OA)
時間枠:upto 4 weeks

The WOMAC Osteoarthritis Index is a disease-specific, self-administered questionnaire designed to evaluate symptoms and functional status in patients with hip and knee osteoarthritis.

It consists of 24 items divided into three subscales:

Pain (5 items) Stiffness (2 items) Physical Function (17 items)

Each item is typically scored using a 5-point Likert scale (0 = none to 4 = extreme), or alternatively via a visual analog format depending on study design. Total scores are summed, with higher scores indicating greater pain, stiffness, and functional disability.

upto 4 weeks
Universal Goniometer (UG) - Valgus Angle Measurement
時間枠:upto 4 weeks

The Universal Goniometer (UG) is a standard clinical instrument used to measure joint angles and assess alignment. In this study, it will be used to measure the knee valgus angle, which reflects medial-lateral alignment of the lower limb in the frontal plane.

The participant is typically assessed in a standing anatomical position, with landmarks aligned at:

Anterior superior iliac spine (ASIS) Center of patella Ankle/midline of tibia or second toe alignment (depending on protocol standardization)

The stationary arm of the goniometer is aligned with the femur, while the movable arm follows the tibial shaft. The angle between these segments represents the dynamic or static valgus alignment, depending on whether assessment is static posture or functional task-based measurement.

Changes in valgus angle will be used to assess biomechanical alignment improvements following the intervention.

upto 4 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Arooj Sohail, MSPT*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月8日

最初の投稿 (実際)

2026年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月8日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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