Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effects of NICU Scenario-Based Simulation on Nursing Students' Perceived Stress, Satisfaction, Self-Confidence, and Learning: A Mixed-Methods Study

12 июня 2026 г. обновлено: Atılım University

The Effect of Neonatal Intensive Care Unit Scenario-Based Simulation Training on Nursing Students' Perceived Stress, Learning Satisfaction, Self-Confidence, and Simulation-Based Learning: A Mixed-Methods Study

This mixed-methods study examines the effects of neonatal intensive care unit (NICU) scenario-based simulation training on third-year nursing students' perceived stress, learning satisfaction, self-confidence, and simulation-based learning experiences. All eligible participants will receive a high-fidelity simulation session involving a NICU scenario that includes therapeutic communication with a postpartum mother, neonatal emergency intervention, and support for mother-infant interaction. The simulation protocol consists of prebriefing (3 minutes), environmental orientation (3 minutes), scenario-based simulation (10 minutes), and debriefing using the PEARLS model (30 minutes). Quantitative data will be collected before and after the simulation using validated scales. Qualitative data will be gathered through semi-structured focus group interviews following the simulation. The study aims to provide evidence on the effectiveness of NICU simulation-based education in nursing training.

Обзор исследования

Подробное описание

Neonatal intensive care units (NICUs) are complex clinical environments requiring advanced technical skills, rapid decision-making, teamwork, and effective communication. Nursing students often face significant challenges in these settings, including stress related to patient acuity, fear of making errors, and difficulties in communicating with emotionally vulnerable parents.

This study will be conducted at Atılım University Faculty of Health Sciences, Nursing Skills Laboratory in Ankara, Turkey. Third-year nursing students who have not yet completed the Child Health and Diseases (NURS302) course will be eligible to participate. The entire third-year cohort (n=18) will be invited to participate; no sampling will be applied.

The study employs a parallel mixed-methods design. The quantitative component uses a single-group pre-post quasi-experimental design. The qualitative component involves semi-structured focus group interviews to explore students' simulation experiences in depth.

The NICU simulation scenario includes three interconnected components: initiating therapeutic communication with a postpartum mother whose preterm infant is admitted to the NICU, performing emergency neonatal intervention during an acute event, and supporting the initiation of mother-infant contact and breastfeeding. The scenario was developed in accordance with the Healthcare Simulation Standards of Best Practice™.

Data collection will occur in three phases. In Phase 1, participants will complete the Student Descriptive Information Form and the Perceived Stress Scale for Nursing Students (pre-test). In Phase 2, the simulation and PEARLS-based debriefing will be conducted, followed by post-test administration of the Perceived Stress Scale, Simulation-Based Learning Evaluation Scale, and Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale. In Phase 3, semi-structured focus group interviews will be conducted and audio-recorded with participant consent.

Quantitative data will be analyzed using SPSS 29.0. Qualitative data will be analyzed using MAXQDA through thematic coding. Findings from both components will be integrated during the interpretation phase.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

18

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция (Туркие), 06830
        • Atılım University Faculty of Health Sciences, Department of Nursing Simulation Laboratory

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Third-year undergraduate nursing students at Atılım University Faculty of Health Sciences
  • Voluntarily willing to participate and providing written informed consent
  • Have not yet completed the Child Health and Diseases (NURS302) course

Exclusion Criteria:

  • Withdrawal from the study at any stage
  • Incomplete completion of data collection forms

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: NICU Simulation Group
Third-year nursing students who received a high-fidelity NICU scenario-based simulation training including prebriefing, simulation, and PEARLS-based debriefing phases, followed by semi-structured focus group interviews.
A structured high-fidelity simulation protocol consisting of prebriefing (3 min), environmental orientation (3 min), NICU scenario-based simulation (10 min), and PEARLS model debriefing (30 min). The scenario includes therapeutic communication with a postpartum mother, neonatal emergency intervention, and support for mother-infant interaction and breastfeeding initiation.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Perceived Stress Scale for Nursing Students Score
Временное ограничение: Baseline (before simulation) and immediately after debriefing
Pre- and post-simulation total scores on the Perceived Stress Scale for Nursing Students measuring students' perceived stress levels during clinical training
Baseline (before simulation) and immediately after debriefing
Simulation-Based Learning Evaluation Scale Score
Временное ограничение: Immediately after debriefing
Post-simulation total score on the Simulation-Based Learning Evaluation Scale measuring nursing process, patient safety, professional knowledge, communication, and reflective behavior
Immediately after debriefing

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale Score
Временное ограничение: Immediately after debriefing
Post-simulation total score measuring students' satisfaction and self-confidence following simulation-based education
Immediately after debriefing
Simulation Experience - Qualitative Findings
Временное ограничение: Immediately after debriefing
Themes emerging from semi-structured focus group interviews exploring students' perceptions of stress, self-confidence, communication skills, teamwork, and learning during NICU simulation
Immediately after debriefing

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Didem Yüksel, PhD, Atılım University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

12 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

12 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 июня 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared because the study involves a small sample of nursing students from a single institution, which may increase the risk of participant identification despite de-identification procedures. In addition, the study includes qualitative interview data that may contain information that could potentially compromise participant confidentiality. Only aggregated and anonymized results will be reported in publications and presentations.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться