このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Efficacy of Dissolvable Mineral Loaded Starch Particles Strips in Providing Rapid Relief of Dentin Hypersensitivity: A Randomized Clinical Trial

2026年6月21日 更新者:Amr Abdel Fattah Mahmoud Edrees、Cairo University

Dentinal Hypersensitivity is a common condition associated with exposed root surfaces that causes short, sharp pain in response to thermal, evaporative, or tactile stimuli, negatively affecting patients' daily activities and oral hygiene practices. Current treatment approaches mainly focus on occluding dentinal tubules to reduce sensitivity.

NovaMin-based toothpaste is widely used because of its ability to promote mineral deposition and dentinal tubule occlusion. Recently, dissolvable mineral-loaded starch particle strips have been introduced as a novel delivery system that may enhance mineral contact with exposed dentin and improve patient compliance. However, limited evidence exists regarding their clinical effectiveness compared with established desensitizing toothpastes.

Therefore, this study is significant because it aims to evaluate whether these dissolvable strips can provide a comparable therapeutic effect to NovaMin-based toothpaste in managing dentinal hypersensitivity.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

82

段階

  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Other
      • Cairo、Other、エジプト、223453
        • King Salman International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18-60 years.
  • Presence of at least one permanent tooth exhibiting dentin hypersensitivity due to exposed cervical dentin.
  • Hypersensitive tooth with a Schiff Cold Air Sensitivity Scale score ≥2 and/or a Visual Analog Scale (VAS) score ≥4 following standardized air stimulation.
  • Vital teeth with no signs or symptoms of irreversible pulpitis.
  • Provision of written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Active carious lesions, defective restorations, cracked teeth, or fractured cusps associated with the test tooth.
  • Teeth with pulp pathology, periapical lesions, or previous endodontic treatment.
  • Current orthodontic appliances involving the test tooth.
  • Periodontal pockets >4 mm or active periodontal disease affecting the test tooth.
  • Use of desensitizing products or professional desensitizing treatment within the previous 4 weeks.
  • Ongoing use of medications that may affect pain perception.
  • Pregnancy or lactation (if applicable).
  • Known allergy or hypersensitivity to any component of the study materials.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:NovaMin-based toothpaste group
Participants brush twice daily with NovaMin-containing toothpaste according to the study protocol.
Toothpaste containing calcium sodium phosphosilicate (NovaMin) used twice daily for the management of dentin hypersensitivity.
実験的:CrystLCare Strip Group
Participants receive dissolvable mineral-loaded starch particle strips according to the study protocol.
dissolvable strips containing mineral-loaded starch particles applied according to the study protocol for the management of dentin hypersensitivity.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Reduction in dentin hypersensitivity intensity
時間枠:baseline, after 2 weeks, after 4 weeks.
Dentin hypersensitivity will be assessed using a Visual Analog Scale (VAS, 0-10) in response to a standardized air-blast stimulus. The change in VAS score from baseline to follow-up visits will be compared between groups.
baseline, after 2 weeks, after 4 weeks.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月10日

一次修了 (実際)

2026年4月10日

研究の完了 (実際)

2026年5月20日

試験登録日

最初に提出

2026年6月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月21日

最初の投稿 (実際)

2026年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月21日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2312334

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

De-identified individual participant data underlying the results reported in the publication, including baseline characteristics and outcome measures, will be made available to qualified researchers upon reasonable request after publication of the study results. Data will be shared in accordance with institutional policies and applicable ethical and regulatory requirements.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する