Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of Sahrmann's Approach Versus Conventional Treatment Oin Patients With Knee Osteoarthritis

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Effects of Sahrmann's Approach Versus Conventional Treatment on Pain, Valgus Angle and Functional Disability in Patients With Knee Osteoarthritis

Osteoarthritis (OA) of the knee, also referred to as degenerative joint disease, is normally due to wear and tear and progressive cartilage loss in the articular cartilage. Osteoarthritis is most prevalent condition among older adults. The objective of the study will be to compare the effects of Sahrmann's approach versus conventional treatment on pain, valgus angle and functional disability in patients with knee osteoarthritis.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This randomized controlled trial will be conducted at Sehat Medical Complex, Hanjarwal and Sir Ganga Ram Hospital, Lahore. Sample size of the study will be 40. We will include the patients of age between 40-60 years, with diagnosis of knee osteoarthritis of grade 2, their pain intensity should be 3 points on NPRS and with gradual onset of pain from past 3 months, with valgus angle of knee > 10° and a positive HKA angle > 1° of valgus knee OA on radiographs. All the participants will be randomly divided into two groups. GROUP A which will be EXPERIMENTAL GROUP, will receive Sahrmann's approach protocol and GROUP B which will be CONTROL GROUP, will receive conventional treatment. Both groups will receive baseline treatment including hot pack/cold pack, TENS and basic exercises. The study will be comparing the effects of both treatments after 4 weeks, with 3 sessions per week on alternate days. Patients will be assessed by Numeric pain rating scale (NPRS) for pain, by Universal Goniometer (UG) for the assessment of valgus angle and The Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) for functioning of knee. Statistical Analysis will be done by statistical package for social sciences SPSS version 26.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • University of Lahore Teaching Hospital, Lahore HOD Physio Department

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Males and females between 40 to 60 years of age.
  • Diagnosed patients of knee Osteoarthritis with grade 2.
  • Valgus angle of knee > 10°.

Exclusion Criteria:

  • Any other inflammatory conditions.
  • Rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis or any other auto immune disorder

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Sahrmann's exercises
Dr. Shirley Sahrmann's Movement System Impairment (MSI) approach for knee osteoarthritis operates on the kinesiopathologic model: it asserts that repetitive faulty movement patterns and sustained improper alignments-not just age or wear-are primary drivers of joint stress and cartilage breakdown
Inny: Sahrmann's exercises
  • with and without resistance band-SLR
  • with and without resistance band-Hip extension
  • with and without resistance band-clamshells
  • IT Band stretch
  • Squatting in front of mirror
  • with resistance band-lateral walk
  • Hip lateral rotation
Aktywny komparator: Standard Physical therapy

Comparator group patients will receive, Conventional treatment exercises.

• ROMs, SLR, VMO's and Quadriceps strengthening, Partial squatting, Terminal knee extension ROM, ITB, Hamstrings and gastrocnemius stretching
Inny: standard physical therapy treatment

Comparator group patients will receive, Conventional treatment exercises.

• ROMs, SLR, VMO's and Quadriceps strengthening, Partial squatting, Terminal knee extension ROM, ITB, Hamstrings and gastrocnemius stretching

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) - Pain Assessment
Ramy czasowe: upto 4 weeks

The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is a unidimensional, patient-reported outcome measure used to assess pain intensity. Participants are asked to rate their current pain level, or average pain over a specified recall period (e.g., past 24 hours or past week), using an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain."

The NPRS is widely used in musculoskeletal and orthopedic conditions due to its simplicity, high responsiveness, and strong psychometric properties. It demonstrates excellent reliability (test-retest reliability ICC > 0.80) and good construct validity in chronic pain populations including knee osteoarthritis.
upto 4 weeks
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) - Functional Outcome (Knee OA)
Ramy czasowe: upto 4 weeks

The WOMAC Osteoarthritis Index is a disease-specific, self-administered questionnaire designed to evaluate symptoms and functional status in patients with hip and knee osteoarthritis.

It consists of 24 items divided into three subscales:

Pain (5 items) Stiffness (2 items) Physical Function (17 items)

Each item is typically scored using a 5-point Likert scale (0 = none to 4 = extreme), or alternatively via a visual analog format depending on study design. Total scores are summed, with higher scores indicating greater pain, stiffness, and functional disability.
upto 4 weeks
Universal Goniometer (UG) - Valgus Angle Measurement
Ramy czasowe: upto 4 weeks

The Universal Goniometer (UG) is a standard clinical instrument used to measure joint angles and assess alignment. In this study, it will be used to measure the knee valgus angle, which reflects medial-lateral alignment of the lower limb in the frontal plane.

The participant is typically assessed in a standing anatomical position, with landmarks aligned at:

Anterior superior iliac spine (ASIS) Center of patella Ankle/midline of tibia or second toe alignment (depending on protocol standardization)

The stationary arm of the goniometer is aligned with the femur, while the movable arm follows the tibial shaft. The angle between these segments represents the dynamic or static valgus alignment, depending on whether assessment is static posture or functional task-based measurement.

Changes in valgus angle will be used to assess biomechanical alignment improvements following the intervention.
upto 4 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Arooj Sohail, MSPT*, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lipca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/25/0112 Arooj

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj