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Increasing Law Enforcement Application of Automated External Defibrillators (AED)s for Cardiac Arrest

2026年8月17日 更新者:Amanda Missel、Wayne State University

Increasing Law Enforcement Application of Automated External Defibrillators for Cardiac Arrest

The goal of this study is to learn if an automated external defibrillator (AED) training adjunct video can improve law enforcement self-efficacy, the likelihood of AED application overall, and decrease disparities in women.

Participants will be asked to:

  • complete a brief initial survey
  • view an AED training adjunct video
  • complete another survey following the video

調査の概要

状態

招待による登録

詳細な説明

The investigators will conduct a pilot study to examine the efficacy of an education intervention, based on new 2025 American Heart Association guidelines, to improve the likelihood of AED application. The intervention and surveys will be delivered asynchronously online. The investigators will use a short pre-intervention survey to gather information about participants' likelihood and self-efficacy to apply an AED overall and specifically to women. The investigators will also gather basic demographic information including gender, Basic Life Support certification status, and experience responding to cardiac arrests. Participants will then watch a short video, followed by a post-intervention survey to examine changes in likelihood and self-efficacy to apply an AED. All three components will be delivered within the same Qualtrics survey (i.e., pre-survey, video, post-survey).

研究の種類

介入

入学 (推定)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Michigan
      • Detroit、Michigan、アメリカ、48202
        • Wayne State University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Law enforcement officers from agencies in the greater Portland area served by the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry
  • aged 18 years of age and older

Exclusion Criteria:

  • none

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:AED training adjunct
Receive AED training intervention
Participants will complete a brief survey, then watch an AED training adjunct video, followed by a repeat survey. All components are delivered asynchronously online. The investigators will prospectively evaluate using an existing observational registry used for quality improvement and research, the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry (PDX Epistry).
介入なし:Control
Counties that do not receive the additional training will serve as control counties. The investigators will prospectively evaluate using an existing observational registry used for quality improvement and research, the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry (PDX Epistry).

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Confidence to Attach Automated External Defibrillator (AED) Pads on a Woman
時間枠:Immediately following the AED training intervention
The primary training outcome is, "I am confident I can always attach AED pads in the correct position on a woman". This question is a modified question from a validated tool to measure changes in self-efficacy, the Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy Scale, which measures "can do" using 0-100.
Immediately following the AED training intervention
Change in AED Application
時間枠:Prospectively over 18 months following AED training intervention
Our primary care outcome is, change in AED application by law enforcement among adult cases with law enforcement on-scene before Emergency Medical Services (EMS) arrival overall and stratified by gender relative to the same geographic region in the preceding 5-year period. The outcome will be measured using the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry (PDX Epistry), an existing observational registry used for quality improvement and research.
Prospectively over 18 months following AED training intervention

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in AED Application by AED Training
時間枠:Prospectively over 18 months following AED training intervention.
Change in AED application by law enforcement among adult cases with law enforcement on-scene before Emergency Medical Services (EMS) arrival overall and stratified by gender for counties that received the AED training adjunct versus control counties. The outcome will be measured using the PDX Epistry, an existing observational registry used for quality improvement and research.
Prospectively over 18 months following AED training intervention.

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Modified Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy Scale
時間枠:Immediately following AED training intervention

Measures "can do" using 0-100 for key skills. The investigators revised the scale based on the scope of study.

In an emergency situation, I am confident I can always… (rate each on a scale of 0-100, with 100 being the most confident):

  1. Assess the victim's level of consciousness within 5 seconds
  2. Assess for breathing and differentiate between effective and agonal respirations in no more than 10 seconds
  3. Perform CPR according to current guidelines
  4. Provide effective chest compressions (correct hand placement, depth, recoil and speed)
  5. Switch on the AED and start using it as soon as it is available without delay
  6. Follow AED prompts in the right order

7a. Attach AED pads in the correct positions on a man

8. Ensure nobody touches the victim while the rhythm is being analyzed

9. Deliver a rapid and safe shock to the victim keeping visual check and giving verbal commands

10. Resume, without hesitation, appropriate post-shock actions according to current guidelines

Immediately following AED training intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Robert Ploutz-Snyder, PhD, PStat(r)、Wayne State University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年7月14日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月9日

最初の投稿 (実際)

2026年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月17日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 26-0365
  • 26RIRA1636534 (その他の助成金/資金番号:American Heart Association)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

All newly generated factual data that is needed for independent verification of research results will be made freely and publicly available in the AHA-approved repository, Zendo following the FAIR data sharing paradigm. This includes anonymized demographic information, self-efficacy data, and AED training. The investigators will not deposit open-ended survey responses due to an inability to anonymize or aggregate the data.

IPD 共有時間枠

03/31/2028

IPD 共有アクセス基準

freely available

IPD 共有サポート情報タイプ

  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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