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Increasing Law Enforcement Application of Automated External Defibrillators (AED)s for Cardiac Arrest

9. Juni 2026 aktualisiert von: Amanda Missel, Wayne State University

Increasing Law Enforcement Application of Automated External Defibrillators for Cardiac Arrest

The goal of this study is to learn if an automated external defibrillator (AED) training adjunct video can improve law enforcement self-efficacy, the likelihood of AED application overall, and decrease disparities in women.

Participants will be asked to:

  • complete a brief initial survey
  • view an AED training adjunct video
  • complete another survey following the video

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The investigators will conduct a pilot study to examine the efficacy of an education intervention, based on new 2025 American Heart Association guidelines, to improve the likelihood of AED application. The intervention and surveys will be delivered asynchronously online. The investigators will use a short pre-intervention survey to gather information about participants' likelihood and self-efficacy to apply an AED overall and specifically to women. The investigators will also gather basic demographic information including gender, Basic Life Support certification status, and experience responding to cardiac arrests. Participants will then watch a short video, followed by a post-intervention survey to examine changes in likelihood and self-efficacy to apply an AED. All three components will be delivered within the same Qualtrics survey (i.e., pre-survey, video, post-survey).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
        • Wayne State University
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Amanda L. Missel, PhD, MS, RN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Law enforcement officers from agencies in the greater Portland area served by the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry
  • aged 18 years of age and older

Exclusion Criteria:

  • none

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: AED training adjunct
Receive AED training intervention
Verhalten: AED training adjunct
Participants will complete a brief survey, then watch an AED training adjunct video, followed by a repeat survey. All components are delivered asynchronously online. The investigators will prospectively evaluate using an existing observational registry used for quality improvement and research, the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry (PDX Epistry).
Kein Eingriff: Control
Counties that do not receive the additional training will serve as control counties. The investigators will prospectively evaluate using an existing observational registry used for quality improvement and research, the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry (PDX Epistry).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in Confidence to Attach Automated External Defibrillator (AED) Pads on a Woman
Zeitfenster: Immediately following the AED training intervention
The primary training outcome is, "I am confident I can always attach AED pads in the correct position on a woman". This question is a modified question from a validated tool to measure changes in self-efficacy, the Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy Scale, which measures "can do" using 0-100.
Immediately following the AED training intervention
Change in AED Application
Zeitfenster: Prospectively over 18 months following AED training intervention
Our primary care outcome is, change in AED application by law enforcement among adult cases with law enforcement on-scene before Emergency Medical Services (EMS) arrival overall and stratified by gender relative to the same geographic region in the preceding 5-year period. The outcome will be measured using the Portland Cardiac Arrest Epidemiologic Registry (PDX Epistry), an existing observational registry used for quality improvement and research.
Prospectively over 18 months following AED training intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in AED Application by AED Training
Zeitfenster: Prospectively over 18 months following AED training intervention.
Change in AED application by law enforcement among adult cases with law enforcement on-scene before Emergency Medical Services (EMS) arrival overall and stratified by gender for counties that received the AED training adjunct versus control counties. The outcome will be measured using the PDX Epistry, an existing observational registry used for quality improvement and research.
Prospectively over 18 months following AED training intervention.

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Modified Basic Resuscitation Skills Self-Efficacy Scale
Zeitfenster: Immediately following AED training intervention

Measures "can do" using 0-100 for key skills. The investigators revised the scale based on the scope of study.

In an emergency situation, I am confident I can always… (rate each on a scale of 0-100, with 100 being the most confident):

  1. Assess the victim's level of consciousness within 5 seconds
  2. Assess for breathing and differentiate between effective and agonal respirations in no more than 10 seconds
  3. Perform CPR according to current guidelines
  4. Provide effective chest compressions (correct hand placement, depth, recoil and speed)
  5. Switch on the AED and start using it as soon as it is available without delay
  6. Follow AED prompts in the right order

7a. Attach AED pads in the correct positions on a man

8. Ensure nobody touches the victim while the rhythm is being analyzed

9. Deliver a rapid and safe shock to the victim keeping visual check and giving verbal commands

10. Resume, without hesitation, appropriate post-shock actions according to current guidelines
Immediately following AED training intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Wayne State University

Mitarbeiter

Oregon Health and Science University
American Heart Association

Ermittler

  • Studienstuhl: Robert Ploutz-Snyder, PhD, PStat(r), Wayne State University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juli 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 26-0365
  • 26RIRA1636534 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: American Heart Association)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

All newly generated factual data that is needed for independent verification of research results will be made freely and publicly available in the AHA-approved repository, Zendo following the FAIR data sharing paradigm. This includes anonymized demographic information, self-efficacy data, and AED training. The investigators will not deposit open-ended survey responses due to an inability to anonymize or aggregate the data.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

03/31/2028

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

freely available

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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