- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07656506
The Differential Impact of High-Stakes Versus Routine OSCE Stations on Nursing Students' Stress Levels and Clinical Competency: An Experimental Study
Abstract Background: Objective Structured Clinical Examinations (OSCEs) are vital for assessing nursing competence. However, the design of OSCE stations, particularly comparing critical (high-stakes) versus routine (low-stakes) scenarios, may differentially impact student stress and clinical performance. This experimental study compared these effects to inform the optimal design of assessments.
Methods: This 2024 experimental study at Torbat Heydariyeh University randomly assigned 78 final-year nursing students to two groups (n=39 each). The Intervention Group faced a critical CPR station where failure resulted in exam disqualification, while the Control Group faced a standard routine station. Both groups received identical Basic Life Support (BLS) training in accordance with the 2020 AHA guidelines. Outcomes were assessed using: (a) the PSS-10 stress scale (α=0.85); (b) a 20-item BLS knowledge test; and (c) a 17-item CPR skills checklist, with performance metrics (depth, rate, ventilation) recorded objectively by a Laerdal QCPR® manikin. Data were analyzed using independent t-tests and the Mann-Whitney test to achieve 80% power.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Torbat Heydarieh, Irã
- Torbat Heydarieh university of Medical Sciences
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- The inclusion criteria included nursing students in their eighth semester who had given their consent to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Exclusion criteria were nursing students who were unwilling to participate, absence in any of the intervention sessions, and those who, for reasons such as acute stress, did not have the necessary mental or psychological readiness to perform cardiopulmonary resuscitation skills. Additionally, students taking medications that could attenuate the stress response (e.g., beta-blockers, central nervous system depressants) were also excluded.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Control-Group
There is routine and non-stakes OSCE in the control-group
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In this intervention, students had to pass more challenging OSCE in comparison with contol-group
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Stress of students in OSCE exam
Prazo: 1 day
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stress of students was measured by pss-10 questionnaire Stress levels were quantified using the Persian version of PSS-10 (α=0.85),
administered via OSCE.
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1 day
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BLS knowledge
Prazo: 1 day
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Basic life support knowledge To assess students' knowledge and clinical reasoning in mechanical ventilation, a researcher-developed, mixed-format questionnaire was used.
The tool included 20 items such as multiple-choice questions, clinical scenarios, calculation-based items (e.g., RSBI, ventilator settings), and graphic interpretation tasks.
Content areas covered ventilator modes, complications, alarm settings, ABG analysis, and weaning criteria, designed in alignment with recent guidelines including the American Heart Association (2023).
Content validity was confirmed by six experts in critical care and nursing education (CVI ≥ 0.8).
A pilot test with 30 final-year students demonstrated good internal consistency (Cronbach's α= 0.84).
The questionnaire was administered before and after the intervention in both study groups to evaluate learning outcomes.
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1 day
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- (IR.THUMS.REC.1402.14026)
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