Organizational Readiness And Barriers To Adoption Of Female External Urinary Devices In Hospitals
14 giugno 2026 aggiornato da: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, Alexandria University
Organizational Readiness And Barriers To The Adoption Of Female External Urinary Collection Devices: A Multicenter Mixed-Methods Study In Resource-Constrained Healthcare Settings
This study aims to assess organizational readiness and explore perceived barriers and facilitators influencing the adoption of female external urinary collection devices among nurses in healthcare settings.
Using a mixed-methods approach, the study examines individual, organizational, and contextual factors that may impact implementation.
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
200
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, PhD
- Numero di telefono: +201286038014
- Email: Mohamed.Fakhry@alexu.edu.eg
Luoghi di studio
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Alexandria, Egitto, 21511
- Faculty of Nursing, Alexandria University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
The study population includes registered nurses, staff nurses, and head nurses working in clinical settings across participating healthcare facilities.
Participants are involved in direct patient care in units such as intensive care, medical, and surgical wards.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Registered nurses, staff nurses, or head nurses
- Currently working in clinical settings (e.g., ICU, medical, or surgical units)
- Direct involvement in patient care
- Willing to participate and provide informed consent
Exclusion Criteria:
- Nurses on extended leave during the data collection period
- Incomplete questionnaire responses
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nurses in Participating Healthcare Facilities
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Participants were provided with a brief standardized explanation and visual description of female external urinary collection devices prior to completing the study questionnaire.
This was done to ensure a consistent baseline understanding of the device concept across participants.
No clinical intervention or device application was performed.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Organizational Readiness for Implementing Female External Urinary Collection Devices
Lasso di tempo: Time Frame: Immediately after questionnaire completion
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Measured using the Organizational Readiness for Implementing Change (ORIC) scale (12 items, Likert scale 1-5).
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Time Frame: Immediately after questionnaire completion
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Perceived Barriers and Facilitators to Adoption of Female External Urinary Collection Devices
Lasso di tempo: Time Frame: Immediately after questionnaire completion
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Measured using the adapted Measurement Instrument for Determinants of Innovations (MIDI) (Likert scale 1-5), covering innovation, user, organizational, and contextual determinants.
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Time Frame: Immediately after questionnaire completion
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mohamed Fakhry Ahmed Salem, PhD in Medical-Surgical Nursin, Alexandria University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
18 giugno 2026
Completamento primario (Stimato)
30 giugno 2026
Completamento dello studio (Stimato)
15 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 giugno 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 giugno 2026
Primo Inserito (Effettivo)
18 giugno 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 giugno 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 giugno 2026
Ultimo verificato
1 giugno 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- FEUCD-ORIC-MIDI-2026
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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