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The Differential Impact of High-Stakes Versus Routine OSCE Stations on Nursing Students' Stress Levels and Clinical Competency: An Experimental Study

14 de junho de 2026 atualizado por: Alireza Sardashti, Torbat Heydariyeh University of Medical Sciences

Abstract Background: Objective Structured Clinical Examinations (OSCEs) are vital for assessing nursing competence. However, the design of OSCE stations, particularly comparing critical (high-stakes) versus routine (low-stakes) scenarios, may differentially impact student stress and clinical performance. This experimental study compared these effects to inform the optimal design of assessments.

Methods: This 2024 experimental study at Torbat Heydariyeh University randomly assigned 78 final-year nursing students to two groups (n=39 each). The Intervention Group faced a critical CPR station where failure resulted in exam disqualification, while the Control Group faced a standard routine station. Both groups received identical Basic Life Support (BLS) training in accordance with the 2020 AHA guidelines. Outcomes were assessed using: (a) the PSS-10 stress scale (α=0.85); (b) a 20-item BLS knowledge test; and (c) a 17-item CPR skills checklist, with performance metrics (depth, rate, ventilation) recorded objectively by a Laerdal QCPR® manikin. Data were analyzed using independent t-tests and the Mann-Whitney test to achieve 80% power.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

78

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Torbat Heydarieh, Irã
        • Torbat Heydarieh university of Medical Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • The inclusion criteria included nursing students in their eighth semester who had given their consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria were nursing students who were unwilling to participate, absence in any of the intervention sessions, and those who, for reasons such as acute stress, did not have the necessary mental or psychological readiness to perform cardiopulmonary resuscitation skills. Additionally, students taking medications that could attenuate the stress response (e.g., beta-blockers, central nervous system depressants) were also excluded.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Control-Group
There is routine and non-stakes OSCE in the control-group
In this intervention, students had to pass more challenging OSCE in comparison with contol-group

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Stress of students in OSCE exam
Prazo: 1 day
stress of students was measured by pss-10 questionnaire Stress levels were quantified using the Persian version of PSS-10 (α=0.85), administered via OSCE.
1 day
BLS knowledge
Prazo: 1 day
Basic life support knowledge To assess students' knowledge and clinical reasoning in mechanical ventilation, a researcher-developed, mixed-format questionnaire was used. The tool included 20 items such as multiple-choice questions, clinical scenarios, calculation-based items (e.g., RSBI, ventilator settings), and graphic interpretation tasks. Content areas covered ventilator modes, complications, alarm settings, ABG analysis, and weaning criteria, designed in alignment with recent guidelines including the American Heart Association (2023). Content validity was confirmed by six experts in critical care and nursing education (CVI ≥ 0.8). A pilot test with 30 final-year students demonstrated good internal consistency (Cronbach's α= 0.84). The questionnaire was administered before and after the intervention in both study groups to evaluate learning outcomes.
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

27 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

5 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • (IR.THUMS.REC.1402.14026)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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