このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

Effect of Curd Cheese on Metabolic Health in Adults

2026年6月27日 更新者:Süleyman Kılıç

The Effect of a Diet Intervention Supplemented With Curd Cheese on Anthropometric Measurements, Glycemia, and Lipidemia in Adults Applying to Darıca Healthy Life Center

This randomized controlled trial aims to evaluate the effects of a diet supplemented with curd cheese on anthropometric measurements, glycemia, and lipid profile in overweight adults. Participants aged 40-64 years with a BMI above 25 will be randomly assigned to an intervention group receiving 100 g of curd cheese at breakfast for 8 weeks or to a control group receiving a standard healthy diet without curd cheese. Primary outcomes include changes in fasting blood glucose and HbA1c, while secondary outcomes are changes in body composition, waist circumference, and lipid profile (HDL, LDL, triglycerides, total cholesterol).

調査の概要

詳細な説明

Metabolic disorders, including obesity, dyslipidemia, and type 2 diabetes mellitus, are major public health concerns worldwide. Dietary protein quality and source have been shown to play important roles in regulating glucose and lipid metabolism. Whey-derived proteins are rich in branched-chain amino acids and bioactive peptides that may enhance insulin sensitivity, promote satiety, and improve lipid profiles.

Curd cheese (lor cheese) is a traditional dairy product obtained during whey processing, characterized by its high-quality protein, low fat content, and rich calcium composition. It represents an affordable and accessible food that could be incorporated into dietary interventions targeting metabolic health improvement.

This study aims to investigate the effects of a curd cheese-supplemented diet on anthropometric parameters, glycemic control (including fasting glucose and HbA1c), and lipid profile (total cholesterol, HDL, LDL, and triglycerides) in adults attending the Darıca Healthy Life Center. Participants will follow a controlled dietary intervention with or without curd cheese for eight weeks.

The hypothesis of this study is that regular consumption of curd cheese as part of a balanced diet may improve metabolic parameters through increased protein intake, better glycemic regulation, and enhanced lipid metabolism.

研究の種類

介入

入学 (実際)

44

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Individuals aged 40-64 years.
  • Body Mass Index (BMI) greater than 25 kg/m².
  • Individuals who voluntarily applied to the Darıca Healthy Life Center and agreed to participate in the study.
  • Individuals who have had HbA1c, glucose, and lipid profile measurements within the past month, or will have these measurements taken as part of this study.
  • Individuals who are able to comply with the curd cheese-supplemented dietary intervention for at least 8 weeks.
  • Individuals who have signed the written informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Individuals diagnosed with diabetes mellitus.
  • Individuals with chronic diseases such as renal, hepatic, or cardiac failure.
  • Individuals with lactose intolerance or allergy to milk and dairy products.
  • Pregnant or lactating women.
  • Individuals with restricted protein intake for any medical reason.
  • Individuals who have participated in another dietary intervention program within the last 3 months.
  • Individuals diagnosed with psychiatric disorders requiring regular treatment.
  • Individuals with irregular lifestyles or communication difficulties that may prevent adherence to the dietary intervention.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Curd Cheese Supplemented Diet Group

Intervention Group - Arm Description:

Participants in this arm follow a customized dietary plan for 8 weeks that includes daily servings of curd cheese. The diet is balanced for energy and macronutrient distribution according to individual needs. Curd cheese, as a high-quality protein and calcium source, is included to assess its specific effects on glucose and lipid parameters. This arm is designed to evaluate the unique metabolic effects of curd cheese supplementation compared to the control group.

This intervention consists of daily consumption of 100 grams of curd cheese as part of a personalized dietary plan for 8 weeks. Curd cheese is consumed at breakfast and integrated into the participants' regular meal plans. The diet is balanced for total energy and macronutrient distribution according to individual nutritional needs. All participants in this arm receive the same type and brand of curd cheese throughout the intervention period.
介入なし:Standard Diet Group
Participants in this arm follow a standard dietary plan for 8 weeks without curd cheese. The diet is balanced according to individual energy and macronutrient needs. This arm serves as a comparison group to determine the specific effects of curd cheese supplementation observed in the intervention group.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in HbA1c Levels
時間枠:Baseline and after 8 weeks of intervention
To evaluate the effect of a curd cheese-supplemented diet on glycemic control by assessing changes in HbA1c levels from baseline to the end of the 8-week intervention.
Baseline and after 8 weeks of intervention

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Change in Fasting Glucose
時間枠:Baseline and after 8 weeks
To assess short-term glycemic response by measuring fasting blood glucose at baseline and after the 8-week intervention.
Baseline and after 8 weeks
Change in Lipid Profile
時間枠:Baseline and after 8 weeks
To evaluate the effect of curd cheese supplementation on lipid metabolism by assessing changes in total cholesterol, LDL, HDL, and triglycerides from baseline to the end of the intervention.
Baseline and after 8 weeks
Change in Anthropometric Measures
時間枠:Baseline and after 8 weeks
To evaluate changes in body mass index (BMI) from the start to the end of the intervention.
Baseline and after 8 weeks
Change in Anthropometric Measures
時間枠:Baseline and after 8 weeks
To assess changes in body weight from baseline to the end of the intervention.
Baseline and after 8 weeks
Change in Anthropometric Measures
時間枠:Baseline and after 8 weeks
To evaluate changes in body fat percentage from the beginning to the end of the intervention.
Baseline and after 8 weeks
Change in Anthropometric Measures
時間枠:Baseline and after 8 weeks
To assess changes in waist circumference from the beginning to the end of the intervention.
Baseline and after 8 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

協力者

捜査官

  • 主任研究者:Ahmet M GÜNAL, PhD, RD、Halic University
  • スタディディレクター:Salim YILMAZ, PhD、Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月12日

一次修了 (実際)

2026年5月22日

研究の完了 (実際)

2026年6月16日

試験登録日

最初に提出

2026年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月27日

最初の投稿 (実際)

2026年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月27日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data (IPD) will not be shared outside the research team to ensure participant privacy and confidentiality.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する