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Efficacy and Safety of Utidelone Capsule and Utidelone Injection in Patients With HER-2 Negative Advanced Breast Cancer

2026年6月29日 更新者:Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

A Randomized,Controlled Phase III Study on Efficacy and Safety of Utidelone Capsule and Utidelone Injection in Patients With HER-2 Negative Advanced Breast Cancer

This study is a randomized controlled study.The primary objective is to evaluate the Progression-Free Survival(PFS) of Utidelone Capsule combined with Capecitabine compared with Utidelone Injection combined with Capecitabine in patients with HER-2 negative advanced breast cancer.

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

308

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Beijing、中国
        • Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
        • コンタクト:
          • Binghe Xu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  1. Patients who have fully understood the objectives, content, process of the study and possible adverse events, voluntarily serves as a subject and signs the informed consent form.
  2. Subjects aged ≥18 and ≤75.
  3. Male or female subjects with ECOG performance status scored 0-1.
  4. Patients who were diagnosed with HER-2 negative advanced breast cancer by histopathology.
  5. Patients with locally advanced,recurrent,or metastatic breast cancer.
  6. Patients who had received chemotherapy regimens, including at least one taxanes or anthracyclines.
  7. Patients with hormone receptor positive should have disease progression after endocrine therapy.
  8. At least one measurable lesion present according to RECIST 1.1 criteria.
  9. Expected survival time ≥ 12 weeks
  10. Baseline routine blood tests is normal.
  11. Liver and kidney function test results are normal.
  12. Fertile males and females of childbearing potential must agree to use effective contraception (so do their partners, using hormonal or barrier contraception, or abstinence) during the study and within at least 6 months after the last dose. The blood or urine pregnancy test for female patients of childbearing potential prior to enrollment must be negative.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who have received non-investigational anti-tumor therapies within 4 weeks prior to study drug administration.
  2. Patients who have used Capecitabine or Utidelone within 6 months prior to randomization.
  3. Patients with breast cancer with CNS metastases leptomeningeal metastases.
  4. Patients with uncontrollable bone metastases,existing or recent risk of fracture, recent need for surgery or local radiotherapy, or other critical conditions.
  5. Patients with uncontrollable pleural effusion,pericardial effusion or ascites requiring repeated drainage(once a month or more)
  6. Patients with serious cardiovascular disease.
  7. Patients with mental illnesses which are hard to control, patients who lack legal capacity or have limited legal capacity.
  8. Patients with gastrointestinal disorders affecting oral administration.
  9. Patients with active infections and need systemic therapy currently.
  10. Patients with peripheral neuropathy grade≥2 during randomization.
  11. Patients with toxicity grade ≥2 which caused by prior anti-tumor therapy.(NCI-CTCAE 5.0,except for what is considered no safety risk such as alopecia by investigator.)
  12. Patients who have received any major surgery(except for diagnostic procedures such as biopsy),or have sustained major trauma within 4 weeks to randomization;or is expected to undergo major surgery during the treatment.
  13. Patients who have received radiotherapy within 2 weeks to randomization.
  14. Patients who have received interventional therapy in another clinical trail or have received other investigational treatments.
  15. Patients with other malignant tumor within 5 years to randomization excluding curatively treated cervical carcinoma in situ, cutaneous basal cell carcinoma or squamous cell carcinoma, and papillary thyroid carcinoma.
  16. Patients with allergy of caster oil:patients with previous fluorouracil medication history with severe allergy or known dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency;
  17. Pregnant or lactating patients.
  18. Patients who, in the opinion of the investigator, are not suitable to participate in this study.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Utidelone Capsule combined with Capecitabine
Utidelone Capsule: 60 mg/m2/d, administered once a day orally continuously for 5 days from day 1 to day 5, with a treatment cycle of 21 days.
Capecitabine: 1000mg/m2, twice a day continuously for 14 days from day 1 to day 14, with a 21 day treatment cycle.
アクティブコンパレータ:Utidelone Injection combined with Capecitabine
Capecitabine: 1000mg/m2, twice a day continuously for 14 days from day 1 to day 14, with a 21 day treatment cycle.
Utidelone Injection:30 mg/m2/d, administered once a day intravenously, continuously for 5 days from day 1 to day 5, with a treatment cycle of 21 days.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Progression-Free Survival
時間枠:6 weeks
To evaluate the Progression-Free Survival (PFS) of Utidelone capsules combined with Capecitabine compared with Utidelone Injection combined with Capecitabine
6 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療関連有害事象-TRAE
時間枠:12ヶ月
CTCAE v5.0 によって評価された、治療関連の有害事象のある参加者の数
12ヶ月
Objective Response Rate
時間枠:6 weeks
The percentage of patients who have a partial response or complete response to the treatment.
6 weeks
Disease Control Rate
時間枠:6 weeks
The proportion of patients who achieve a complete response , partial response , or stable disease as their best overall response.
6 weeks
Duration of Response
時間枠:6 weeks
The time from the first documented objective response to the first documented disease progression or death from any cause, whichever occurs first.
6 weeks
Time to Treatment Failure
時間枠:3 weeks
The time from randomization to discontinuation of treatment due to any cause
3 weeks
Median treatment cycle
時間枠:12 months
Median number of actual treatment cycles completed by patients
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月1日

一次修了 (推定)

2028年3月1日

研究の完了 (推定)

2029年3月1日

試験登録日

最初に提出

2026年6月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月29日

最初の投稿 (実際)

2026年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月29日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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