Organizational Readiness And Barriers To Adoption Of Female External Urinary Devices In Hospitals
17 juni 2026 uppdaterad av: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University
Organizational Readiness And Barriers To The Adoption Of Female External Urinary Collection Devices: A Multicenter Mixed-Methods Study In Resource-Constrained Healthcare Settings
This study aims to assess organizational readiness and explore perceived barriers and facilitators influencing the adoption of female external urinary collection devices among nurses in healthcare settings.
Using a mixed-methods approach, the study examines individual, organizational, and contextual factors that may impact implementation.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
200
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, PhD
- Telefonnummer: +201286038014
- E-post: Mohamed.Fakhry@alexu.edu.eg
Studieorter
-
-
-
Alexandria, Egypten, 21511
- Faculty of Nursing, Alexandria University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
The study population includes registered nurses, staff nurses, and head nurses working in clinical settings across participating healthcare facilities.
Participants are involved in direct patient care in units such as intensive care, medical, and surgical wards.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Registered nurses, staff nurses, or head nurses
- Currently working in clinical settings (e.g., ICU, medical, or surgical units)
- Direct involvement in patient care
- Willing to participate and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Nurses on extended leave during the data collection period
- Incomplete questionnaire responses
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Nurses in Participating Healthcare Facilities
|
Participants were provided with a brief standardized explanation and visual description of female external urinary collection devices prior to completing the study questionnaire.
This was done to ensure a consistent baseline understanding of the device concept across participants.
No clinical intervention or device application was performed.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Organizational Readiness for Implementing Female External Urinary Collection Devices
Tidsram: Time Frame: Immediately after questionnaire completion
|
Measured using the Organizational Readiness for Implementing Change (ORIC) scale (12 items, Likert scale 1-5).
|
Time Frame: Immediately after questionnaire completion
|
|
Perceived Barriers and Facilitators to Adoption of Female External Urinary Collection Devices
Tidsram: Time Frame: Immediately after questionnaire completion
|
Measured using the adapted Measurement Instrument for Determinants of Innovations (MIDI) (Likert scale 1-5), covering innovation, user, organizational, and contextual determinants.
|
Time Frame: Immediately after questionnaire completion
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, PhD in Medical-Surgical Nursin, Alexandria University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
18 juni 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2026
Avslutad studie (Beräknad)
15 juli 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 juni 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 juni 2026
Första postat (Faktisk)
18 juni 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
22 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- AU-20-10-479
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .