Organizational Readiness And Barriers To Adoption Of Female External Urinary Devices In Hospitals
2026年6月14日 更新者：Mohamed Fakhry Ahmed Salem、Alexandria University
Organizational Readiness And Barriers To The Adoption Of Female External Urinary Collection Devices: A Multicenter Mixed-Methods Study In Resource-Constrained Healthcare Settings
This study aims to assess organizational readiness and explore perceived barriers and facilitators influencing the adoption of female external urinary collection devices among nurses in healthcare settings.
Using a mixed-methods approach, the study examines individual, organizational, and contextual factors that may impact implementation.
調査の概要
状態
まだ募集していません
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Mohamed Fakhry Ahmed Salem, PhD
- 電話番号：+201286038014
- メール：Mohamed.Fakhry@alexu.edu.eg
研究場所
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Alexandria、エジプト、21511
- Faculty of Nursing, Alexandria University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
The study population includes registered nurses, staff nurses, and head nurses working in clinical settings across participating healthcare facilities.
Participants are involved in direct patient care in units such as intensive care, medical, and surgical wards.
説明
Inclusion Criteria:
- Registered nurses, staff nurses, or head nurses
- Currently working in clinical settings (e.g., ICU, medical, or surgical units)
- Direct involvement in patient care
- Willing to participate and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Nurses on extended leave during the data collection period
- Incomplete questionnaire responses
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Nurses in Participating Healthcare Facilities
|
Participants were provided with a brief standardized explanation and visual description of female external urinary collection devices prior to completing the study questionnaire.
This was done to ensure a consistent baseline understanding of the device concept across participants.
No clinical intervention or device application was performed.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Organizational Readiness for Implementing Female External Urinary Collection Devices
時間枠：Time Frame: Immediately after questionnaire completion
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Measured using the Organizational Readiness for Implementing Change (ORIC) scale (12 items, Likert scale 1-5).
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Time Frame: Immediately after questionnaire completion
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Perceived Barriers and Facilitators to Adoption of Female External Urinary Collection Devices
時間枠：Time Frame: Immediately after questionnaire completion
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Measured using the adapted Measurement Instrument for Determinants of Innovations (MIDI) (Likert scale 1-5), covering innovation, user, organizational, and contextual determinants.
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Time Frame: Immediately after questionnaire completion
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mohamed Fakhry Ahmed Salem, PhD in Medical-Surgical Nursin、Alexandria University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月18日
一次修了 (推定)
2026年6月30日
研究の完了 (推定)
2026年7月15日
試験登録日
最初に提出
2026年6月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月14日
最初の投稿 (実際)
2026年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月14日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- FEUCD-ORIC-MIDI-2026
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。