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Phase 1 Study of WBRT or PCSI With REYOBIQ for Leptomeningeal Metastases

23 giugno 2026 aggiornato da: NYU Langone Health

A Phase 1 Study to Determine the Safety and Tolerability of Whole Brain Radiotherapy (WBRT) or Proton Craniospinal Irradiation (PCSI) With Multiple Doses of Rhenium-186 NanoLiposome (186RNL, REYOBIQ) Administered Via Intraventricular Catheter for Leptomeningeal Metastases

This Phase 1 study is designed to assess the safety, tolerability, and schedule feasibility of administering Rhenium-186 NanoLiposome (REYOBIQ) at different dosing intervals following whole brain radiotherapy (WBRT) or proton craniospinal irradiation (PCSI).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

29

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • At least 18 years of age at screening
  • Ability to understand the purposes and risks of the study and has signed a written informed consent document approved by the site-specific IRB
  • Proven and documented LM evidenced by positive CSF cytology or CSF circulating tumor cells, from any primary solid tumor
  • Patients may have received prior chemotherapy regimens and prior radiation (there is no limit)
  • Karnofsky performance status of 60 to 100
  • Acceptable liver function:

    • Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal
    • AST (SGOT) and ALT (SGPT) ≤ 3.0 times upper limit of normal for subjects with normal liver
    • AST (SGOT) and ALT (SGPT) ≤ 5.0 times upper limit of normal for subjects with liver metastasis
  • Subjects with a creatinine clearance greater than or equal to 60 mL/min (using the Cockcroft-Gault Equation) for males and females.
  • Acceptable hematologic status (without hematologic support):

    • ANC ≥ 1000 cells μL
    • Platelet count ≥ 75,000/μL
    • Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL
    • PT/INR and PTT ≤1.5 x ULN, unless treated with anticoagulants
  • All women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at screening. Male and female subjects must agree to use effective means of contraception (for example, surgical sterilization or the use of barrier contraception with either a condom or diaphragm in conjunction with spermicidal gel or an IUD) with their partner from entry into the study through 6 months after the last dose.

Exclusion Criteria:

  • The subject has not recovered to National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v6.0) Grade ≤ 1 from AEs due to antineoplastic agents, investigational drugs, or other medications that were administered prior to study. Prior AEs due to alopecia, anemia, and lymphopenia are not required to be recovered to Grade ≤ 1 prior to 186RNL treatment, assuming other inclusion criteria are satisfied.
  • Ventriculo-peritoneal or ventriculo-atrial shunts or contraindications to placement of Ommaya reservoir.
  • Females of childbearing potential who are pregnant, breast feeding, or may possibly be pregnant without a negative serum pregnancy test (see inclusion criteria).
  • Serious intercurrent illness, clinically significant cardiac arrhythmias, uncontrolled systemic infection, symptomatic congestive heart failure or unstable angina pectoris within 3 months prior study drug, myocardial infarction, stroke, transient ischemic attack within 6 months, seizure disorder with any seizure occurring within 14 days prior to consenting or encephalopathy.
  • Active severe non hematologic organ dysfunction such as renal, cardiac, hepatic, pulmonary, or gastrointestinal grade 3 or above.
  • Toxicity from prior treatments (grade 3 or above) that have not subsided to grade 1.
  • Patients with prior CNS directed EBRT.
  • Cytotoxic systemic therapy is excluded if given within 14 days or 5 half-lives, whichever is shorter, prior to 186RNL treatment. Small-molecule kinase inhibitors, targeted therapies, immunotherapy, and hormonal therapy can be given up to the day of treatment per investigator discretion.
  • Projected survival of less than 60 days.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: WBRT or PCSI followed by REYOBIQ
Patients will undergo WBRT or PCSI; following WBRT or PCSI, patients will initiate REYOBIQ in 28 (+/- 7 days) days following a dose escalation scheme.

Intraventricular injection via catheter. Patients will be assigned to three separate dosing schedules and once assigned they will remain on that dose level for up to 12 months (6 doses). Each dose will be 26.4 mCi, and participants will receive three doses for a total of 79.2 mCi. The time between doses will vary depending on the schedule (shown in table 1):

  • Schedule 1: Every 56 days
  • Schedule 2: Every 28 days
  • Schedule 3: Every 14 days
Altri nomi:
  • REYOBIQ

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidence of Dose-Limiting Toxicities (DLTs)
Lasso di tempo: Up to Month 13 (28 Days Post-Final Dose)
The incidence of DLTs during the 28-day DLT window following any administration of REYOBIQ.
Up to Month 13 (28 Days Post-Final Dose)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Central Nervous System Progression-Free Survival (CNS PFS)
Lasso di tempo: Up to Year 5
Defined as the time from first treatment to the date of leptomeningeal metastases (LM) progression or death from any cause, whichever occurs first.
Up to Year 5
Overall Survival (OS)
Lasso di tempo: Up to Year 5
Defined as the time from first treatment to death from any cause.
Up to Year 5
Overall Response Rate (ORR)
Lasso di tempo: Up to Year 5
Defined as the proportion of evaluable patients achieving a best overall response (complete or partial response) prior to progression.
Up to Year 5
Duration of Response (DoR)
Lasso di tempo: Up to Year 5
Defined as the time from first treatment to the date of LM progression among responders.
Up to Year 5

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jonathan Yang, MD, PhD, NYU Langone Health

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2031

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

29 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

The de-identified participant data from the final research dataset will be shared upon reasonable request beginning 9 to 36 months after publication or as required by a condition of awards or supporting agreements, provided the requesting investigator executes a data use agreement with NYU Langone Health. This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's Data Sharing Strategy Board (DSSB). Requests should be directed to: Jonathan.Yang@nyulangone.org. The protocol and statistical analysis plan will be posted on Clinicaltrials.gov only as required by federal regulation or supporting awards and agreements.

Periodo di condivisione IPD

Beginning 9 months and ending 36 months following article publication or as required by a condition of awards and agreements supporting the research.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Requests should be directed to Jonathan.Yang@nyulangone.org. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement. This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's DSSB.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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