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Phase 1 Study of WBRT or PCSI With REYOBIQ for Leptomeningeal Metastases

23 de junio de 2026 actualizado por: NYU Langone Health

A Phase 1 Study to Determine the Safety and Tolerability of Whole Brain Radiotherapy (WBRT) or Proton Craniospinal Irradiation (PCSI) With Multiple Doses of Rhenium-186 NanoLiposome (186RNL, REYOBIQ) Administered Via Intraventricular Catheter for Leptomeningeal Metastases

This Phase 1 study is designed to assess the safety, tolerability, and schedule feasibility of administering Rhenium-186 NanoLiposome (REYOBIQ) at different dosing intervals following whole brain radiotherapy (WBRT) or proton craniospinal irradiation (PCSI).

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

29

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • At least 18 years of age at screening
  • Ability to understand the purposes and risks of the study and has signed a written informed consent document approved by the site-specific IRB
  • Proven and documented LM evidenced by positive CSF cytology or CSF circulating tumor cells, from any primary solid tumor
  • Patients may have received prior chemotherapy regimens and prior radiation (there is no limit)
  • Karnofsky performance status of 60 to 100
  • Acceptable liver function:

    • Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal
    • AST (SGOT) and ALT (SGPT) ≤ 3.0 times upper limit of normal for subjects with normal liver
    • AST (SGOT) and ALT (SGPT) ≤ 5.0 times upper limit of normal for subjects with liver metastasis
  • Subjects with a creatinine clearance greater than or equal to 60 mL/min (using the Cockcroft-Gault Equation) for males and females.
  • Acceptable hematologic status (without hematologic support):

    • ANC ≥ 1000 cells μL
    • Platelet count ≥ 75,000/μL
    • Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL
    • PT/INR and PTT ≤1.5 x ULN, unless treated with anticoagulants
  • All women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at screening. Male and female subjects must agree to use effective means of contraception (for example, surgical sterilization or the use of barrier contraception with either a condom or diaphragm in conjunction with spermicidal gel or an IUD) with their partner from entry into the study through 6 months after the last dose.

Exclusion Criteria:

  • The subject has not recovered to National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v6.0) Grade ≤ 1 from AEs due to antineoplastic agents, investigational drugs, or other medications that were administered prior to study. Prior AEs due to alopecia, anemia, and lymphopenia are not required to be recovered to Grade ≤ 1 prior to 186RNL treatment, assuming other inclusion criteria are satisfied.
  • Ventriculo-peritoneal or ventriculo-atrial shunts or contraindications to placement of Ommaya reservoir.
  • Females of childbearing potential who are pregnant, breast feeding, or may possibly be pregnant without a negative serum pregnancy test (see inclusion criteria).
  • Serious intercurrent illness, clinically significant cardiac arrhythmias, uncontrolled systemic infection, symptomatic congestive heart failure or unstable angina pectoris within 3 months prior study drug, myocardial infarction, stroke, transient ischemic attack within 6 months, seizure disorder with any seizure occurring within 14 days prior to consenting or encephalopathy.
  • Active severe non hematologic organ dysfunction such as renal, cardiac, hepatic, pulmonary, or gastrointestinal grade 3 or above.
  • Toxicity from prior treatments (grade 3 or above) that have not subsided to grade 1.
  • Patients with prior CNS directed EBRT.
  • Cytotoxic systemic therapy is excluded if given within 14 days or 5 half-lives, whichever is shorter, prior to 186RNL treatment. Small-molecule kinase inhibitors, targeted therapies, immunotherapy, and hormonal therapy can be given up to the day of treatment per investigator discretion.
  • Projected survival of less than 60 days.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: WBRT or PCSI followed by REYOBIQ
Patients will undergo WBRT or PCSI; following WBRT or PCSI, patients will initiate REYOBIQ in 28 (+/- 7 days) days following a dose escalation scheme.

Intraventricular injection via catheter. Patients will be assigned to three separate dosing schedules and once assigned they will remain on that dose level for up to 12 months (6 doses). Each dose will be 26.4 mCi, and participants will receive three doses for a total of 79.2 mCi. The time between doses will vary depending on the schedule (shown in table 1):

  • Schedule 1: Every 56 days
  • Schedule 2: Every 28 days
  • Schedule 3: Every 14 days
Otros nombres:
  • REYOBIQ

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidence of Dose-Limiting Toxicities (DLTs)
Periodo de tiempo: Up to Month 13 (28 Days Post-Final Dose)
The incidence of DLTs during the 28-day DLT window following any administration of REYOBIQ.
Up to Month 13 (28 Days Post-Final Dose)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Central Nervous System Progression-Free Survival (CNS PFS)
Periodo de tiempo: Up to Year 5
Defined as the time from first treatment to the date of leptomeningeal metastases (LM) progression or death from any cause, whichever occurs first.
Up to Year 5
Overall Survival (OS)
Periodo de tiempo: Up to Year 5
Defined as the time from first treatment to death from any cause.
Up to Year 5
Overall Response Rate (ORR)
Periodo de tiempo: Up to Year 5
Defined as the proportion of evaluable patients achieving a best overall response (complete or partial response) prior to progression.
Up to Year 5
Duration of Response (DoR)
Periodo de tiempo: Up to Year 5
Defined as the time from first treatment to the date of LM progression among responders.
Up to Year 5

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Jonathan Yang, MD, PhD, NYU Langone Health

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de julio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2031

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

29 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

The de-identified participant data from the final research dataset will be shared upon reasonable request beginning 9 to 36 months after publication or as required by a condition of awards or supporting agreements, provided the requesting investigator executes a data use agreement with NYU Langone Health. This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's Data Sharing Strategy Board (DSSB). Requests should be directed to: Jonathan.Yang@nyulangone.org. The protocol and statistical analysis plan will be posted on Clinicaltrials.gov only as required by federal regulation or supporting awards and agreements.

Marco de tiempo para compartir IPD

Beginning 9 months and ending 36 months following article publication or as required by a condition of awards and agreements supporting the research.

Criterios de acceso compartido de IPD

Requests should be directed to Jonathan.Yang@nyulangone.org. To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement. This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's DSSB.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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