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The Differential Impact of High-Stakes Versus Routine OSCE Stations on Nursing Students' Stress Levels and Clinical Competency: An Experimental Study

2026年6月14日 更新者:Alireza Sardashti、Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences

Abstract Background: Objective Structured Clinical Examinations (OSCEs) are vital for assessing nursing competence. However, the design of OSCE stations, particularly comparing critical (high-stakes) versus routine (low-stakes) scenarios, may differentially impact student stress and clinical performance. This experimental study compared these effects to inform the optimal design of assessments.

Methods: This 2024 experimental study at Torbat Heydariyeh University randomly assigned 78 final-year nursing students to two groups (n=39 each). The Intervention Group faced a critical CPR station where failure resulted in exam disqualification, while the Control Group faced a standard routine station. Both groups received identical Basic Life Support (BLS) training in accordance with the 2020 AHA guidelines. Outcomes were assessed using: (a) the PSS-10 stress scale (α=0.85); (b) a 20-item BLS knowledge test; and (c) a 17-item CPR skills checklist, with performance metrics (depth, rate, ventilation) recorded objectively by a Laerdal QCPR® manikin. Data were analyzed using independent t-tests and the Mann-Whitney test to achieve 80% power.

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

介入

入学 (実際)

78

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Torbat Heydarieh、イラン
        • Torbat Heydarieh university of Medical Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • The inclusion criteria included nursing students in their eighth semester who had given their consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria were nursing students who were unwilling to participate, absence in any of the intervention sessions, and those who, for reasons such as acute stress, did not have the necessary mental or psychological readiness to perform cardiopulmonary resuscitation skills. Additionally, students taking medications that could attenuate the stress response (e.g., beta-blockers, central nervous system depressants) were also excluded.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:Control-Group
There is routine and non-stakes OSCE in the control-group
In this intervention, students had to pass more challenging OSCE in comparison with contol-group

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Stress of students in OSCE exam
時間枠:1 day
stress of students was measured by pss-10 questionnaire Stress levels were quantified using the Persian version of PSS-10 (α=0.85), administered via OSCE.
1 day
BLS knowledge
時間枠:1 day
Basic life support knowledge To assess students' knowledge and clinical reasoning in mechanical ventilation, a researcher-developed, mixed-format questionnaire was used. The tool included 20 items such as multiple-choice questions, clinical scenarios, calculation-based items (e.g., RSBI, ventilator settings), and graphic interpretation tasks. Content areas covered ventilator modes, complications, alarm settings, ABG analysis, and weaning criteria, designed in alignment with recent guidelines including the American Heart Association (2023). Content validity was confirmed by six experts in critical care and nursing education (CVI ≥ 0.8). A pilot test with 30 final-year students demonstrated good internal consistency (Cronbach's α= 0.84). The questionnaire was administered before and after the intervention in both study groups to evaluate learning outcomes.
1 day

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年1月6日

一次修了 (実際)

2024年8月27日

研究の完了 (実際)

2024年11月5日

試験登録日

最初に提出

2026年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月14日

最初の投稿 (実際)

2026年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月14日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • (IR.THUMS.REC.1402.14026)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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