Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of NICU Scenario-Based Simulation on Nursing Students' Perceived Stress, Satisfaction, Self-Confidence, and Learning: A Mixed-Methods Study

12. června 2026 aktualizováno: Atılım University

The Effect of Neonatal Intensive Care Unit Scenario-Based Simulation Training on Nursing Students' Perceived Stress, Learning Satisfaction, Self-Confidence, and Simulation-Based Learning: A Mixed-Methods Study

This mixed-methods study examines the effects of neonatal intensive care unit (NICU) scenario-based simulation training on third-year nursing students' perceived stress, learning satisfaction, self-confidence, and simulation-based learning experiences. All eligible participants will receive a high-fidelity simulation session involving a NICU scenario that includes therapeutic communication with a postpartum mother, neonatal emergency intervention, and support for mother-infant interaction. The simulation protocol consists of prebriefing (3 minutes), environmental orientation (3 minutes), scenario-based simulation (10 minutes), and debriefing using the PEARLS model (30 minutes). Quantitative data will be collected before and after the simulation using validated scales. Qualitative data will be gathered through semi-structured focus group interviews following the simulation. The study aims to provide evidence on the effectiveness of NICU simulation-based education in nursing training.

Přehled studie

Detailní popis

Neonatal intensive care units (NICUs) are complex clinical environments requiring advanced technical skills, rapid decision-making, teamwork, and effective communication. Nursing students often face significant challenges in these settings, including stress related to patient acuity, fear of making errors, and difficulties in communicating with emotionally vulnerable parents.

This study will be conducted at Atılım University Faculty of Health Sciences, Nursing Skills Laboratory in Ankara, Turkey. Third-year nursing students who have not yet completed the Child Health and Diseases (NURS302) course will be eligible to participate. The entire third-year cohort (n=18) will be invited to participate; no sampling will be applied.

The study employs a parallel mixed-methods design. The quantitative component uses a single-group pre-post quasi-experimental design. The qualitative component involves semi-structured focus group interviews to explore students' simulation experiences in depth.

The NICU simulation scenario includes three interconnected components: initiating therapeutic communication with a postpartum mother whose preterm infant is admitted to the NICU, performing emergency neonatal intervention during an acute event, and supporting the initiation of mother-infant contact and breastfeeding. The scenario was developed in accordance with the Healthcare Simulation Standards of Best Practice™.

Data collection will occur in three phases. In Phase 1, participants will complete the Student Descriptive Information Form and the Perceived Stress Scale for Nursing Students (pre-test). In Phase 2, the simulation and PEARLS-based debriefing will be conducted, followed by post-test administration of the Perceived Stress Scale, Simulation-Based Learning Evaluation Scale, and Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale. In Phase 3, semi-structured focus group interviews will be conducted and audio-recorded with participant consent.

Quantitative data will be analyzed using SPSS 29.0. Qualitative data will be analyzed using MAXQDA through thematic coding. Findings from both components will be integrated during the interpretation phase.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Ankara, Turecko (Türkiye), 06830
        • Atılım University Faculty of Health Sciences, Department of Nursing Simulation Laboratory

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Inclusion Criteria:

  • Third-year undergraduate nursing students at Atılım University Faculty of Health Sciences
  • Voluntarily willing to participate and providing written informed consent
  • Have not yet completed the Child Health and Diseases (NURS302) course

Exclusion Criteria:

  • Withdrawal from the study at any stage
  • Incomplete completion of data collection forms

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: NICU Simulation Group
Third-year nursing students who received a high-fidelity NICU scenario-based simulation training including prebriefing, simulation, and PEARLS-based debriefing phases, followed by semi-structured focus group interviews.
A structured high-fidelity simulation protocol consisting of prebriefing (3 min), environmental orientation (3 min), NICU scenario-based simulation (10 min), and PEARLS model debriefing (30 min). The scenario includes therapeutic communication with a postpartum mother, neonatal emergency intervention, and support for mother-infant interaction and breastfeeding initiation.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Perceived Stress Scale for Nursing Students Score
Časové okno: Baseline (before simulation) and immediately after debriefing
Pre- and post-simulation total scores on the Perceived Stress Scale for Nursing Students measuring students' perceived stress levels during clinical training
Baseline (before simulation) and immediately after debriefing
Simulation-Based Learning Evaluation Scale Score
Časové okno: Immediately after debriefing
Post-simulation total score on the Simulation-Based Learning Evaluation Scale measuring nursing process, patient safety, professional knowledge, communication, and reflective behavior
Immediately after debriefing

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale Score
Časové okno: Immediately after debriefing
Post-simulation total score measuring students' satisfaction and self-confidence following simulation-based education
Immediately after debriefing
Simulation Experience - Qualitative Findings
Časové okno: Immediately after debriefing
Themes emerging from semi-structured focus group interviews exploring students' perceptions of stress, self-confidence, communication skills, teamwork, and learning during NICU simulation
Immediately after debriefing

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Didem Yüksel, PhD, Atılım University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. května 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

12. června 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

12. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared because the study involves a small sample of nursing students from a single institution, which may increase the risk of participant identification despite de-identification procedures. In addition, the study includes qualitative interview data that may contain information that could potentially compromise participant confidentiality. Only aggregated and anonymized results will be reported in publications and presentations.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stres, psychologický

Předplatit