Feasibilty and Acceptability of Amani (Amani)
2026年6月9日 更新者:Richard Andrew Newcomb, MD、Massachusetts General Hospital
Feasibilty and Acceptability of Amani, a Virtual Reality Application for Adults With Sickle Cell Disease
Adults with sickle cell disease (SCD) experience severe pain, emotional distress, and social isolation that diminish their quality of life.
This project will test Amani, a novel virtual reality supportive care intervention designed to improve coping skills and strengthen peer support.
If feasible and acceptable, Amani offers an accessible digital supportive care intervention to improve psychological well-being and quality of life among individuals living with SCD and potentially other chronic illnesses.
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
40
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Richard A Newcomb, MD
- 電話番号:617-726-2000
- メール:richard.newcomb@mgh.harvard.edu
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、01867
- Massachusetts General Hospital
-
主任研究者:
- Richard A Newcomb, MD
-
コンタクト:
- Richard Newcomb, MD
- 電話番号:617-726-2000
- メール:richard.newcomb@mgh.harvard.edu
-
コンタクト:
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- Adults (≥ 18 years) who are diagnosed with sickle cell disease
- Primarily followed at the Massachusetts General Hospital (MGH) Sickle Cell Disease Center
- Have ability to comprehend and speak English given Amani is currently only available in English.
Exclusion Criteria:
- Have severe psychiatric (psychotic disorder, bipoloar disorder) or cognitive impairment which the treating hematologist believes would preclude ability to participate in the clinical trial
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:Amani
Patients enrolled will receive Amani, which is a virtual reality intervention administered over 5 weeks.
Amani is a virtual reality based supportive care intervention specifically tailored for adults with SCD.
Amani integrates mindfulness-based pain management exercises, psychoeducational modules to build adaptive coping strategies, and facilitated group sessions in virtual reality to reduce isolation and foster peer support
|
Amani is a multi-component VR supportive care intervention specifically tailored for adults with SCD.
Amani integrates mindfulness-based pain management exercises, psychoeducational modules to build adaptive coping strategies, and facilitated VR group sessions to reduce isolation and foster peer support.
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Feasibility
時間枠:From enrollment to end of treatment (6 weeks)
|
Amani will be feasible if ≥50% of eligible patients enroll and if ≥60% of enrolled participants complete the educational modules and attend ≥60% of Amani group sessions.
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From enrollment to end of treatment (6 weeks)
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Acceptability
時間枠:From enrollment to end of treatment (6 weeks)
|
Amani will be acceptable if ≥80% enrolled patients report a System Usability Score ≥ 80 upon completion of the intervention (6 weeks)
|
From enrollment to end of treatment (6 weeks)
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2027年1月1日
一次修了 (推定)
2028年2月28日
研究の完了 (推定)
2028年4月30日
試験登録日
最初に提出
2026年6月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月9日
最初の投稿 (実際)
2026年6月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月9日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 26-307
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
Data sharing requests will be considered on an individual basis and should be emailed to the principal investigator.
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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