Phase 1 Study of WBRT or PCSI With REYOBIQ for Leptomeningeal Metastases
2026年6月23日 更新者:NYU Langone Health
A Phase 1 Study to Determine the Safety and Tolerability of Whole Brain Radiotherapy (WBRT) or Proton Craniospinal Irradiation (PCSI) With Multiple Doses of Rhenium-186 NanoLiposome (186RNL, REYOBIQ) Administered Via Intraventricular Catheter for Leptomeningeal Metastases
This Phase 1 study is designed to assess the safety, tolerability, and schedule feasibility of administering Rhenium-186 NanoLiposome (REYOBIQ) at different dosing intervals following whole brain radiotherapy (WBRT) or proton craniospinal irradiation (PCSI).
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
29
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Cancer Trials Inbox
- メール:CancerTrials@nyulangone.org
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Jonathan Yang, MD, PhD
- 電話番号:2127316030
- メール:Jonathan.Yang@nyulangone.org
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
Inclusion Criteria:
- At least 18 years of age at screening
- Ability to understand the purposes and risks of the study and has signed a written informed consent document approved by the site-specific IRB
- Proven and documented LM evidenced by positive CSF cytology or CSF circulating tumor cells, from any primary solid tumor
- Patients may have received prior chemotherapy regimens and prior radiation (there is no limit)
- Karnofsky performance status of 60 to 100
Acceptable liver function:
- Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal
- AST (SGOT) and ALT (SGPT) ≤ 3.0 times upper limit of normal for subjects with normal liver
- AST (SGOT) and ALT (SGPT) ≤ 5.0 times upper limit of normal for subjects with liver metastasis
- Subjects with a creatinine clearance greater than or equal to 60 mL/min (using the Cockcroft-Gault Equation) for males and females.
Acceptable hematologic status (without hematologic support):
- ANC ≥ 1000 cells μL
- Platelet count ≥ 75,000/μL
- Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL
- PT/INR and PTT ≤1.5 x ULN, unless treated with anticoagulants
- All women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at screening. Male and female subjects must agree to use effective means of contraception (for example, surgical sterilization or the use of barrier contraception with either a condom or diaphragm in conjunction with spermicidal gel or an IUD) with their partner from entry into the study through 6 months after the last dose.
Exclusion Criteria:
- The subject has not recovered to National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v6.0) Grade ≤ 1 from AEs due to antineoplastic agents, investigational drugs, or other medications that were administered prior to study. Prior AEs due to alopecia, anemia, and lymphopenia are not required to be recovered to Grade ≤ 1 prior to 186RNL treatment, assuming other inclusion criteria are satisfied.
- Ventriculo-peritoneal or ventriculo-atrial shunts or contraindications to placement of Ommaya reservoir.
- Females of childbearing potential who are pregnant, breast feeding, or may possibly be pregnant without a negative serum pregnancy test (see inclusion criteria).
- Serious intercurrent illness, clinically significant cardiac arrhythmias, uncontrolled systemic infection, symptomatic congestive heart failure or unstable angina pectoris within 3 months prior study drug, myocardial infarction, stroke, transient ischemic attack within 6 months, seizure disorder with any seizure occurring within 14 days prior to consenting or encephalopathy.
- Active severe non hematologic organ dysfunction such as renal, cardiac, hepatic, pulmonary, or gastrointestinal grade 3 or above.
- Toxicity from prior treatments (grade 3 or above) that have not subsided to grade 1.
- Patients with prior CNS directed EBRT.
- Cytotoxic systemic therapy is excluded if given within 14 days or 5 half-lives, whichever is shorter, prior to 186RNL treatment. Small-molecule kinase inhibitors, targeted therapies, immunotherapy, and hormonal therapy can be given up to the day of treatment per investigator discretion.
- Projected survival of less than 60 days.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的:WBRT or PCSI followed by REYOBIQ
Patients will undergo WBRT or PCSI; following WBRT or PCSI, patients will initiate REYOBIQ in 28 (+/- 7 days) days following a dose escalation scheme.
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Intraventricular injection via catheter. Patients will be assigned to three separate dosing schedules and once assigned they will remain on that dose level for up to 12 months (6 doses). Each dose will be 26.4 mCi, and participants will receive three doses for a total of 79.2 mCi. The time between doses will vary depending on the schedule (shown in table 1):
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Incidence of Dose-Limiting Toxicities (DLTs)
時間枠:Up to Month 13 (28 Days Post-Final Dose)
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The incidence of DLTs during the 28-day DLT window following any administration of REYOBIQ.
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Up to Month 13 (28 Days Post-Final Dose)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Central Nervous System Progression-Free Survival (CNS PFS)
時間枠:Up to Year 5
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Defined as the time from first treatment to the date of leptomeningeal metastases (LM) progression or death from any cause, whichever occurs first.
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Up to Year 5
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Overall Survival (OS)
時間枠:Up to Year 5
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Defined as the time from first treatment to death from any cause.
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Up to Year 5
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Overall Response Rate (ORR)
時間枠:Up to Year 5
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Defined as the proportion of evaluable patients achieving a best overall response (complete or partial response) prior to progression.
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Up to Year 5
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Duration of Response (DoR)
時間枠:Up to Year 5
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Defined as the time from first treatment to the date of LM progression among responders.
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Up to Year 5
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Jonathan Yang, MD, PhD、NYU Langone Health
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年7月1日
一次修了 (推定)
2028年7月1日
研究の完了 (推定)
2031年7月1日
試験登録日
最初に提出
2026年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月23日
最初の投稿 (実際)
2026年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月23日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
The de-identified participant data from the final research dataset will be shared upon reasonable request beginning 9 to 36 months after publication or as required by a condition of awards or supporting agreements, provided the requesting investigator executes a data use agreement with NYU Langone Health.
This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's Data Sharing Strategy Board (DSSB).
Requests should be directed to: Jonathan.Yang@nyulangone.org.
The protocol and statistical analysis plan will be posted on Clinicaltrials.gov
only as required by federal regulation or supporting awards and agreements.
IPD 共有時間枠
Beginning 9 months and ending 36 months following article publication or as required by a condition of awards and agreements supporting the research.
IPD 共有アクセス基準
Requests should be directed to Jonathan.Yang@nyulangone.org.
To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.
This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's DSSB.
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
はい
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。