Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Time to Healthy Lifestyle Habit Using Digital Health Tools in Adults at Risk of Diabetes

18 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Shibili Nuhmani, Imam Abdulrahman Bin Faisal University

Time to Healthy Lifestyle Habit Using Digital Health Tools in Adults at Risk of Diabetes: A Randomized Clinical Trial With Time-to-Habit Analysis

  1. Background & Context

    The Challenge: Type 2 Diabetes (T2D) is a major public health burden. Lifestyle changes are effective, but little is known about how long it actually takes to make these changes stick.

    The Gap: Traditional trials look at outcomes at fixed time points (e.g., 12 weeks). We lack data on the specific timeline of habit formation, which is critical for designing scalable interventions.

    The Setting: This study aligns with Saudi Vision 2030 by leveraging digital health to improve population wellness.

  2. Study Objectives

    Primary Aim: To determine if a structured digital intervention accelerates the time to habit adoption compared to standard education.

    Secondary Aims: To measure improvements in glucose control (HbA1c), overall physical activity levels, and quality of life.

  3. Study Design & Methods

    Design: Randomized Controlled Trial (RCT).

    Population: 222 adults at risk for diabetes.

    Intervention (12 Weeks):

    Group A (Experimental): Hybrid digital intervention with personalized support.

    Group B (Control): Standard lifestyle education.

    Follow-up: Total study duration of 24 weeks.

    Primary Endpoint: "Time to Habit." Defined as achieving ≥150 min/week of moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) for four consecutive weeks (verified by wearables).

  4. Statistical Analysis

Primary Analysis: We will use Kaplan-Meier curves to visualize the probability of achieving the habit over time, and Cox Proportional Hazards models to calculate the "Hazard Ratio" (the speed of adoption between the two groups).

Secondary Analysis: General linear models for continuous outcomes (HbA1c, IPAQ, SF-12

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

222

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults(18-65 years) Risk of Diabetis

Exclusion Criteria:

  • Dignosed diabetis Pregnancy Any other contraindication to exericse praticipation

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa A
12 Weeks
Aktywny komparator: Grupa B
Standard lifestyle education for12 weeks

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Time to Habit Adoption
Ramy czasowe: 12 weeks
12 weeks

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2027

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj