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Effects of NICU Scenario-Based Simulation on Nursing Students' Perceived Stress, Satisfaction, Self-Confidence, and Learning: A Mixed-Methods Study

2026年6月12日 更新者:Atılım University

The Effect of Neonatal Intensive Care Unit Scenario-Based Simulation Training on Nursing Students' Perceived Stress, Learning Satisfaction, Self-Confidence, and Simulation-Based Learning: A Mixed-Methods Study

This mixed-methods study examines the effects of neonatal intensive care unit (NICU) scenario-based simulation training on third-year nursing students' perceived stress, learning satisfaction, self-confidence, and simulation-based learning experiences. All eligible participants will receive a high-fidelity simulation session involving a NICU scenario that includes therapeutic communication with a postpartum mother, neonatal emergency intervention, and support for mother-infant interaction. The simulation protocol consists of prebriefing (3 minutes), environmental orientation (3 minutes), scenario-based simulation (10 minutes), and debriefing using the PEARLS model (30 minutes). Quantitative data will be collected before and after the simulation using validated scales. Qualitative data will be gathered through semi-structured focus group interviews following the simulation. The study aims to provide evidence on the effectiveness of NICU simulation-based education in nursing training.

調査の概要

詳細な説明

Neonatal intensive care units (NICUs) are complex clinical environments requiring advanced technical skills, rapid decision-making, teamwork, and effective communication. Nursing students often face significant challenges in these settings, including stress related to patient acuity, fear of making errors, and difficulties in communicating with emotionally vulnerable parents.

This study will be conducted at Atılım University Faculty of Health Sciences, Nursing Skills Laboratory in Ankara, Turkey. Third-year nursing students who have not yet completed the Child Health and Diseases (NURS302) course will be eligible to participate. The entire third-year cohort (n=18) will be invited to participate; no sampling will be applied.

The study employs a parallel mixed-methods design. The quantitative component uses a single-group pre-post quasi-experimental design. The qualitative component involves semi-structured focus group interviews to explore students' simulation experiences in depth.

The NICU simulation scenario includes three interconnected components: initiating therapeutic communication with a postpartum mother whose preterm infant is admitted to the NICU, performing emergency neonatal intervention during an acute event, and supporting the initiation of mother-infant contact and breastfeeding. The scenario was developed in accordance with the Healthcare Simulation Standards of Best Practice™.

Data collection will occur in three phases. In Phase 1, participants will complete the Student Descriptive Information Form and the Perceived Stress Scale for Nursing Students (pre-test). In Phase 2, the simulation and PEARLS-based debriefing will be conducted, followed by post-test administration of the Perceived Stress Scale, Simulation-Based Learning Evaluation Scale, and Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale. In Phase 3, semi-structured focus group interviews will be conducted and audio-recorded with participant consent.

Quantitative data will be analyzed using SPSS 29.0. Qualitative data will be analyzed using MAXQDA through thematic coding. Findings from both components will be integrated during the interpretation phase.

研究の種類

介入

入学 (実際)

18

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、トルコ(Türkiye)、06830
        • Atılım University Faculty of Health Sciences, Department of Nursing Simulation Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Third-year undergraduate nursing students at Atılım University Faculty of Health Sciences
  • Voluntarily willing to participate and providing written informed consent
  • Have not yet completed the Child Health and Diseases (NURS302) course

Exclusion Criteria:

  • Withdrawal from the study at any stage
  • Incomplete completion of data collection forms

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:NICU Simulation Group
Third-year nursing students who received a high-fidelity NICU scenario-based simulation training including prebriefing, simulation, and PEARLS-based debriefing phases, followed by semi-structured focus group interviews.
A structured high-fidelity simulation protocol consisting of prebriefing (3 min), environmental orientation (3 min), NICU scenario-based simulation (10 min), and PEARLS model debriefing (30 min). The scenario includes therapeutic communication with a postpartum mother, neonatal emergency intervention, and support for mother-infant interaction and breastfeeding initiation.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Perceived Stress Scale for Nursing Students Score
時間枠:Baseline (before simulation) and immediately after debriefing
Pre- and post-simulation total scores on the Perceived Stress Scale for Nursing Students measuring students' perceived stress levels during clinical training
Baseline (before simulation) and immediately after debriefing
Simulation-Based Learning Evaluation Scale Score
時間枠:Immediately after debriefing
Post-simulation total score on the Simulation-Based Learning Evaluation Scale measuring nursing process, patient safety, professional knowledge, communication, and reflective behavior
Immediately after debriefing

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale Score
時間枠:Immediately after debriefing
Post-simulation total score measuring students' satisfaction and self-confidence following simulation-based education
Immediately after debriefing
Simulation Experience - Qualitative Findings
時間枠:Immediately after debriefing
Themes emerging from semi-structured focus group interviews exploring students' perceptions of stress, self-confidence, communication skills, teamwork, and learning during NICU simulation
Immediately after debriefing

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Didem Yüksel, PhD、Atılım University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年5月18日

一次修了 (推定)

2026年6月12日

研究の完了 (推定)

2026年6月12日

試験登録日

最初に提出

2026年6月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月12日

最初の投稿 (実際)

2026年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月12日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data (IPD) will not be shared because the study involves a small sample of nursing students from a single institution, which may increase the risk of participant identification despite de-identification procedures. In addition, the study includes qualitative interview data that may contain information that could potentially compromise participant confidentiality. Only aggregated and anonymized results will be reported in publications and presentations.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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