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Effects of NICU Scenario-Based Simulation on Nursing Students' Perceived Stress, Satisfaction, Self-Confidence, and Learning: A Mixed-Methods Study

12 giugno 2026 aggiornato da: Atılım University

The Effect of Neonatal Intensive Care Unit Scenario-Based Simulation Training on Nursing Students' Perceived Stress, Learning Satisfaction, Self-Confidence, and Simulation-Based Learning: A Mixed-Methods Study

This mixed-methods study examines the effects of neonatal intensive care unit (NICU) scenario-based simulation training on third-year nursing students' perceived stress, learning satisfaction, self-confidence, and simulation-based learning experiences. All eligible participants will receive a high-fidelity simulation session involving a NICU scenario that includes therapeutic communication with a postpartum mother, neonatal emergency intervention, and support for mother-infant interaction. The simulation protocol consists of prebriefing (3 minutes), environmental orientation (3 minutes), scenario-based simulation (10 minutes), and debriefing using the PEARLS model (30 minutes). Quantitative data will be collected before and after the simulation using validated scales. Qualitative data will be gathered through semi-structured focus group interviews following the simulation. The study aims to provide evidence on the effectiveness of NICU simulation-based education in nursing training.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Neonatal intensive care units (NICUs) are complex clinical environments requiring advanced technical skills, rapid decision-making, teamwork, and effective communication. Nursing students often face significant challenges in these settings, including stress related to patient acuity, fear of making errors, and difficulties in communicating with emotionally vulnerable parents.

This study will be conducted at Atılım University Faculty of Health Sciences, Nursing Skills Laboratory in Ankara, Turkey. Third-year nursing students who have not yet completed the Child Health and Diseases (NURS302) course will be eligible to participate. The entire third-year cohort (n=18) will be invited to participate; no sampling will be applied.

The study employs a parallel mixed-methods design. The quantitative component uses a single-group pre-post quasi-experimental design. The qualitative component involves semi-structured focus group interviews to explore students' simulation experiences in depth.

The NICU simulation scenario includes three interconnected components: initiating therapeutic communication with a postpartum mother whose preterm infant is admitted to the NICU, performing emergency neonatal intervention during an acute event, and supporting the initiation of mother-infant contact and breastfeeding. The scenario was developed in accordance with the Healthcare Simulation Standards of Best Practice™.

Data collection will occur in three phases. In Phase 1, participants will complete the Student Descriptive Information Form and the Perceived Stress Scale for Nursing Students (pre-test). In Phase 2, the simulation and PEARLS-based debriefing will be conducted, followed by post-test administration of the Perceived Stress Scale, Simulation-Based Learning Evaluation Scale, and Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale. In Phase 3, semi-structured focus group interviews will be conducted and audio-recorded with participant consent.

Quantitative data will be analyzed using SPSS 29.0. Qualitative data will be analyzed using MAXQDA through thematic coding. Findings from both components will be integrated during the interpretation phase.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Ankara, Turchia (Türkiye), 06830
        • Atılım University Faculty of Health Sciences, Department of Nursing Simulation Laboratory

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Third-year undergraduate nursing students at Atılım University Faculty of Health Sciences
  • Voluntarily willing to participate and providing written informed consent
  • Have not yet completed the Child Health and Diseases (NURS302) course

Exclusion Criteria:

  • Withdrawal from the study at any stage
  • Incomplete completion of data collection forms

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: NICU Simulation Group
Third-year nursing students who received a high-fidelity NICU scenario-based simulation training including prebriefing, simulation, and PEARLS-based debriefing phases, followed by semi-structured focus group interviews.
A structured high-fidelity simulation protocol consisting of prebriefing (3 min), environmental orientation (3 min), NICU scenario-based simulation (10 min), and PEARLS model debriefing (30 min). The scenario includes therapeutic communication with a postpartum mother, neonatal emergency intervention, and support for mother-infant interaction and breastfeeding initiation.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Perceived Stress Scale for Nursing Students Score
Lasso di tempo: Baseline (before simulation) and immediately after debriefing
Pre- and post-simulation total scores on the Perceived Stress Scale for Nursing Students measuring students' perceived stress levels during clinical training
Baseline (before simulation) and immediately after debriefing
Simulation-Based Learning Evaluation Scale Score
Lasso di tempo: Immediately after debriefing
Post-simulation total score on the Simulation-Based Learning Evaluation Scale measuring nursing process, patient safety, professional knowledge, communication, and reflective behavior
Immediately after debriefing

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Student Satisfaction and Self-Confidence in Learning Scale Score
Lasso di tempo: Immediately after debriefing
Post-simulation total score measuring students' satisfaction and self-confidence following simulation-based education
Immediately after debriefing
Simulation Experience - Qualitative Findings
Lasso di tempo: Immediately after debriefing
Themes emerging from semi-structured focus group interviews exploring students' perceptions of stress, self-confidence, communication skills, teamwork, and learning during NICU simulation
Immediately after debriefing

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Didem Yüksel, PhD, Atılım University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 maggio 2026

Completamento primario (Stimato)

12 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

12 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data (IPD) will not be shared because the study involves a small sample of nursing students from a single institution, which may increase the risk of participant identification despite de-identification procedures. In addition, the study includes qualitative interview data that may contain information that could potentially compromise participant confidentiality. Only aggregated and anonymized results will be reported in publications and presentations.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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