Organizational Readiness And Barriers To Adoption Of Female External Urinary Devices In Hospitals
2026年6月17日 更新者：Mohamed Fakhry Ahmed Salem、Alexandria University
Organizational Readiness And Barriers To The Adoption Of Female External Urinary Collection Devices: A Multicenter Mixed-Methods Study In Resource-Constrained Healthcare Settings
This study aims to assess organizational readiness and explore perceived barriers and facilitators influencing the adoption of female external urinary collection devices among nurses in healthcare settings.
Using a mixed-methods approach, the study examines individual, organizational, and contextual factors that may impact implementation.
研究概览
地位
尚未招聘
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mohamed Fakhry Ahmed Salem, PhD
- 电话号码：+201286038014
- 邮箱：Mohamed.Fakhry@alexu.edu.eg
学习地点
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Alexandria、埃及、21511
- Faculty of Nursing, Alexandria University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
The study population includes registered nurses, staff nurses, and head nurses working in clinical settings across participating healthcare facilities.
Participants are involved in direct patient care in units such as intensive care, medical, and surgical wards.
描述
Inclusion Criteria:
- Registered nurses, staff nurses, or head nurses
- Currently working in clinical settings (e.g., ICU, medical, or surgical units)
- Direct involvement in patient care
- Willing to participate and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Nurses on extended leave during the data collection period
- Incomplete questionnaire responses
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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Nurses in Participating Healthcare Facilities
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Participants were provided with a brief standardized explanation and visual description of female external urinary collection devices prior to completing the study questionnaire.
This was done to ensure a consistent baseline understanding of the device concept across participants.
No clinical intervention or device application was performed.
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Organizational Readiness for Implementing Female External Urinary Collection Devices
大体时间：Time Frame: Immediately after questionnaire completion
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Measured using the Organizational Readiness for Implementing Change (ORIC) scale (12 items, Likert scale 1-5).
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Time Frame: Immediately after questionnaire completion
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Perceived Barriers and Facilitators to Adoption of Female External Urinary Collection Devices
大体时间：Time Frame: Immediately after questionnaire completion
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Measured using the adapted Measurement Instrument for Determinants of Innovations (MIDI) (Likert scale 1-5), covering innovation, user, organizational, and contextual determinants.
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Time Frame: Immediately after questionnaire completion
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Mohamed Fakhry Ahmed Salem, PhD in Medical-Surgical Nursin、Alexandria University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年6月18日
初级完成 (估计的)
2026年6月30日
研究完成 (估计的)
2026年7月15日
研究注册日期
首次提交
2026年6月14日
首先提交符合 QC 标准的
2026年6月14日
首次发布 (实际的)
2026年6月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月17日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- AU-20-10-479
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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