Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of Sahrmann's Approach Versus Conventional Treatment Oin Patients With Knee Osteoarthritis

8 июня 2026 г. обновлено: Riphah International University

Effects of Sahrmann's Approach Versus Conventional Treatment on Pain, Valgus Angle and Functional Disability in Patients With Knee Osteoarthritis

Osteoarthritis (OA) of the knee, also referred to as degenerative joint disease, is normally due to wear and tear and progressive cartilage loss in the articular cartilage. Osteoarthritis is most prevalent condition among older adults. The objective of the study will be to compare the effects of Sahrmann's approach versus conventional treatment on pain, valgus angle and functional disability in patients with knee osteoarthritis.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

This randomized controlled trial will be conducted at Sehat Medical Complex, Hanjarwal and Sir Ganga Ram Hospital, Lahore. Sample size of the study will be 40. We will include the patients of age between 40-60 years, with diagnosis of knee osteoarthritis of grade 2, their pain intensity should be 3 points on NPRS and with gradual onset of pain from past 3 months, with valgus angle of knee > 10° and a positive HKA angle > 1° of valgus knee OA on radiographs. All the participants will be randomly divided into two groups. GROUP A which will be EXPERIMENTAL GROUP, will receive Sahrmann's approach protocol and GROUP B which will be CONTROL GROUP, will receive conventional treatment. Both groups will receive baseline treatment including hot pack/cold pack, TENS and basic exercises. The study will be comparing the effects of both treatments after 4 weeks, with 3 sessions per week on alternate days. Patients will be assessed by Numeric pain rating scale (NPRS) for pain, by Universal Goniometer (UG) for the assessment of valgus angle and The Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) for functioning of knee. Statistical Analysis will be done by statistical package for social sciences SPSS version 26.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54000
        • University of Lahore Teaching Hospital, Lahore HOD Physio Department

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Males and females between 40 to 60 years of age.
  • Diagnosed patients of knee Osteoarthritis with grade 2.
  • Valgus angle of knee > 10°.

Exclusion Criteria:

  • Any other inflammatory conditions.
  • Rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis or any other auto immune disorder

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Sahrmann's exercises
Dr. Shirley Sahrmann's Movement System Impairment (MSI) approach for knee osteoarthritis operates on the kinesiopathologic model: it asserts that repetitive faulty movement patterns and sustained improper alignments-not just age or wear-are primary drivers of joint stress and cartilage breakdown
Другой: Sahrmann's exercises
  • with and without resistance band-SLR
  • with and without resistance band-Hip extension
  • with and without resistance band-clamshells
  • IT Band stretch
  • Squatting in front of mirror
  • with resistance band-lateral walk
  • Hip lateral rotation
Активный компаратор: Standard Physical therapy

Comparator group patients will receive, Conventional treatment exercises.

• ROMs, SLR, VMO's and Quadriceps strengthening, Partial squatting, Terminal knee extension ROM, ITB, Hamstrings and gastrocnemius stretching
Другой: standard physical therapy treatment

Comparator group patients will receive, Conventional treatment exercises.

• ROMs, SLR, VMO's and Quadriceps strengthening, Partial squatting, Terminal knee extension ROM, ITB, Hamstrings and gastrocnemius stretching

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) - Pain Assessment
Временное ограничение: upto 4 weeks

The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is a unidimensional, patient-reported outcome measure used to assess pain intensity. Participants are asked to rate their current pain level, or average pain over a specified recall period (e.g., past 24 hours or past week), using an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain."

The NPRS is widely used in musculoskeletal and orthopedic conditions due to its simplicity, high responsiveness, and strong psychometric properties. It demonstrates excellent reliability (test-retest reliability ICC > 0.80) and good construct validity in chronic pain populations including knee osteoarthritis.
upto 4 weeks
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) - Functional Outcome (Knee OA)
Временное ограничение: upto 4 weeks

The WOMAC Osteoarthritis Index is a disease-specific, self-administered questionnaire designed to evaluate symptoms and functional status in patients with hip and knee osteoarthritis.

It consists of 24 items divided into three subscales:

Pain (5 items) Stiffness (2 items) Physical Function (17 items)

Each item is typically scored using a 5-point Likert scale (0 = none to 4 = extreme), or alternatively via a visual analog format depending on study design. Total scores are summed, with higher scores indicating greater pain, stiffness, and functional disability.
upto 4 weeks
Universal Goniometer (UG) - Valgus Angle Measurement
Временное ограничение: upto 4 weeks

The Universal Goniometer (UG) is a standard clinical instrument used to measure joint angles and assess alignment. In this study, it will be used to measure the knee valgus angle, which reflects medial-lateral alignment of the lower limb in the frontal plane.

The participant is typically assessed in a standing anatomical position, with landmarks aligned at:

Anterior superior iliac spine (ASIS) Center of patella Ankle/midline of tibia or second toe alignment (depending on protocol standardization)

The stationary arm of the goniometer is aligned with the femur, while the movable arm follows the tibial shaft. The angle between these segments represents the dynamic or static valgus alignment, depending on whether assessment is static posture or functional task-based measurement.

Changes in valgus angle will be used to assess biomechanical alignment improvements following the intervention.
upto 4 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Arooj Sohail, MSPT*, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 сентября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/25/0112 Arooj

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться