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Phase 1 Study of WBRT or PCSI With REYOBIQ for Leptomeningeal Metastases

23 juin 2026 mis à jour par: NYU Langone Health

A Phase 1 Study to Determine the Safety and Tolerability of Whole Brain Radiotherapy (WBRT) or Proton Craniospinal Irradiation (PCSI) With Multiple Doses of Rhenium-186 NanoLiposome (186RNL, REYOBIQ) Administered Via Intraventricular Catheter for Leptomeningeal Metastases

This Phase 1 study is designed to assess the safety, tolerability, and schedule feasibility of administering Rhenium-186 NanoLiposome (REYOBIQ) at different dosing intervals following whole brain radiotherapy (WBRT) or proton craniospinal irradiation (PCSI).

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

29

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • At least 18 years of age at screening
  • Ability to understand the purposes and risks of the study and has signed a written informed consent document approved by the site-specific IRB
  • Proven and documented LM evidenced by positive CSF cytology or CSF circulating tumor cells, from any primary solid tumor
  • Patients may have received prior chemotherapy regimens and prior radiation (there is no limit)
  • Karnofsky performance status of 60 to 100
  • Acceptable liver function:

    • Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal
    • AST (SGOT) and ALT (SGPT) ≤ 3.0 times upper limit of normal for subjects with normal liver
    • AST (SGOT) and ALT (SGPT) ≤ 5.0 times upper limit of normal for subjects with liver metastasis
  • Subjects with a creatinine clearance greater than or equal to 60 mL/min (using the Cockcroft-Gault Equation) for males and females.
  • Acceptable hematologic status (without hematologic support):

    • ANC ≥ 1000 cells μL
    • Platelet count ≥ 75,000/μL
    • Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL
    • PT/INR and PTT ≤1.5 x ULN, unless treated with anticoagulants
  • All women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at screening. Male and female subjects must agree to use effective means of contraception (for example, surgical sterilization or the use of barrier contraception with either a condom or diaphragm in conjunction with spermicidal gel or an IUD) with their partner from entry into the study through 6 months after the last dose.

Exclusion Criteria:

  • The subject has not recovered to National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v6.0) Grade ≤ 1 from AEs due to antineoplastic agents, investigational drugs, or other medications that were administered prior to study. Prior AEs due to alopecia, anemia, and lymphopenia are not required to be recovered to Grade ≤ 1 prior to 186RNL treatment, assuming other inclusion criteria are satisfied.
  • Ventriculo-peritoneal or ventriculo-atrial shunts or contraindications to placement of Ommaya reservoir.
  • Females of childbearing potential who are pregnant, breast feeding, or may possibly be pregnant without a negative serum pregnancy test (see inclusion criteria).
  • Serious intercurrent illness, clinically significant cardiac arrhythmias, uncontrolled systemic infection, symptomatic congestive heart failure or unstable angina pectoris within 3 months prior study drug, myocardial infarction, stroke, transient ischemic attack within 6 months, seizure disorder with any seizure occurring within 14 days prior to consenting or encephalopathy.
  • Active severe non hematologic organ dysfunction such as renal, cardiac, hepatic, pulmonary, or gastrointestinal grade 3 or above.
  • Toxicity from prior treatments (grade 3 or above) that have not subsided to grade 1.
  • Patients with prior CNS directed EBRT.
  • Cytotoxic systemic therapy is excluded if given within 14 days or 5 half-lives, whichever is shorter, prior to 186RNL treatment. Small-molecule kinase inhibitors, targeted therapies, immunotherapy, and hormonal therapy can be given up to the day of treatment per investigator discretion.
  • Projected survival of less than 60 days.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: WBRT or PCSI followed by REYOBIQ
Patients will undergo WBRT or PCSI; following WBRT or PCSI, patients will initiate REYOBIQ in 28 (+/- 7 days) days following a dose escalation scheme.

Intraventricular injection via catheter. Patients will be assigned to three separate dosing schedules and once assigned they will remain on that dose level for up to 12 months (6 doses). Each dose will be 26.4 mCi, and participants will receive three doses for a total of 79.2 mCi. The time between doses will vary depending on the schedule (shown in table 1):

  • Schedule 1: Every 56 days
  • Schedule 2: Every 28 days
  • Schedule 3: Every 14 days
Autres noms:
  • REYOBIQ

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence of Dose-Limiting Toxicities (DLTs)
Délai: Up to Month 13 (28 Days Post-Final Dose)
The incidence of DLTs during the 28-day DLT window following any administration of REYOBIQ.
Up to Month 13 (28 Days Post-Final Dose)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Central Nervous System Progression-Free Survival (CNS PFS)
Délai: Up to Year 5
Defined as the time from first treatment to the date of leptomeningeal metastases (LM) progression or death from any cause, whichever occurs first.
Up to Year 5
Overall Survival (OS)
Délai: Up to Year 5
Defined as the time from first treatment to death from any cause.
Up to Year 5
Overall Response Rate (ORR)
Délai: Up to Year 5
Defined as the proportion of evaluable patients achieving a best overall response (complete or partial response) prior to progression.
Up to Year 5
Duration of Response (DoR)
Délai: Up to Year 5
Defined as the time from first treatment to the date of LM progression among responders.
Up to Year 5

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jonathan Yang, MD, PhD, NYU Langone Health

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2028

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2031

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2026

Première publication (Réel)

29 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

The de-identified participant data from the final research dataset will be shared upon reasonable request beginning 9 to 36 months after publication or as required by a condition of awards or supporting agreements, provided the requesting investigator executes a data use agreement with NYU Langone Health. This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's Data Sharing Strategy Board (DSSB). Requests should be directed to: Jonathan.Yang@nyulangone.org. The protocol and statistical analysis plan will be posted on Clinicaltrials.gov only as required by federal regulation or supporting awards and agreements.

Délai de partage IPD

Beginning 9 months and ending 36 months following article publication or as required by a condition of awards and agreements supporting the research.

Critères d'accès au partage IPD

Requests should be directed to Jonathan.Yang@nyulangone.org. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement. This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's DSSB.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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