Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect of Curd Cheese on Metabolic Health in Adults

27 juni 2026 bijgewerkt door: Süleyman Kılıç

The Effect of a Diet Intervention Supplemented With Curd Cheese on Anthropometric Measurements, Glycemia, and Lipidemia in Adults Applying to Darıca Healthy Life Center

This randomized controlled trial aims to evaluate the effects of a diet supplemented with curd cheese on anthropometric measurements, glycemia, and lipid profile in overweight adults. Participants aged 40-64 years with a BMI above 25 will be randomly assigned to an intervention group receiving 100 g of curd cheese at breakfast for 8 weeks or to a control group receiving a standard healthy diet without curd cheese. Primary outcomes include changes in fasting blood glucose and HbA1c, while secondary outcomes are changes in body composition, waist circumference, and lipid profile (HDL, LDL, triglycerides, total cholesterol).

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Metabolic disorders, including obesity, dyslipidemia, and type 2 diabetes mellitus, are major public health concerns worldwide. Dietary protein quality and source have been shown to play important roles in regulating glucose and lipid metabolism. Whey-derived proteins are rich in branched-chain amino acids and bioactive peptides that may enhance insulin sensitivity, promote satiety, and improve lipid profiles.

Curd cheese (lor cheese) is a traditional dairy product obtained during whey processing, characterized by its high-quality protein, low fat content, and rich calcium composition. It represents an affordable and accessible food that could be incorporated into dietary interventions targeting metabolic health improvement.

This study aims to investigate the effects of a curd cheese-supplemented diet on anthropometric parameters, glycemic control (including fasting glucose and HbA1c), and lipid profile (total cholesterol, HDL, LDL, and triglycerides) in adults attending the Darıca Healthy Life Center. Participants will follow a controlled dietary intervention with or without curd cheese for eight weeks.

The hypothesis of this study is that regular consumption of curd cheese as part of a balanced diet may improve metabolic parameters through increased protein intake, better glycemic regulation, and enhanced lipid metabolism.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • DARICA
      • Kocaeli, DARICA, Turkije (Türkiye), 41700
        • Darıca Healthy Life Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Individuals aged 40-64 years.
  • Body Mass Index (BMI) greater than 25 kg/m².
  • Individuals who voluntarily applied to the Darıca Healthy Life Center and agreed to participate in the study.
  • Individuals who have had HbA1c, glucose, and lipid profile measurements within the past month, or will have these measurements taken as part of this study.
  • Individuals who are able to comply with the curd cheese-supplemented dietary intervention for at least 8 weeks.
  • Individuals who have signed the written informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Individuals diagnosed with diabetes mellitus.
  • Individuals with chronic diseases such as renal, hepatic, or cardiac failure.
  • Individuals with lactose intolerance or allergy to milk and dairy products.
  • Pregnant or lactating women.
  • Individuals with restricted protein intake for any medical reason.
  • Individuals who have participated in another dietary intervention program within the last 3 months.
  • Individuals diagnosed with psychiatric disorders requiring regular treatment.
  • Individuals with irregular lifestyles or communication difficulties that may prevent adherence to the dietary intervention.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Curd Cheese Supplemented Diet Group

Intervention Group - Arm Description:

Participants in this arm follow a customized dietary plan for 8 weeks that includes daily servings of curd cheese. The diet is balanced for energy and macronutrient distribution according to individual needs. Curd cheese, as a high-quality protein and calcium source, is included to assess its specific effects on glucose and lipid parameters. This arm is designed to evaluate the unique metabolic effects of curd cheese supplementation compared to the control group.

This intervention consists of daily consumption of 100 grams of curd cheese as part of a personalized dietary plan for 8 weeks. Curd cheese is consumed at breakfast and integrated into the participants' regular meal plans. The diet is balanced for total energy and macronutrient distribution according to individual nutritional needs. All participants in this arm receive the same type and brand of curd cheese throughout the intervention period.
Geen tussenkomst: Standard Diet Group
Participants in this arm follow a standard dietary plan for 8 weeks without curd cheese. The diet is balanced according to individual energy and macronutrient needs. This arm serves as a comparison group to determine the specific effects of curd cheese supplementation observed in the intervention group.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in HbA1c Levels
Tijdsspanne: Baseline and after 8 weeks of intervention
To evaluate the effect of a curd cheese-supplemented diet on glycemic control by assessing changes in HbA1c levels from baseline to the end of the 8-week intervention.
Baseline and after 8 weeks of intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in Fasting Glucose
Tijdsspanne: Baseline and after 8 weeks
To assess short-term glycemic response by measuring fasting blood glucose at baseline and after the 8-week intervention.
Baseline and after 8 weeks
Change in Lipid Profile
Tijdsspanne: Baseline and after 8 weeks
To evaluate the effect of curd cheese supplementation on lipid metabolism by assessing changes in total cholesterol, LDL, HDL, and triglycerides from baseline to the end of the intervention.
Baseline and after 8 weeks
Change in Anthropometric Measures
Tijdsspanne: Baseline and after 8 weeks
To evaluate changes in body mass index (BMI) from the start to the end of the intervention.
Baseline and after 8 weeks
Change in Anthropometric Measures
Tijdsspanne: Baseline and after 8 weeks
To assess changes in body weight from baseline to the end of the intervention.
Baseline and after 8 weeks
Change in Anthropometric Measures
Tijdsspanne: Baseline and after 8 weeks
To evaluate changes in body fat percentage from the beginning to the end of the intervention.
Baseline and after 8 weeks
Change in Anthropometric Measures
Tijdsspanne: Baseline and after 8 weeks
To assess changes in waist circumference from the beginning to the end of the intervention.
Baseline and after 8 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Medewerkers

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ahmet M GÜNAL, PhD, RD, Halic University
  • Studie directeur: Salim YILMAZ, PhD, Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 december 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

22 mei 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data (IPD) will not be shared outside the research team to ensure participant privacy and confidentiality.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren