Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Increasing Law Enforcement Application of Automated External Defibrillators (AED)s for Cardiac Arrest

17 augustus 2026 bijgewerkt door: Amanda Missel, Wayne State University

Increasing Law Enforcement Application of Automated External Defibrillators for Cardiac Arrest

The goal of this study is to learn if an automated external defibrillator (AED) training adjunct video can improve law enforcement self-efficacy, the likelihood of AED application overall, and decrease disparities in women.

Participants will be asked to:

  • complete a brief initial survey
  • view an AED training adjunct video
  • complete another survey following the video

Studie Overzicht

Toestand

Aanmelden op uitnodiging

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

The investigators will conduct a pilot study to examine the efficacy of an education intervention, based on new 2025 American Heart Association guidelines, to improve the likelihood of AED application. The intervention and surveys will be delivered asynchronously online. The investigators will use a short pre-intervention survey to gather information about participants' likelihood and self-efficacy to apply an AED overall and specifically to women. The investigators will also gather basic demographic information including gender, Basic Life Support certification status, and experience responding to cardiac arrests. Participants will then watch a short video, followed by a post-intervention survey to examine changes in likelihood and self-efficacy to apply an AED. All three components will be delivered within the same Qualtrics survey (i.e., pre-survey, video, post-survey).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Verenigde Staten, 48202
        • Wayne State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Law enforcement officers from agencies in the greater Portland area served by the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry
  • aged 18 years of age and older

Exclusion Criteria:

  • none

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: AED training adjunct
Receive AED training intervention
Participants will complete a brief survey, then watch an AED training adjunct video, followed by a repeat survey. All components are delivered asynchronously online. The investigators will prospectively evaluate using an existing observational registry used for quality improvement and research, the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry (PDX Epistry).
Geen tussenkomst: Control
Counties that do not receive the additional training will serve as control counties. The investigators will prospectively evaluate using an existing observational registry used for quality improvement and research, the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry (PDX Epistry).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Confidence to Attach Automated External Defibrillator (AED) Pads on a Woman
Tijdsspanne: Immediately following the AED training intervention
The primary training outcome is, "I am confident I can always attach AED pads in the correct position on a woman". This question is a modified question from a validated tool to measure changes in self-efficacy, the Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy Scale, which measures "can do" using 0-100.
Immediately following the AED training intervention
Change in AED Application
Tijdsspanne: Prospectively over 18 months following AED training intervention
Our primary care outcome is, change in AED application by law enforcement among adult cases with law enforcement on-scene before Emergency Medical Services (EMS) arrival overall and stratified by gender relative to the same geographic region in the preceding 5-year period. The outcome will be measured using the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry (PDX Epistry), an existing observational registry used for quality improvement and research.
Prospectively over 18 months following AED training intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in AED Application by AED Training
Tijdsspanne: Prospectively over 18 months following AED training intervention.
Change in AED application by law enforcement among adult cases with law enforcement on-scene before Emergency Medical Services (EMS) arrival overall and stratified by gender for counties that received the AED training adjunct versus control counties. The outcome will be measured using the PDX Epistry, an existing observational registry used for quality improvement and research.
Prospectively over 18 months following AED training intervention.

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Modified Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy Scale
Tijdsspanne: Immediately following AED training intervention

Measures "can do" using 0-100 for key skills. The investigators revised the scale based on the scope of study.

In an emergency situation, I am confident I can always… (rate each on a scale of 0-100, with 100 being the most confident):

  1. Assess the victim's level of consciousness within 5 seconds
  2. Assess for breathing and differentiate between effective and agonal respirations in no more than 10 seconds
  3. Perform CPR according to current guidelines
  4. Provide effective chest compressions (correct hand placement, depth, recoil and speed)
  5. Switch on the AED and start using it as soon as it is available without delay
  6. Follow AED prompts in the right order

7a. Attach AED pads in the correct positions on a man

8. Ensure nobody touches the victim while the rhythm is being analyzed

9. Deliver a rapid and safe shock to the victim keeping visual check and giving verbal commands

10. Resume, without hesitation, appropriate post-shock actions according to current guidelines

Immediately following AED training intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Robert Ploutz-Snyder, PhD, PStat(r), Wayne State University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 26-0365
  • 26RIRA1636534 (Ander subsidie-/financieringsnummer: American Heart Association)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

All newly generated factual data that is needed for independent verification of research results will be made freely and publicly available in the AHA-approved repository, Zendo following the FAIR data sharing paradigm. This includes anonymized demographic information, self-efficacy data, and AED training. The investigators will not deposit open-ended survey responses due to an inability to anonymize or aggregate the data.

IPD-tijdsbestek voor delen

03/31/2028

IPD-toegangscriteria voor delen

freely available

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • SAP
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren