- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07674693
Phase 1 Study of WBRT or PCSI With REYOBIQ for Leptomeningeal Metastases
2026년 6월 23일 업데이트: NYU Langone Health
A Phase 1 Study to Determine the Safety and Tolerability of Whole Brain Radiotherapy (WBRT) or Proton Craniospinal Irradiation (PCSI) With Multiple Doses of Rhenium-186 NanoLiposome (186RNL, REYOBIQ) Administered Via Intraventricular Catheter for Leptomeningeal Metastases
This Phase 1 study is designed to assess the safety, tolerability, and schedule feasibility of administering Rhenium-186 NanoLiposome (REYOBIQ) at different dosing intervals following whole brain radiotherapy (WBRT) or proton craniospinal irradiation (PCSI).
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
29
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Cancer Trials Inbox
- 이메일: CancerTrials@nyulangone.org
연구 연락처 백업
- 이름: Jonathan Yang, MD, PhD
- 전화번호: 2127316030
- 이메일: Jonathan.Yang@nyulangone.org
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- At least 18 years of age at screening
- Ability to understand the purposes and risks of the study and has signed a written informed consent document approved by the site-specific IRB
- Proven and documented LM evidenced by positive CSF cytology or CSF circulating tumor cells, from any primary solid tumor
- Patients may have received prior chemotherapy regimens and prior radiation (there is no limit)
- Karnofsky performance status of 60 to 100
Acceptable liver function:
- Bilirubin ≤ 1.5 times upper limit of normal
- AST (SGOT) and ALT (SGPT) ≤ 3.0 times upper limit of normal for subjects with normal liver
- AST (SGOT) and ALT (SGPT) ≤ 5.0 times upper limit of normal for subjects with liver metastasis
- Subjects with a creatinine clearance greater than or equal to 60 mL/min (using the Cockcroft-Gault Equation) for males and females.
Acceptable hematologic status (without hematologic support):
- ANC ≥ 1000 cells μL
- Platelet count ≥ 75,000/μL
- Hemoglobin ≥ 9.0 g/dL
- PT/INR and PTT ≤1.5 x ULN, unless treated with anticoagulants
- All women of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at screening. Male and female subjects must agree to use effective means of contraception (for example, surgical sterilization or the use of barrier contraception with either a condom or diaphragm in conjunction with spermicidal gel or an IUD) with their partner from entry into the study through 6 months after the last dose.
Exclusion Criteria:
- The subject has not recovered to National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v6.0) Grade ≤ 1 from AEs due to antineoplastic agents, investigational drugs, or other medications that were administered prior to study. Prior AEs due to alopecia, anemia, and lymphopenia are not required to be recovered to Grade ≤ 1 prior to 186RNL treatment, assuming other inclusion criteria are satisfied.
- Ventriculo-peritoneal or ventriculo-atrial shunts or contraindications to placement of Ommaya reservoir.
- Females of childbearing potential who are pregnant, breast feeding, or may possibly be pregnant without a negative serum pregnancy test (see inclusion criteria).
- Serious intercurrent illness, clinically significant cardiac arrhythmias, uncontrolled systemic infection, symptomatic congestive heart failure or unstable angina pectoris within 3 months prior study drug, myocardial infarction, stroke, transient ischemic attack within 6 months, seizure disorder with any seizure occurring within 14 days prior to consenting or encephalopathy.
- Active severe non hematologic organ dysfunction such as renal, cardiac, hepatic, pulmonary, or gastrointestinal grade 3 or above.
- Toxicity from prior treatments (grade 3 or above) that have not subsided to grade 1.
- Patients with prior CNS directed EBRT.
- Cytotoxic systemic therapy is excluded if given within 14 days or 5 half-lives, whichever is shorter, prior to 186RNL treatment. Small-molecule kinase inhibitors, targeted therapies, immunotherapy, and hormonal therapy can be given up to the day of treatment per investigator discretion.
- Projected survival of less than 60 days.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: WBRT or PCSI followed by REYOBIQ
Patients will undergo WBRT or PCSI; following WBRT or PCSI, patients will initiate REYOBIQ in 28 (+/- 7 days) days following a dose escalation scheme.
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Intraventricular injection via catheter. Patients will be assigned to three separate dosing schedules and once assigned they will remain on that dose level for up to 12 months (6 doses). Each dose will be 26.4 mCi, and participants will receive three doses for a total of 79.2 mCi. The time between doses will vary depending on the schedule (shown in table 1):
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Incidence of Dose-Limiting Toxicities (DLTs)
기간: Up to Month 13 (28 Days Post-Final Dose)
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The incidence of DLTs during the 28-day DLT window following any administration of REYOBIQ.
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Up to Month 13 (28 Days Post-Final Dose)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Central Nervous System Progression-Free Survival (CNS PFS)
기간: Up to Year 5
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Defined as the time from first treatment to the date of leptomeningeal metastases (LM) progression or death from any cause, whichever occurs first.
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Up to Year 5
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Overall Survival (OS)
기간: Up to Year 5
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Defined as the time from first treatment to death from any cause.
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Up to Year 5
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Overall Response Rate (ORR)
기간: Up to Year 5
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Defined as the proportion of evaluable patients achieving a best overall response (complete or partial response) prior to progression.
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Up to Year 5
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Duration of Response (DoR)
기간: Up to Year 5
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Defined as the time from first treatment to the date of LM progression among responders.
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Up to Year 5
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jonathan Yang, MD, PhD, NYU Langone Health
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2031년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 23일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
The de-identified participant data from the final research dataset will be shared upon reasonable request beginning 9 to 36 months after publication or as required by a condition of awards or supporting agreements, provided the requesting investigator executes a data use agreement with NYU Langone Health.
This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's Data Sharing Strategy Board (DSSB).
Requests should be directed to: Jonathan.Yang@nyulangone.org.
The protocol and statistical analysis plan will be posted on Clinicaltrials.gov
only as required by federal regulation or supporting awards and agreements.
IPD 공유 기간
Beginning 9 months and ending 36 months following article publication or as required by a condition of awards and agreements supporting the research.
IPD 공유 액세스 기준
Requests should be directed to Jonathan.Yang@nyulangone.org.
To gain access, data requestors will need to sign a data access agreement.
This instance of data sharing will also require separate IRB review as well as review from NYU Langone's DSSB.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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