Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Time to Healthy Lifestyle Habit Using Digital Health Tools in Adults at Risk of Diabetes

torstai 18. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Time to Healthy Lifestyle Habit Using Digital Health Tools in Adults at Risk of Diabetes: A Randomized Clinical Trial With Time-to-Habit Analysis

  1. Background & Context

    The Challenge: Type 2 Diabetes (T2D) is a major public health burden. Lifestyle changes are effective, but little is known about how long it actually takes to make these changes stick.

    The Gap: Traditional trials look at outcomes at fixed time points (e.g., 12 weeks). We lack data on the specific timeline of habit formation, which is critical for designing scalable interventions.

    The Setting: This study aligns with Saudi Vision 2030 by leveraging digital health to improve population wellness.

  2. Study Objectives

    Primary Aim: To determine if a structured digital intervention accelerates the time to habit adoption compared to standard education.

    Secondary Aims: To measure improvements in glucose control (HbA1c), overall physical activity levels, and quality of life.

  3. Study Design & Methods

    Design: Randomized Controlled Trial (RCT).

    Population: 222 adults at risk for diabetes.

    Intervention (12 Weeks):

    Group A (Experimental): Hybrid digital intervention with personalized support.

    Group B (Control): Standard lifestyle education.

    Follow-up: Total study duration of 24 weeks.

    Primary Endpoint: "Time to Habit." Defined as achieving ≥150 min/week of moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) for four consecutive weeks (verified by wearables).

  4. Statistical Analysis

Primary Analysis: We will use Kaplan-Meier curves to visualize the probability of achieving the habit over time, and Cox Proportional Hazards models to calculate the "Hazard Ratio" (the speed of adoption between the two groups).

Secondary Analysis: General linear models for continuous outcomes (HbA1c, IPAQ, SF-12

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

222

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Adults(18-65 years) Risk of Diabetis

Exclusion Criteria:

  • Dignosed diabetis Pregnancy Any other contraindication to exericse praticipation

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
12 Weeks
Active Comparator: Ryhmä B
Standard lifestyle education for12 weeks

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Time to Habit Adoption
Aikaikkuna: 12 weeks
12 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. joulukuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. kesäkuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa