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Effects of Sahrmann's Approach Versus Conventional Treatment Oin Patients With Knee Osteoarthritis

8 de junio de 2026 actualizado por: Riphah International University

Effects of Sahrmann's Approach Versus Conventional Treatment on Pain, Valgus Angle and Functional Disability in Patients With Knee Osteoarthritis

Osteoarthritis (OA) of the knee, also referred to as degenerative joint disease, is normally due to wear and tear and progressive cartilage loss in the articular cartilage. Osteoarthritis is most prevalent condition among older adults. The objective of the study will be to compare the effects of Sahrmann's approach versus conventional treatment on pain, valgus angle and functional disability in patients with knee osteoarthritis.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

This randomized controlled trial will be conducted at Sehat Medical Complex, Hanjarwal and Sir Ganga Ram Hospital, Lahore. Sample size of the study will be 40. We will include the patients of age between 40-60 years, with diagnosis of knee osteoarthritis of grade 2, their pain intensity should be 3 points on NPRS and with gradual onset of pain from past 3 months, with valgus angle of knee > 10° and a positive HKA angle > 1° of valgus knee OA on radiographs. All the participants will be randomly divided into two groups. GROUP A which will be EXPERIMENTAL GROUP, will receive Sahrmann's approach protocol and GROUP B which will be CONTROL GROUP, will receive conventional treatment. Both groups will receive baseline treatment including hot pack/cold pack, TENS and basic exercises. The study will be comparing the effects of both treatments after 4 weeks, with 3 sessions per week on alternate days. Patients will be assessed by Numeric pain rating scale (NPRS) for pain, by Universal Goniometer (UG) for the assessment of valgus angle and The Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) for functioning of knee. Statistical Analysis will be done by statistical package for social sciences SPSS version 26.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistán, 54000
        • University of Lahore Teaching Hospital, Lahore HOD Physio Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Males and females between 40 to 60 years of age.
  • Diagnosed patients of knee Osteoarthritis with grade 2.
  • Valgus angle of knee > 10°.

Exclusion Criteria:

  • Any other inflammatory conditions.
  • Rheumatoid arthritis, ankylosing spondylitis or any other auto immune disorder

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Sahrmann's exercises
Dr. Shirley Sahrmann's Movement System Impairment (MSI) approach for knee osteoarthritis operates on the kinesiopathologic model: it asserts that repetitive faulty movement patterns and sustained improper alignments-not just age or wear-are primary drivers of joint stress and cartilage breakdown
  • with and without resistance band-SLR
  • with and without resistance band-Hip extension
  • with and without resistance band-clamshells
  • IT Band stretch
  • Squatting in front of mirror
  • with resistance band-lateral walk
  • Hip lateral rotation
Comparador activo: Standard Physical therapy

Comparator group patients will receive, Conventional treatment exercises.

• ROMs, SLR, VMO's and Quadriceps strengthening, Partial squatting, Terminal knee extension ROM, ITB, Hamstrings and gastrocnemius stretching

Comparator group patients will receive, Conventional treatment exercises.

• ROMs, SLR, VMO's and Quadriceps strengthening, Partial squatting, Terminal knee extension ROM, ITB, Hamstrings and gastrocnemius stretching

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Numeric Pain Rating Scale (NPRS) - Pain Assessment
Periodo de tiempo: upto 4 weeks

The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) is a unidimensional, patient-reported outcome measure used to assess pain intensity. Participants are asked to rate their current pain level, or average pain over a specified recall period (e.g., past 24 hours or past week), using an 11-point scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain."

The NPRS is widely used in musculoskeletal and orthopedic conditions due to its simplicity, high responsiveness, and strong psychometric properties. It demonstrates excellent reliability (test-retest reliability ICC > 0.80) and good construct validity in chronic pain populations including knee osteoarthritis.

upto 4 weeks
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) - Functional Outcome (Knee OA)
Periodo de tiempo: upto 4 weeks

The WOMAC Osteoarthritis Index is a disease-specific, self-administered questionnaire designed to evaluate symptoms and functional status in patients with hip and knee osteoarthritis.

It consists of 24 items divided into three subscales:

Pain (5 items) Stiffness (2 items) Physical Function (17 items)

Each item is typically scored using a 5-point Likert scale (0 = none to 4 = extreme), or alternatively via a visual analog format depending on study design. Total scores are summed, with higher scores indicating greater pain, stiffness, and functional disability.

upto 4 weeks
Universal Goniometer (UG) - Valgus Angle Measurement
Periodo de tiempo: upto 4 weeks

The Universal Goniometer (UG) is a standard clinical instrument used to measure joint angles and assess alignment. In this study, it will be used to measure the knee valgus angle, which reflects medial-lateral alignment of the lower limb in the frontal plane.

The participant is typically assessed in a standing anatomical position, with landmarks aligned at:

Anterior superior iliac spine (ASIS) Center of patella Ankle/midline of tibia or second toe alignment (depending on protocol standardization)

The stationary arm of the goniometer is aligned with the femur, while the movable arm follows the tibial shaft. The angle between these segments represents the dynamic or static valgus alignment, depending on whether assessment is static posture or functional task-based measurement.

Changes in valgus angle will be used to assess biomechanical alignment improvements following the intervention.

upto 4 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Arooj Sohail, MSPT*, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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