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Efficacy of Short Wave and Laser Therapy in Patients With Plantar Fasciitis (Blind assessor)

2026年6月23日 更新者:Ibrahim Abuomar Fadulaalhq Alramadhani

Efficacy of Extracorporeal Shock Wave Therapy Versus High-intensity Laser Therapy in Patients With Plantar Fasciitis

Plantar fasciitis is a common painful condition. It accounts for 10-15% of all foot painful conditions. Recently, Extracorporeal shock wave therapy (ESWT) was used as an effective method in treatment of different musculoskeletal disorders. High-intensity laser therapy (HILT) is a relatively recent treatment option that has shown benefits in a wide range of musculoskeletal disorders.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • 1. Patients will be included according to the diagnostic criteria for plantar fasciitis of the American physical therapy association (APTA) (Martin et al., 2014). This criterion includes pain in medial sole and heel of foot: most pronounced in initial steps after a period of inactivity, it also worsens after prolonged weight bearing, pain during palpation and compression of proximal plantar fascia, limited range of motion in active and passive ankle dorsiflexion, positive windlass test.

    2. Patients will be referred from an orthopedic surgeon with confirmed diagnosis of plantar fasciitis (Bidoki et al., 2024).

    3. Patients with chronic plantar fasciitis (Duration of patient's symptoms will be more than three months) (Riaz et al., 2023).

    4. Patients' age will range from 18 to 45 years (Bidoki et al., 2024). 5. Both genders (Riaz et al., 2023). 6. Localized non radiating foot pain with an NPRS more than 5 on the first step in the morning (Riaz et al., 2023).

Exclusion Criteria:

  • Patients will be excluded if they present any of the following criteria

    1. History of previous surgery of plantar fasciitis (Riaz et al., 2023).
    2. History of previous corticosteroid injections (Bidoki et al., 2024).
    3. History of heel pain due to previous trauma or calcaneus stress fracture in the last 3 months (Bidoki et al., 2024).
    4. History of previous lumbar spine surgery (Bidoki et al., 2024).
    5. History of rheumatologic disease (rheumatoid arthritis, diffuse idiopathic skeletal hyperostosis, systemic lupus erythematosus, gout, Sjogren disease, enthesopathy, etc…) (Bidoki et al., 2024).
    6. Pregnancy, pacemaker fitted or bleeding disorders (Bidoki et al., 2024).
    7. Wounds, infections or tumors in the treatment area (Bidoki et al., 2024).

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Control group
Group (A)
exercise
実験的:Extracorporeal shock wave therapy
Group (B)
ESWT
実験的:High-intensity laser therapy
Group (C)
HILT

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Hand held dynamometer
時間枠:6 weeks
Hand held dynamometer is a portable device, characterized as a low-cost and convenience to assess muscle strength in a clinical setting
6 weeks
Ultrasonography
時間枠:6 weeks
Ultrasonography is a type of medical imaging device that uses high-frequency sound (ultrasound) waves to produce images of internal organs and other tissues such as tendons, muscles, joints, blood vessels, and internal organs, to measure some characteristics
6 weeks
Arabic version of foot function index (FFI-Ar)
時間枠:6 weeks
Foot functional index is a self-administered index consisting of 23 items divided into 3 subcategories on the basis of: pain, disability and activity limitation.
6 weeks
Arabic version of numerical pain rating scale (NPRS-Ar)
時間枠:6 weeks
The Numerical Rating Scale is an 11-point (0-10) Scale that measures pain intensity, it is considered a very sensitive pain assessment scale.
6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年6月1日

一次修了 (実際)

2026年6月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年5月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月23日

最初の投稿 (実際)

2026年6月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月23日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Because it is top secrets for them and they refused.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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