ERAS in Total Knee Arthroplasty: a Randomized Controlled Trial (ERAS)
Effectiveness of Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) Protocols in Patients Undergoing Total Knee Arthroplasty: A Randomized Controlled Tria
Total knee arthroplasty(TKA) is the most commonly performed procedure for advanced knee osteoarthritis. Enhanced recovery after surgery (ERAS) protocols are primarily implemented to reduce perioperative stress and improve surgical and functional outcomes. Evidence of the implementation of ERAS protocols in low to middle-income countries like Pakistan is limited. This study aims to evaluate the effectiveness of ERAS protocols in TKA patients.
A prospective randomized controlled trial study was conducted within our institute from July 2025 to January 2026, in which a total of 239 patients who underwent primary bilateral TKA, of which 121 patients received conventional treatment and protocols, and a study group with 120 participants were managed according to the ERAS protocol. Patients were in the 50-70 years age bracket, and had an American Society of Anesthesiologists grade I-III. The protocol included preoperative physiotherapy, reduced fasting time, multimodal anesthesia, perioperative tranexamic acid, early ambulation and early oral intake. Postoperative outcomes included time to oral intake, postoperative nausea and vomiting, time to mobilization, length of hospital stay, range of motion and Hospital for Special Surgery score.
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：DR MOHAMMAD ZEESHAN HAIDER, MBBS
- 電話番号：+923432886821
- メール：mohammadzh321@gmail.com
研究場所
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Sindh
-
Karachi、Sindh、パキスタン、74200
- 募集
- Liaquat National Hospital
-
コンタクト：
- Dr Nasir Ahmed Dr, MBBS, FCPS
- 電話番号：+923223586844
- メール：drnasir76.lnh@gmail.com
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
Inclusion Criteria:
- ASA grade of 1-3 BMI was restricted to less than 30 kg/m²
Exclusion Criteria:
- ASA grade of IV or higher uncontrolled comorbidities not consenting to the protocol
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：control group
the group will receive conventional treatment protocol
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実験的：study group
eras protocol implementation in this group
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ERAS IMPLEMENTATION IN TKA PATIENTES
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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TIME TO ORAL INTAKE
時間枠：Baseline
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DURATION AFTER WHICH NPO WAS BROKEN
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Baseline
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Length of hospital stay
時間枠：through study completion, an average of 1 year
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STAY IN THE HOSPITAL AFTER THE INTERVENTION
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through study completion, an average of 1 year
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1197-2025-LNH-ERC
- ETHICAL REVIEW COMMITTEE (その他の識別子：LIAQUAT NATIONAL HOSPITAL)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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