Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Increasing Law Enforcement Application of Automated External Defibrillators (AED)s for Cardiac Arrest

17 de agosto de 2026 actualizado por: Amanda Missel, Wayne State University

Increasing Law Enforcement Application of Automated External Defibrillators for Cardiac Arrest

The goal of this study is to learn if an automated external defibrillator (AED) training adjunct video can improve law enforcement self-efficacy, the likelihood of AED application overall, and decrease disparities in women.

Participants will be asked to:

  • complete a brief initial survey
  • view an AED training adjunct video
  • complete another survey following the video

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The investigators will conduct a pilot study to examine the efficacy of an education intervention, based on new 2025 American Heart Association guidelines, to improve the likelihood of AED application. The intervention and surveys will be delivered asynchronously online. The investigators will use a short pre-intervention survey to gather information about participants' likelihood and self-efficacy to apply an AED overall and specifically to women. The investigators will also gather basic demographic information including gender, Basic Life Support certification status, and experience responding to cardiac arrests. Participants will then watch a short video, followed by a post-intervention survey to examine changes in likelihood and self-efficacy to apply an AED. All three components will be delivered within the same Qualtrics survey (i.e., pre-survey, video, post-survey).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48202
        • Wayne State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Law enforcement officers from agencies in the greater Portland area served by the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry
  • aged 18 years of age and older

Exclusion Criteria:

  • none

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: AED training adjunct
Receive AED training intervention
Participants will complete a brief survey, then watch an AED training adjunct video, followed by a repeat survey. All components are delivered asynchronously online. The investigators will prospectively evaluate using an existing observational registry used for quality improvement and research, the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry (PDX Epistry).
Sin intervención: Control
Counties that do not receive the additional training will serve as control counties. The investigators will prospectively evaluate using an existing observational registry used for quality improvement and research, the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry (PDX Epistry).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in Confidence to Attach Automated External Defibrillator (AED) Pads on a Woman
Periodo de tiempo: Immediately following the AED training intervention
The primary training outcome is, "I am confident I can always attach AED pads in the correct position on a woman". This question is a modified question from a validated tool to measure changes in self-efficacy, the Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy Scale, which measures "can do" using 0-100.
Immediately following the AED training intervention
Change in AED Application
Periodo de tiempo: Prospectively over 18 months following AED training intervention
Our primary care outcome is, change in AED application by law enforcement among adult cases with law enforcement on-scene before Emergency Medical Services (EMS) arrival overall and stratified by gender relative to the same geographic region in the preceding 5-year period. The outcome will be measured using the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry (PDX Epistry), an existing observational registry used for quality improvement and research.
Prospectively over 18 months following AED training intervention

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Change in AED Application by AED Training
Periodo de tiempo: Prospectively over 18 months following AED training intervention.
Change in AED application by law enforcement among adult cases with law enforcement on-scene before Emergency Medical Services (EMS) arrival overall and stratified by gender for counties that received the AED training adjunct versus control counties. The outcome will be measured using the PDX Epistry, an existing observational registry used for quality improvement and research.
Prospectively over 18 months following AED training intervention.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Modified Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy Scale
Periodo de tiempo: Immediately following AED training intervention

Measures "can do" using 0-100 for key skills. The investigators revised the scale based on the scope of study.

In an emergency situation, I am confident I can always… (rate each on a scale of 0-100, with 100 being the most confident):

  1. Assess the victim's level of consciousness within 5 seconds
  2. Assess for breathing and differentiate between effective and agonal respirations in no more than 10 seconds
  3. Perform CPR according to current guidelines
  4. Provide effective chest compressions (correct hand placement, depth, recoil and speed)
  5. Switch on the AED and start using it as soon as it is available without delay
  6. Follow AED prompts in the right order

7a. Attach AED pads in the correct positions on a man

8. Ensure nobody touches the victim while the rhythm is being analyzed

9. Deliver a rapid and safe shock to the victim keeping visual check and giving verbal commands

10. Resume, without hesitation, appropriate post-shock actions according to current guidelines

Immediately following AED training intervention

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Robert Ploutz-Snyder, PhD, PStat(r), Wayne State University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

16 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 26-0365
  • 26RIRA1636534 (Otro número de subvención/financiamiento: American Heart Association)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

All newly generated factual data that is needed for independent verification of research results will be made freely and publicly available in the AHA-approved repository, Zendo following the FAIR data sharing paradigm. This includes anonymized demographic information, self-efficacy data, and AED training. The investigators will not deposit open-ended survey responses due to an inability to anonymize or aggregate the data.

Marco de tiempo para compartir IPD

03/31/2028

Criterios de acceso compartido de IPD

freely available

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • SAVIA
  • CÓDIGO_ANALÍTICO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir