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Increasing Law Enforcement Application of Automated External Defibrillators (AED)s for Cardiac Arrest

17 de agosto de 2026 atualizado por: Amanda Missel, Wayne State University

Increasing Law Enforcement Application of Automated External Defibrillators for Cardiac Arrest

The goal of this study is to learn if an automated external defibrillator (AED) training adjunct video can improve law enforcement self-efficacy, the likelihood of AED application overall, and decrease disparities in women.

Participants will be asked to:

  • complete a brief initial survey
  • view an AED training adjunct video
  • complete another survey following the video

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

The investigators will conduct a pilot study to examine the efficacy of an education intervention, based on new 2025 American Heart Association guidelines, to improve the likelihood of AED application. The intervention and surveys will be delivered asynchronously online. The investigators will use a short pre-intervention survey to gather information about participants' likelihood and self-efficacy to apply an AED overall and specifically to women. The investigators will also gather basic demographic information including gender, Basic Life Support certification status, and experience responding to cardiac arrests. Participants will then watch a short video, followed by a post-intervention survey to examine changes in likelihood and self-efficacy to apply an AED. All three components will be delivered within the same Qualtrics survey (i.e., pre-survey, video, post-survey).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
        • Wayne State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Law enforcement officers from agencies in the greater Portland area served by the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry
  • aged 18 years of age and older

Exclusion Criteria:

  • none

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: AED training adjunct
Receive AED training intervention
Participants will complete a brief survey, then watch an AED training adjunct video, followed by a repeat survey. All components are delivered asynchronously online. The investigators will prospectively evaluate using an existing observational registry used for quality improvement and research, the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry (PDX Epistry).
Sem intervenção: Control
Counties that do not receive the additional training will serve as control counties. The investigators will prospectively evaluate using an existing observational registry used for quality improvement and research, the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry (PDX Epistry).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Confidence to Attach Automated External Defibrillator (AED) Pads on a Woman
Prazo: Immediately following the AED training intervention
The primary training outcome is, "I am confident I can always attach AED pads in the correct position on a woman". This question is a modified question from a validated tool to measure changes in self-efficacy, the Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy Scale, which measures "can do" using 0-100.
Immediately following the AED training intervention
Change in AED Application
Prazo: Prospectively over 18 months following AED training intervention
Our primary care outcome is, change in AED application by law enforcement among adult cases with law enforcement on-scene before Emergency Medical Services (EMS) arrival overall and stratified by gender relative to the same geographic region in the preceding 5-year period. The outcome will be measured using the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry (PDX Epistry), an existing observational registry used for quality improvement and research.
Prospectively over 18 months following AED training intervention

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in AED Application by AED Training
Prazo: Prospectively over 18 months following AED training intervention.
Change in AED application by law enforcement among adult cases with law enforcement on-scene before Emergency Medical Services (EMS) arrival overall and stratified by gender for counties that received the AED training adjunct versus control counties. The outcome will be measured using the PDX Epistry, an existing observational registry used for quality improvement and research.
Prospectively over 18 months following AED training intervention.

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Modified Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy Scale
Prazo: Immediately following AED training intervention

Measures "can do" using 0-100 for key skills. The investigators revised the scale based on the scope of study.

In an emergency situation, I am confident I can always… (rate each on a scale of 0-100, with 100 being the most confident):

  1. Assess the victim's level of consciousness within 5 seconds
  2. Assess for breathing and differentiate between effective and agonal respirations in no more than 10 seconds
  3. Perform CPR according to current guidelines
  4. Provide effective chest compressions (correct hand placement, depth, recoil and speed)
  5. Switch on the AED and start using it as soon as it is available without delay
  6. Follow AED prompts in the right order

7a. Attach AED pads in the correct positions on a man

8. Ensure nobody touches the victim while the rhythm is being analyzed

9. Deliver a rapid and safe shock to the victim keeping visual check and giving verbal commands

10. Resume, without hesitation, appropriate post-shock actions according to current guidelines

Immediately following AED training intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Robert Ploutz-Snyder, PhD, PStat(r), Wayne State University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 26-0365
  • 26RIRA1636534 (Número de outro subsídio/financiamento: American Heart Association)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

All newly generated factual data that is needed for independent verification of research results will be made freely and publicly available in the AHA-approved repository, Zendo following the FAIR data sharing paradigm. This includes anonymized demographic information, self-efficacy data, and AED training. The investigators will not deposit open-ended survey responses due to an inability to anonymize or aggregate the data.

Prazo de Compartilhamento de IPD

03/31/2028

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

freely available

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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