Time to Healthy Lifestyle Habit Using Digital Health Tools in Adults at Risk of Diabetes
Time to Healthy Lifestyle Habit Using Digital Health Tools in Adults at Risk of Diabetes: A Randomized Clinical Trial With Time-to-Habit Analysis
Background & Context
The Challenge: Type 2 Diabetes (T2D) is a major public health burden. Lifestyle changes are effective, but little is known about how long it actually takes to make these changes stick.
The Gap: Traditional trials look at outcomes at fixed time points (e.g., 12 weeks). We lack data on the specific timeline of habit formation, which is critical for designing scalable interventions.
The Setting: This study aligns with Saudi Vision 2030 by leveraging digital health to improve population wellness.
Study Objectives
Primary Aim: To determine if a structured digital intervention accelerates the time to habit adoption compared to standard education.
Secondary Aims: To measure improvements in glucose control (HbA1c), overall physical activity levels, and quality of life.
Study Design & Methods
Design: Randomized Controlled Trial (RCT).
Population: 222 adults at risk for diabetes.
Intervention (12 Weeks):
Group A (Experimental): Hybrid digital intervention with personalized support.
Group B (Control): Standard lifestyle education.
Follow-up: Total study duration of 24 weeks.
Primary Endpoint: "Time to Habit." Defined as achieving ≥150 min/week of moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) for four consecutive weeks (verified by wearables).
- Statistical Analysis
Primary Analysis: We will use Kaplan-Meier curves to visualize the probability of achieving the habit over time, and Cox Proportional Hazards models to calculate the "Hazard Ratio" (the speed of adoption between the two groups).
Secondary Analysis: General linear models for continuous outcomes (HbA1c, IPAQ, SF-12
調査の概要
状態
条件
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Shibili Nuhmani, PhD
- 電話番号:00966554270531
- メール:snuhmani@iau.edu.sa
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
Inclusion Criteria:
- Adults(18-65 years) Risk of Diabetis
Exclusion Criteria:
- Dignosed diabetis Pregnancy Any other contraindication to exericse praticipation
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:グループA
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12 Weeks
|
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アクティブコンパレータ:グループB
|
Standard lifestyle education for12 weeks
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
Time to Habit Adoption
時間枠:12 weeks
|
12 weeks
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB-2026-03-0383
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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