- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07656701
Organizational Readiness And Barriers To Adoption Of Female External Urinary Devices In Hospitals
sunnuntai 14. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University
Organizational Readiness And Barriers To The Adoption Of Female External Urinary Collection Devices: A Multicenter Mixed-Methods Study In Resource-Constrained Healthcare Settings
This study aims to assess organizational readiness and explore perceived barriers and facilitators influencing the adoption of female external urinary collection devices among nurses in healthcare settings.
Using a mixed-methods approach, the study examines individual, organizational, and contextual factors that may impact implementation.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
200
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, PhD
- Puhelinnumero: +201286038014
- Sähköposti: Mohamed.Fakhry@alexu.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Alexandria, Egypti, 21511
- Faculty of Nursing, Alexandria University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
The study population includes registered nurses, staff nurses, and head nurses working in clinical settings across participating healthcare facilities.
Participants are involved in direct patient care in units such as intensive care, medical, and surgical wards.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Registered nurses, staff nurses, or head nurses
- Currently working in clinical settings (e.g., ICU, medical, or surgical units)
- Direct involvement in patient care
- Willing to participate and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Nurses on extended leave during the data collection period
- Incomplete questionnaire responses
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Nurses in Participating Healthcare Facilities
|
Participants were provided with a brief standardized explanation and visual description of female external urinary collection devices prior to completing the study questionnaire.
This was done to ensure a consistent baseline understanding of the device concept across participants.
No clinical intervention or device application was performed.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Organizational Readiness for Implementing Female External Urinary Collection Devices
Aikaikkuna: Time Frame: Immediately after questionnaire completion
|
Measured using the Organizational Readiness for Implementing Change (ORIC) scale (12 items, Likert scale 1-5).
|
Time Frame: Immediately after questionnaire completion
|
|
Perceived Barriers and Facilitators to Adoption of Female External Urinary Collection Devices
Aikaikkuna: Time Frame: Immediately after questionnaire completion
|
Measured using the adapted Measurement Instrument for Determinants of Innovations (MIDI) (Likert scale 1-5), covering innovation, user, organizational, and contextual determinants.
|
Time Frame: Immediately after questionnaire completion
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, PhD in Medical-Surgical Nursin, Alexandria University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 14. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 14. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- FEUCD-ORIC-MIDI-2026
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Healthcare Technology Adoption
-
University of WashingtonNational Institute of Mental Health (NIMH)ValmisToteutus | Interventio AdoptioYhdysvallat
-
London School of Hygiene and Tropical MedicineValmisRavitsemus | Kestävyys | Mobile Health Technology (mHealth)Yhdistynyt kuningaskunta
-
University of ZurichSwiss Tropical & Public Health InstituteValmisRiskikäyttäytyminen | Matkaterveys | Mobile Health Technology (mHealth) | Vanhukset matkailijat | Kroonisesti sairaat matkailijatSveitsi
-
Public Health Foundation Enterprises, Inc.LopetettuSitoutuminen | HIV-altistumista edeltävä esto | Mobile Health Technology (mHealth) | HIV:n ehkäisy ja hoito | Doksisykliini STI PEPYhdysvallat
-
Yale UniversityNational Institute on Aging (NIA)Ei vielä rekrytointiaDementia | Ensiapuosasto | Omaishoitaja | Mobile Health Technology (mHealth)Yhdysvallat
-
Colorado State UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Ei vielä rekrytointiaTerveyskäyttäytyminen | Masennus murrosiässä | Kognitiivinen käyttäytymisterapia | Liikalihavuus & Ylipaino | Mobile Health Technology (mHealth)Yhdysvallat
-
Principal Engineering s.r.o.Aktiivinen, ei rekrytointiPreeklampsia (PE) | Mobile Health Technology (mHealth) | Äitien terveydenhuolto | Raskausajan verenpainetauti (HDP) | Pregnancy HypertensionTšekki
-
Trakya UniversityValmisHoidon noudattaminen | Itsehoito | Akuutti sydäninfarkti (AMI) | Nostimen laatu | Mobile Health Technology (mHealth)Turkki
-
Mobile Health AGPalleos Healthcare GmbHRekrytointiSelkäkipu | Akuutti Sairaus | Yskiminen | Potilaan kotiuttaminen | Potilaan takaisinotto | Mobiiliterveyssovellukset | Vatsakipu (AP) | Akuutti sairaalahoito | Mobile Health Technology (mHealth) | Potilaan raportoitu tulos (PRO)Sveitsi
-
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...Aktiivinen, ei rekrytointiDysmenorrea | Kuukautiskierto | Kuukautiskivut | Mobile Health | Voimakas kuukautisvuoto | Kuukautiskrampit | Kuukautiskipu (dysmenorrea) | Päivittäiset aktiviteetit | Kuukautisten terveyden interventio | Mobile Health Technology (mHealth)Alankomaat