- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07667361
Time to Healthy Lifestyle Habit Using Digital Health Tools in Adults at Risk of Diabetes
Time to Healthy Lifestyle Habit Using Digital Health Tools in Adults at Risk of Diabetes: A Randomized Clinical Trial With Time-to-Habit Analysis
Background & Context
The Challenge: Type 2 Diabetes (T2D) is a major public health burden. Lifestyle changes are effective, but little is known about how long it actually takes to make these changes stick.
The Gap: Traditional trials look at outcomes at fixed time points (e.g., 12 weeks). We lack data on the specific timeline of habit formation, which is critical for designing scalable interventions.
The Setting: This study aligns with Saudi Vision 2030 by leveraging digital health to improve population wellness.
Study Objectives
Primary Aim: To determine if a structured digital intervention accelerates the time to habit adoption compared to standard education.
Secondary Aims: To measure improvements in glucose control (HbA1c), overall physical activity levels, and quality of life.
Study Design & Methods
Design: Randomized Controlled Trial (RCT).
Population: 222 adults at risk for diabetes.
Intervention (12 Weeks):
Group A (Experimental): Hybrid digital intervention with personalized support.
Group B (Control): Standard lifestyle education.
Follow-up: Total study duration of 24 weeks.
Primary Endpoint: "Time to Habit." Defined as achieving ≥150 min/week of moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) for four consecutive weeks (verified by wearables).
- Statistical Analysis
Primary Analysis: We will use Kaplan-Meier curves to visualize the probability of achieving the habit over time, and Cox Proportional Hazards models to calculate the "Hazard Ratio" (the speed of adoption between the two groups).
Secondary Analysis: General linear models for continuous outcomes (HbA1c, IPAQ, SF-12
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Shibili Nuhmani, PhD
- Número de telefone: 00966554270531
- E-mail: snuhmani@iau.edu.sa
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adults(18-65 years) Risk of Diabetis
Exclusion Criteria:
- Dignosed diabetis Pregnancy Any other contraindication to exericse praticipation
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A
|
12 Weeks
|
|
Comparador Ativo: Grupo B
|
Standard lifestyle education for12 weeks
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Time to Habit Adoption
Prazo: 12 weeks
|
12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB-2026-03-0383
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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