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Effect of Task Oriented Training With Functional Electrical Stimulation on Balance in Children With Hemiparesis

2026年6月10日 更新者：Eman Kamal Abdelmoteleb、Cairo University

To investigate the efficacy of combination of task-oriented training and Functional electrical stimulation of ankle dorsiflexor muscles on:

  1. Strength of ankle muscles in children with hemiparesis.
  2. Balance in children with hemiparesis.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

Children with hemiparetic cerebral palsy often favor their non-paretic side, leading to asymmetrical walking and balance issues. Muscle weakness significantly restricts motor function, prompting a shift from spasticity management to strength training, which has a positive correlation with gross motor function and gait. Task-oriented training has been shown to enhance balance. Children with hemiparesis tend to prefer mobility equipment due to balance disturbances. Functional electrical stimulation of ankle dorsiflexors combined with task-oriented training is being investigated for its effectiveness in improving balance in these children.

研究の種類

介入

入学 (推定)

36

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
      • Damietta、エジプト
        • 募集
        • Damietta general hospital.
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. The age of the selected children will be ranged from 6 to 9 years.
  2. Able to follow simple instructions.
  3. Degree of spasticity is ranging from 1to 1+ according to modified Ashworth scale.
  4. The level of motor function of the children will be levels I-II according to Gross Motor Function Classification System.

Exclusion Criteria:

The children will be excluded if they have one or more of the following criteria:

  1. Visual, hearing disorders.
  2. Recent Botox injection or orthopedic surgery in the lower limb in the last 6 months before the start of the study.
  3. Any fixed deformity of lower limb.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：conventional exercise program
The control group consist of 18 children will receive conventional exercise program for 60 min.
他の：Selected therapeutic program
The program will run three days a week on non-consecutive days, focusing on various exercises for children. Activities include: 1) knee manipulation for balance; 2) guided body weight shifting; 3) balancing on a board; 4) training for equilibrium and protective reactions; 5) gait training in a closed environment with obstacles; 6) open environment gait training; 7) strengthening exercises for the back, hips, and knees; and 8) passive stretching for tight muscles in both lower and upper limbs.
実験的：task-oriented training
Study group consist of 18 children will receive task-oriented training while applying the functional electrical stimulation on the affected lower limb for 20 min in addition to conventional exercise program for 40 min.
他の：Selected therapeutic program
The program will run three days a week on non-consecutive days, focusing on various exercises for children. Activities include: 1) knee manipulation for balance; 2) guided body weight shifting; 3) balancing on a board; 4) training for equilibrium and protective reactions; 5) gait training in a closed environment with obstacles; 6) open environment gait training; 7) strengthening exercises for the back, hips, and knees; and 8) passive stretching for tight muscles in both lower and upper limbs.
他の：Selected Task oriented training program
1. Activities involve standing and reaching for objects at various distances and heights. 2. Sit-to-stand tasks are performed from different chair heights and while carrying objects. 3. Stepping activities occur in various directions and on different block heights and surfaces. 4. Alternating heel and toe raises focus on increasing repetitions. 5. Stairs are ascended and descended with added weight and object carrying. 6. Backward walking starts near a wall, progressing to shuttle runs. 7. Walking on a balance beam involves increased speed and varied surfaces.
デバイス：Selected Functional electrical stimulation
The study will utilize Everyway Medical Instruments for electrical stimulation, with one electrode on the tibialis anterior muscle and the other on the common peroneal nerve. A tilt sensor will trigger stimulation during the swing phase of the tibia. The stimulation parameters include a pulse frequency of 25-40 hertz, a pulse duration of 250 to 300 milliseconds, and an on-off time ratio of 1:2 for 20 minutes, aimed at inducing ankle dorsiflexion while preventing inversion.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Assessment of balance
時間枠：at baseline and after 8 weeks
Pediatric balance scale will be used to assess balance for all children participated in this study. It contains 14-item. Scoring for each item is scored 0 points (lowest function) to 4 points (highest function), with maximum score of 56 points. Calculation of the total score by summation of the score of the 14 items
at baseline and after 8 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Assessment of muscle strength
時間枠：at baseline and after 8 weeks
Each child will practice two trials per test to ensure familiarity. Peak force values will be recorded using the handheld dynamometer after three trials for both break and method tests for each muscle group. Standardized instructions will be provided, and encouragement will be given for maximal effort. During the break test, force will increase progressively over one second to maximize muscle fiber activation. Children will be shown test conduct prior to starting three trials. For the tibialis anterior muscle test, children will lay on a plinth with legs restrained and push against a device with their foot. Assessing ankle muscle groups, especially plantar flexors and dorsiflexors, is crucial for understanding power generation in walking and gait speed, particularly in stroke patients, while testing positions will be optimized for clinical feasibility.
at baseline and after 8 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Cairo University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月5日

一次修了 (実際)

2026年6月5日

研究の完了 (推定)

2026年7月5日

試験登録日

最初に提出

2026年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月10日

最初の投稿 (実際)

2026年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月10日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Nourhan_Msc

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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