- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07667361
Time to Healthy Lifestyle Habit Using Digital Health Tools in Adults at Risk of Diabetes
Time to Healthy Lifestyle Habit Using Digital Health Tools in Adults at Risk of Diabetes: A Randomized Clinical Trial With Time-to-Habit Analysis
Background & Context
The Challenge: Type 2 Diabetes (T2D) is a major public health burden. Lifestyle changes are effective, but little is known about how long it actually takes to make these changes stick.
The Gap: Traditional trials look at outcomes at fixed time points (e.g., 12 weeks). We lack data on the specific timeline of habit formation, which is critical for designing scalable interventions.
The Setting: This study aligns with Saudi Vision 2030 by leveraging digital health to improve population wellness.
Study Objectives
Primary Aim: To determine if a structured digital intervention accelerates the time to habit adoption compared to standard education.
Secondary Aims: To measure improvements in glucose control (HbA1c), overall physical activity levels, and quality of life.
Study Design & Methods
Design: Randomized Controlled Trial (RCT).
Population: 222 adults at risk for diabetes.
Intervention (12 Weeks):
Group A (Experimental): Hybrid digital intervention with personalized support.
Group B (Control): Standard lifestyle education.
Follow-up: Total study duration of 24 weeks.
Primary Endpoint: "Time to Habit." Defined as achieving ≥150 min/week of moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) for four consecutive weeks (verified by wearables).
- Statistical Analysis
Primary Analysis: We will use Kaplan-Meier curves to visualize the probability of achieving the habit over time, and Cox Proportional Hazards models to calculate the "Hazard Ratio" (the speed of adoption between the two groups).
Secondary Analysis: General linear models for continuous outcomes (HbA1c, IPAQ, SF-12
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Shibili Nuhmani, PhD
- Número de teléfono: 00966554270531
- Correo electrónico: snuhmani@iau.edu.sa
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adults(18-65 years) Risk of Diabetis
Exclusion Criteria:
- Dignosed diabetis Pregnancy Any other contraindication to exericse praticipation
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo A
|
12 Weeks
|
|
Comparador activo: Grupo B
|
Standard lifestyle education for12 weeks
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Time to Habit Adoption
Periodo de tiempo: 12 weeks
|
12 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB-2026-03-0383
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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